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PROTAC TG2 degrader-2

Catalog No.: GC73547Purity:>99.00%
PROTAC TG2 degrader-2 (composé 7) est un dégradateur sélectif et compétitif ciblant la Transglutaminase 2 (TG2), avec Kd > 100 μM.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


PROTAC TG2 degrader-2
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Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

PROTAC TG2 degrader-2 (compound 7) is a selective, competitive degrader targeting Transglutaminase 2 (TG2), with Kd > 100 μM. PROTAC TG2 degrader-2 inhibits the cell migration and decreases the level of TG2 in ovarian cancer cells. PROTAC TG2 degrader-2 can be used for ovarian cancer study.

PROTAC TG2 degrader-2 (Compound 7) (10 μΜ, up to 24h) inhibits the migration of OVCAR5 and SKOV3 cell lines in both wound-healing assays and transwell migration assays[1].PROTAC TG2 degrader-2 (10 μΜ) reduces the adhesion of OVCAR5 and SKOV3 cells to fibronectin[1].PROTAC TG2 degrader-2 (up to 10 μΜ, 6 h) reduces the level of Transglutaminase 2(TG2) within 6 h in a concentration-dependent manner in both OVCAR5 and SKOV3 cells[1].

References:
[1]. Valdivia A, el at. Discovery and Characterization of PROTACs Targeting Tissue Transglutaminase (TG2). J Med Chem. 2023;66(14):9445-9465. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c01859Valdivia A, Vagadia PP, Guo G, O'Brien E, Matei D, Schiltz GE. Discovery and Characterization of PROTACs Targeting Tissue Transglutaminase (TG2). J Med Chem. 2023;66(14):9445-9465. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c01859

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

Formule moléculaire
C47H57N9O6S
Masse moléculaire
876.08
Solubilité
DMSO : ≥ 100 mg/mL (114.14 mM)
Conservation
4°C, protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

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