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PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1

Catalog No.: GC63537Purity:>98.00%
Le dégradeur PROTAC PD-1/PD-L1-1, un PROTAC PD-1/PD-L1 basé sur le ligand Cereblon E3, inhibe l'interaction PD-1/PD-L1 avec une IC50 de 39,2 nM.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1
Cas No.: 2447066-37-5
5 mgIn Stock
$792.00
1
10 mgIn Stock
$1,260.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1, a PD-1/PD-L1 PROTAC based on Cereblon E3 ligand, inhibits PD-1/PD-L1 interaction with an IC50 of 39.2 nM. PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 significantly restores the immunity repressed in a co-culture model of Hep3B/OS-8/hPD-L1 and CD3 T cells. PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 moderately reduces the protein levels of PD-L1 in a lysosome-dependent manner[1].

PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (compound p22) reduces cell surface PD-L1 expression for more than 14%[1].PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (1-10 μM; 24 hours) reduces PD-L1 expression in a dose-dependent manner by 21% and 35% at 1 μM and 10 μM, respectively[1].

[1]. Cheng B, Ren Y, Cao H, Chen J. Discovery of novel resorcinol diphenyl ether-based PROTAC-like molecules as dual inhibitors and degraders of PD-L1. Eur J Med Chem. 2020;199:112377.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
2447066-37-5
Formule moléculaire
C59H58ClN7O11
Masse moléculaire
1076.59
Solubilité
DMSO : 210 mg/mL (195.06 mM; Need ultrasonic)
Conservation
Store at -20°C, sealed storage, away from moisture and light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1

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