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Accueil >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> Insulin Receptor

Insulin Receptor

Insulin receptor is a transmembrane receptor tyrosine kinase that mediates the insulin function and involved in the regulation of cell differentiation, growth and metabolism etc.

Products for  Insulin Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC50157 6bK 6bK est un inhibiteur puissant et sélectif de l'enzyme de dégradation de l'insuline (IDE) avec une valeur IC50 de 50 nM. 6bK Chemical Structure
  3. GC31371 AGL-2263 L'AGL-2263 est un récepteur de l'insuline et un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline (IGF). AGL-2263 Chemical Structure
  4. GC64683 AVJ16 AVJ16 fait partie de la famille des protéines de liaison À l'ARNm du facteur de croissance analogue À l'insuline 2. AVJ16 régule la traduction des protéines en se liant aux ARNm de certains gènes. AVJ16 Chemical Structure
  5. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 est une kinase du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline (IGF-1R) et un inhibiteur du récepteur de l'insuline (IR) actifs par voie orale, compétitifs et sélectifs avec des CI50 de 100 nM et 73 nM, respectivement. BMS-536924 Chemical Structure
  6. GC16712 BMS-754807 Le BMS-754807 est un inhibiteur puissant et réversible de l'IGF-1R/IR (IC50=1,8 et 1,7 nM, respectivement ; Ki=<2 nM pour les deux). BMS-754807 Chemical Structure
  7. GC45789 Ceritinib-d7 Le céritinib-d7 (LDK378 D7) est un céritinib marqué au deutérium. Ceritinib-d7 Chemical Structure
  8. GC62712 DA-JC4 DA-JC4 est un double agoniste des récepteurs GLP-1/GIP et peut être utilisé pour la recherche sur les maladies neurologiques et les voies de signalisation de l'insuline. DA-JC4 Chemical Structure
  9. GC14905 Demethylasterriquinone B1 La déméthylasterriquinone B1 est un activateur sélectif des récepteurs de l'insuline. Demethylasterriquinone B1 Chemical Structure
  10. GA21893 Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) L'amide du polypeptide inhibiteur gastrique (1-30) (porcin) est un agoniste complet du récepteur du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) avec une affinité élevée égale au GIP natif (1-42). Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) Chemical Structure
  11. GA21894 Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) Le polypeptide inhibiteur gastrique (3-42) (humain) agit comme un antagoniste du récepteur du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), modérant la sécrétion d'insuline et les actions métaboliques du GIP in vivo. Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) Chemical Structure
  12. GC61569 GIP (1-30) amide, porcine TFA GIP (1-30) amide, le TFA porcin est un agoniste complet du récepteur du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) avec une affinité élevée égale au GIP natif (1-42) . GIP (1-30) amide, porcine TFA Chemical Structure
  13. GC60175 GIP (1-30) amide,Human acetate GIP (1-30) amide, acétate humain est un fragment de polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP). GIP (1-30) amide,Human acetate Chemical Structure
  14. GC61741 GIP, human TFA Le GIP, TFA humain, hormone peptidique composée de 42 acides aminés, est un stimulateur de la sécrétion d'insuline glucose-dépendante et un faible inhibiteur de la sécrétion d'acide gastrique. GIP, human TFA Chemical Structure
  15. GC12273 GSK1838705A GSK1838705A est un IGF-IR puissant et réversible et l'inhibiteur des récepteurs de l'insuline avec des IC50 de 2,0 et 1,6 nM, respectivement. GSK1838705A Chemical Structure
  16. GC14654 HNGF6A HNGF6A est un analogue humain. HNGF6A Chemical Structure
  17. GC13988 HNMPA Le HNMPA est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur de l'insuline imperméable À la membrane. HNMPA Chemical Structure
  18. GC18093 Insulin (human) recombinant expressed in yeast

    Agoniste du récepteur de l'insuline endogène

     Insulin (human) recombinant expressed in yeast Chemical Structure
  19. GC67998 Insulin degludec Insulin degludec Chemical Structure
  20. GC31526 Insulin levels modulator Le modulateur des niveaux d'insuline pourrait être utilisé pour traiter le diabète. Insulin levels modulator Chemical Structure
  21. GC31303 Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas)

    L'insuline bovine (insuline provenant du pancréas bovin) est une hormone polypeptidique à deux chaînes produite in vivo dans les cellules β du pancréas.

     Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas) Chemical Structure
  22. GN10497 Kaempferitrin Kaempferitrin Chemical Structure
  23. GC10626 KU14R KU14R Chemical Structure
  24. GC14552 LDK378 LDK378 (LDK378) est un inhibiteur de tyrosine kinase ALK sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 200 pM. LDK378 Chemical Structure
  25. GC17452 LDK378 dihydrochloride LDK378 dihydrochloride Chemical Structure
  26. GC15749 Linsitinib Le linsitinib (OSI-906) est un double inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale du récepteur de l'IGF-1 et du récepteur de l'insuline (IR) avec des IC50 de 35 et 75 nM, respectivement. Linsitinib Chemical Structure
  27. GC61516 MID-1 MID-1 est un perturbateur de l'interaction MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-substrat-1 du récepteur de l'insuline). MID-1 Chemical Structure
  28. GC13525 MRS 4062 triethylammonium salt P2Y4 receptor agonist MRS 4062 triethylammonium salt Chemical Structure
  29. GC15936 MSDC-0160 MSDC-0160 (Mitoglitazone) est une cible mitochondriale du sensibilisateur à l'insuline modulant les thiazolidinediones (mTOT) et un modulateur du transporteur de pyruvate mitochondrial (MPC). MSDC-0160 Chemical Structure
  30. GC64431 MSDC-0602K MSDC-0602K (Azemiglitazone potassium), une thiazolidinedione épargnant PPARγ (Ps-TZD), se lie À PPARγ avec une IC50 de 18,25 μM. MSDC-0602K Chemical Structure
  31. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157 Chemical Structure
  32. GC69599 NT219

    NT219 est un inhibiteur doublement efficace des substrats du récepteur de l'insuline 1/2 (IRS1/2) et de STAT3. IRS1/2 et STAT3 sont les principales connexions de signalisation régulées par divers oncogènes. NT219 affecte la dégradation d'IRS1/2 et inhibe la phosphorylation de STAT3. NT219 a le potentiel d'être étudié pour traiter les maladies cancéreuses.

     NT219 Chemical Structure
  33. GC12963 NVP-AEW541 NVP-AEW541 (AEW541) est un puissant inhibiteur de l'IGF-1R avec IC50 de 0,15 μM, inhibe également InsR, avec IC50 de 0,14 μM. NVP-AEW541 Chemical Structure
  34. GN10784 Rhoifolin Rhoifolin Chemical Structure
  35. GC61550 S961 acetate L'acétate de S961 est un antagoniste sélectif et À haute affinité des récepteurs de l'insuline (IR) avec des IC50 de 0,048, 0,027 et 630 nM pour HIR-A, HIR-B et le récepteur du facteur de croissance I de type insuline humain (HIGF-IR) dans SPA -essai, respectivement. S961 acetate Chemical Structure
  36. GC39189 S961 TFA Le S961 TFA est un antagoniste sélectif et À haute affinité des récepteurs de l'insuline (IR) avec des IC50 de 0,048, 0,027 et 630 nM pour HIR-A, HIR-B et le récepteur du facteur de croissance I de type insuline humain (HIGF-IR) dans SPA -essai, respectivement. S961 TFA Chemical Structure
  37. GC61957 SU4984 SU4984 est un inhibiteur de la protéine tyrosine kinase, avec une IC50 de 10-20 μM pour le récepteur 1 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR1). Le SU4984 inhibe également le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes et le récepteur de l'insuline. SU4984 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer. SU4984 Chemical Structure
  38. GC16821 TAE226(NVP-TAE226) TAE226 (NVP-TAE226) (TAE226) est un double inhibiteur puissant et compétitif de FAK et IGF-1R avec des IC50 de 5,5 nM et 140 nM, respectivement. TAE226(NVP-TAE226) Chemical Structure

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