Protein Ser/Thr Phosphatases
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Protein Ser/Thr phosphatases, belonging to the superfamily of protein phosphatases, are a diverse group of phosphatases that catalyze dephosphorylation and specifically remove phosphate groups from phosphorylated Ser and Thr residues within their substrates. Protein Ser/Thr phosphatases are comprised of two distinct families of phosphatases, including PPP phosphatases and PPM (or PP2C-related) phosphatases, which are coded by two unrelated gene families but share remarkably similar architecture of catalytic domains. PPP family was initially divided into two classes, type-I phosphatases (PP1) and type-2 phosphatases (PP2) consisting of PP2A, PP2B and PP2C isoforms. Novel protein phosphatases, such as PP4, PP5, PP6 and PP7, are also included in PPP family. PPM family is comprised of a number of Mg2+-dependent phosphatases encoded by different genes, which are structurally related to PP2C.
Products Related to Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- GC17676NafamostatCAS: 81525-10-2Purity: >98%
Nafamostat est un inhibiteur de sérine protéase synthétique.
- GC11381TautomycetinCAS: 119757-73-2Purity: >98.00%
La tautomycétine est un inhibiteur puissant et spécifique de la PP1 avec une activité potentielle d'induction de l'apoptose.
- GC11561NSC 95397CAS: 93718-83-3Purity: >98.00%
NSC 95397 est un puissant inhibiteur sélectif de la phosphatase À double spécificité Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humain), 56,9 nM (Cdc25C humain), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la protéine kinase phosphatase-1 activée par les mitogènes (MKP-1), supprime la prolifération et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses du cÔlon par les voies MKP-1 et ERK1/2.
- GC11806β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)CAS: 13408-09-8Purity: >98.00%
Le β-glycérophosphate (sel de sodium hydraté) est un inhibiteur de phosphatase.
- GC13442Sanguinarine chlorideCAS: 5578-73-4Purity: >99.00%
Le chlorure de sanguinarine (sanguinarine), un alcaloÏde benzophénanthridine dérivé de la racine de Sanguinaria Canadensis, peut stimuler l'apoptose en activant la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). L'apoptose induite par la sanguinarine est associée À l'activation de JNK et NF-κB.
- GC14395Fostriecin sodium saltCAS: 87860-39-7Purity: >95.00%
A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4
- GC14875NSC 663284CAS: 383907-43-5Purity: >99.50%
NSC 663284 (DA-3003-1) est un inhibiteur de la phosphatase À double spécificité Cdc25 puissant, perméable aux cellules et irréversible, a une IC50 pour Cdc25B2 de 0,21 μM. NSC 663284 présente une cinétique compétitive mixte contre Cdc25A, Cdc25B(2) et Cdc25C avec des valeurs Ki de 29, 95 et 89 nM, respectivement. NSC 663284 inhibe NSD2 (IC50 de 170 nM) par une interaction directe avec le domaine catalytique SET (Kd de 370 nM).
- GC15120PTP Inhibitor ICAS: 2491-38-5Purity: >98.00%
PTP Inhibitor I un inhibiteur de PTP1B, avec un Ki de 42 μM.
- GC15804PTP Inhibitor IICAS: 2632-13-5Purity: >98.00%
PTP Inhibitor II est un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase (PTP), avec un effet anti-angiogénique.
- GC15974bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade)CAS: 722494-26-0Purity: >95.00%
bpV(HOpic) (sel de potassium, qualité technique) est un inhibiteur puissant et sélectif de PTEN avec une IC50 de 14 nM.
- GC16900PRL-3 InhibitorCAS: 893449-38-2Purity: >98.50%
PRL-3 Inhibitor est un inhibiteur de la phosphate du foie en régénération-3 (PRL-3), sa valeur d'IC50 est 0,9μM.
- GC17011C2 CeramideCAS: 3102-57-6Purity: >98.00%
C2 Ceramide est un analogue de céramide à courte-chaîne cellule-perméable qui inhibe la phosphorylation de la protéine Bcl2, sa valeur d'IC 50 est 14μmol/L.
- GC16290Nafamostat hydrochlorideCAS: 80251-32-7Purity: >98%
Le chlorhydrate de nafamostat, un inhibiteur synthétique de la sérine protéase, est un anticoagulant.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17676 | Nafamostat | 81525-10-2 | >98% | |
Nafamostat est un inhibiteur de sérine protéase synthétique. | ||||
| GC11381 | Tautomycetin | 119757-73-2 | >98.00% | |
La tautomycétine est un inhibiteur puissant et spécifique de la PP1 avec une activité potentielle d'induction de l'apoptose. | ||||
| GC11561 | NSC 95397 | 93718-83-3 | >98.00% | |
NSC 95397 est un puissant inhibiteur sélectif de la phosphatase À double spécificité Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humain), 56,9 nM (Cdc25C humain), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la protéine kinase phosphatase-1 activée par les mitogènes (MKP-1), supprime la prolifération et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses du cÔlon par les voies MKP-1 et ERK1/2. | ||||
| GC11806 | β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) | 13408-09-8 | >98.00% | |
Le β-glycérophosphate (sel de sodium hydraté) est un inhibiteur de phosphatase. | ||||
| GC12082 | Cantharidic Acid (sodium salt) | 1465-77-6 | >98% | |
PP1 and PP2A inhibitor | ||||
| GC12189 | LB-100 | 1026680-07-8 | >98% | |
protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor | ||||
| GC12498 | Sephin1 | 13098-73-2 | >99.50% | |
Sephin1 ((E/Z)-Sephin1) est un inhibiteur sélectif de la sous-unité régulatrice de la phosphatase PPP1R15A (R15A). | ||||
| GC12891 | CCT007093 | 176957-55-4 | >98.00% | |
CCT007093 est un inhibiteur efficace de la protéine phosphatase 1D (PPM1D Wip1). L'inhibition de Wip1 peut activer la voie mTORC1 et améliorer la prolifération des hépatocytes après une hépatectomie. | ||||
| GC13442 | Sanguinarine chloride | 5578-73-4 | >99.00% | |
Le chlorure de sanguinarine (sanguinarine), un alcaloÏde benzophénanthridine dérivé de la racine de Sanguinaria Canadensis, peut stimuler l'apoptose en activant la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). L'apoptose induite par la sanguinarine est associée À l'activation de JNK et NF-κB. | ||||
| GC14024 | DL-AP3 | 5652-28-8 | >95.00% | |
A metabotropic glutamate receptor antagonist | ||||
| GC14395 | Fostriecin sodium salt | 87860-39-7 | >95.00% | |
A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4 | ||||
| GC14875 | NSC 663284 | 383907-43-5 | >99.50% | |
NSC 663284 (DA-3003-1) est un inhibiteur de la phosphatase À double spécificité Cdc25 puissant, perméable aux cellules et irréversible, a une IC50 pour Cdc25B2 de 0,21 μM. NSC 663284 présente une cinétique compétitive mixte contre Cdc25A, Cdc25B(2) et Cdc25C avec des valeurs Ki de 29, 95 et 89 nM, respectivement. NSC 663284 inhibe NSD2 (IC50 de 170 nM) par une interaction directe avec le domaine catalytique SET (Kd de 370 nM). | ||||
| GC15120 | PTP Inhibitor I | 2491-38-5 | >98.00% | |
PTP Inhibitor I un inhibiteur de PTP1B, avec un Ki de 42 μM. | ||||
| GC15718 | CID 2011756 | 638156-11-3 | >98% | |
An inhibitor of protein kinase D | ||||
| GC15804 | PTP Inhibitor II | 2632-13-5 | >98.00% | |
PTP Inhibitor II est un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase (PTP), avec un effet anti-angiogénique. | ||||
| GC15969 | PTP Inhibitor IV | 329317-98-8 | >98% | |
PTP inhibitor | ||||
| GC15974 | bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade) | 722494-26-0 | >95.00% | |
bpV(HOpic) (sel de potassium, qualité technique) est un inhibiteur puissant et sélectif de PTEN avec une IC50 de 14 nM. | ||||
| GC16117 | INCA-6 | 3519-82-2 | >99.00% | |
A cell-permeant inhibitor of NFAT signaling | ||||
| GC16900 | PRL-3 Inhibitor | 893449-38-2 | >98.50% | |
PRL-3 Inhibitor est un inhibiteur de la phosphate du foie en régénération-3 (PRL-3), sa valeur d'IC50 est 0,9μM. | ||||
| GC16958 | Okadaic acid | 78111-17-8 | >95.00% | |
Un inhibiteur puissant de phosphatases protéiques | ||||
| GC17011 | C2 Ceramide | 3102-57-6 | >98.00% | |
C2 Ceramide est un analogue de céramide à courte-chaîne cellule-perméable qui inhibe la phosphorylation de la protéine Bcl2, sa valeur d'IC 50 est 14μmol/L. | ||||
| GC17344 | Alexidine dihydrochloride | 1715-30-6 | >99.00% | |
An alkyl bis(biguanide) antiseptic | ||||
| GC16290 | Nafamostat hydrochloride | 80251-32-7 | >98% | |
Le chlorhydrate de nafamostat, un inhibiteur synthétique de la sérine protéase, est un anticoagulant. | ||||