Enzymes
Research Areas
- 41701
- Activating Transcription Factor
- Adenylate Kinase
- AHCY
- Aldolase
- Asparaginase
- Beta Lactamase
- Calcium and Integrin Binding
- Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase
- Chitinase
- Creatin Kinases
- Cyclin
- Cyclin-Dependent Kinase
- Cyclophilin(4)
- Deaminase
- Decarboxylase
- Discoidin Domain Receptor Tyrosine Kinase
- DNA Polymerase
- EGF Receptor
- Endonuclease(6)
- Enterokinase
- Epimerase
- Esterase
- FGF Receptors
- FK506 Binding Protein
- Fructosamine 3 Kinase
- Gluteradoxin
- Glycogen synthase kinase
- Glyoxalase(2)
- Granzyme
- Guanylate Kinase
- Heparanase
- Histone Deacetylase
- Hydratase
- Hydroxylase
- Isomerase
- Jun N-terminal Kinase
- Jun Proto-Oncogene
- Kallikrein(6)
- Ligase
- Lipase(3)
- Lipocalin
- Lyase
- LYVE1
- Mitogen-Activated Protein Kinase
- Mutase
- Natural Enzymes
- Nuclease
- Nucleotidase
- Nudix Type Motif
- Other Enzymes
- Oxidase
- Oxygenase
- Paraoxonase
- Peptidase(1)
- Peroxiredoxin
- Phosphatase(93)
- Phosphorylase(3)
- PI3-kinase
- Polymerase
- PPARG
- Protease(2)
- Protein Kinase Akt1/PKB alpha
- Protein Kinase-A
- Protein Kinase-C
- Protein Kinases
- Protein Tyrosine Phosphatase
- Reductase
- Secreted Phospholipase A2
- Serine Threonine Kinase
- Sulfatase
- Synthase
- Synthetase
- TGFBR
- TGM2
- TIE1,TIE2
- TIMP
- TPA
- ransaminase
- Tyrosine Kinase
- Ubiquitin Conjugating Enzyme
- Uromodulin
- VEGF Receptors
- TIE1
- MMP(47)
- Glycobiology Enzymes(1)
Products Related to Enzymes(169)
- GC70779Pimecrolimus hydrateCAS: 1000802-56-1
Pimecrolimus hydrate(sDZ - ASM 981 hydrate) est un puissant inhibiteur non stéroïdien et oral de la Calcineurine.
- GC71069Kallikrein 5-IN-2CAS: 2361160-57-6Purity: >98.00%
Kallikrein 5-IN-2 (composé 21) est un inhibiteur sélectif de la kallikréine KLK5 (pIC50=7.1).
- GC71106MMP-9-IN-6CAS: 2241964-36-1Purity: >99.00%
MMP-9-IN-6 (composé 3g) est un inhibiteur de MMP-9 avec une valeur IC50 de 50 μM, qui a un bon effet anti-ulcère.
- GC71216PFKFB3-IN-2CAS: 794552-84-4Purity: >99.00%
PFKFB3-IN-2 est un inhibiteur de la 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 3 (PFKFB3).
- GC71219Plasma kallikrein-IN-4CAS: 1357954-34-7Purity: >98.00%
Plasma kallikrein-IN-4 (example 153) est un inhibiteur de la kinase plasmatique avec une IC50 de 0016 µm pour la kinase plasmatique humaine.
- GC71251MMP-7-IN-2CAS: 2848717-49-5Purity: >99.00%
MMP-7-IN-2 (composé 16) est un Inhibiteur sélectif de la mmp7 avec une IC50 de 16 nm.
- GC71415AderamastatCAS: 877176-23-3Purity: >98.00%
Aderamastat (FP - 025) est un inhibiteur oral actif de la métalloprotéinase matricielle 12 (MMP - 12).
- GC71420ALP/Carbonic anhydrase-IN-1CAS: 2091887-74-8Purity: >99.00%
ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 (composé 1e) est un inhibiteur de l'anhydrase bicarbonique (CA) et de la phosphatase alcaline (ALP).
- GC72176Lysyl endopeptidase, Achromobacter spCAS: 123175-82-6
Lysyl endopeptidase, Achromobacter sp (lys - c) catalyse les réactions d'échange d'oxygène carboxylique.
- GC72202Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFAPurity: >99.00%
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA est un peptide fluorescent, l'un des substrats fluorescents de la TNF - alpha convertase (TACE); Adam17, ADAM9 et adam10.
- GC72231Hepcidin-1 (mouse) (TFA)Purity: >98.00%
Hepcidin-1 (mouse) (TFA) est une hormone peptidique endogène impliquée dans la régulation de l'homéostasie du fer.
- GC72335LanadelumabCAS: 1426055-14-2Purity: >99.00%
Lanadelumab(shp643) est un anticorps monoclonal IgG1 humain dirigé contre la kallicase plasmatique (pkal) avec un ki de 0,12 nm.
- GC72812Ecallantide TFAPurity: >97.00%
Ecallantide TFA est un inhibiteur spécifique de la kallicréine plasmatique recombinante.
- GC72955ND-322 hydrochlorideCAS: 1333379-23-9Purity: >98.00%
ND-322 hydrochloride est un inhibiteur de gélatinase hydrosoluble puissant et sélectif.
- GC73072Phosphoglycolic acid lithium
Phosphoglycolic acid lithium est un inhibiteur compétitif de l'enzyme de la voie glycolytique, la phosphoglycérine mutase pgam - B.
- GC73380MMP-1-IN-1Purity: >99.00%
MMP-1-IN-1 (composé 6) est un inhibiteur puissant de la MMP - 1 avec une CI50 de 0034 µm.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC70779 | Pimecrolimus hydrate | 1000802-56-1 | - | |
Pimecrolimus hydrate(sDZ - ASM 981 hydrate) est un puissant inhibiteur non stéroïdien et oral de la Calcineurine. | ||||
| GC70858 | PG 116800 | 291533-11-4 | - | |
PG 116800 (PG 530742) est un inhibiteur de MMP par voie orale avtive. | ||||
| GC71014 | PFM03 | 1558598-48-3 | >98.00% | |
PFM03 est un inhibiteur de l’endonucléase MRE11. | ||||
| GC71038 | TP0597850 | 2642181-22-2 | >99.00% | |
TP0597850 est un Inhibiteur sélectif de la mmp2 (IC50 = 0,22 nm). | ||||
| GC71069 | Kallikrein 5-IN-2 | 2361160-57-6 | >98.00% | |
Kallikrein 5-IN-2 (composé 21) est un inhibiteur sélectif de la kallikréine KLK5 (pIC50=7.1). | ||||
| GC71106 | MMP-9-IN-6 | 2241964-36-1 | >99.00% | |
MMP-9-IN-6 (composé 3g) est un inhibiteur de MMP-9 avec une valeur IC50 de 50 μM, qui a un bon effet anti-ulcère. | ||||
| GC71216 | PFKFB3-IN-2 | 794552-84-4 | >99.00% | |
PFKFB3-IN-2 est un inhibiteur de la 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 3 (PFKFB3). | ||||
| GC71219 | Plasma kallikrein-IN-4 | 1357954-34-7 | >98.00% | |
Plasma kallikrein-IN-4 (example 153) est un inhibiteur de la kinase plasmatique avec une IC50 de 0016 µm pour la kinase plasmatique humaine. | ||||
| GC71251 | MMP-7-IN-2 | 2848717-49-5 | >99.00% | |
MMP-7-IN-2 (composé 16) est un Inhibiteur sélectif de la mmp7 avec une IC50 de 16 nm. | ||||
| GC71415 | Aderamastat | 877176-23-3 | >98.00% | |
Aderamastat (FP - 025) est un inhibiteur oral actif de la métalloprotéinase matricielle 12 (MMP - 12). | ||||
| GC71420 | ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 | 2091887-74-8 | >99.00% | |
ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 (composé 1e) est un inhibiteur de l'anhydrase bicarbonique (CA) et de la phosphatase alcaline (ALP). | ||||
| GC72151 | Elastase | 9004-06-2 | - | |
Elastase est un agent biochimique qui peut être utilisé comme biomatériau ou composé organique pour la recherche liée aux sciences de la vie. | ||||
| GC72176 | Lysyl endopeptidase, Achromobacter sp | 123175-82-6 | - | |
Lysyl endopeptidase, Achromobacter sp (lys - c) catalyse les réactions d'échange d'oxygène carboxylique. | ||||
| GC72202 | Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA | - | >99.00% | |
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA est un peptide fluorescent, l'un des substrats fluorescents de la TNF - alpha convertase (TACE); Adam17, ADAM9 et adam10. | ||||
| GC72231 | Hepcidin-1 (mouse) (TFA) | - | >98.00% | |
Hepcidin-1 (mouse) (TFA) est une hormone peptidique endogène impliquée dans la régulation de l'homéostasie du fer. | ||||
| GC72335 | Lanadelumab | 1426055-14-2 | >99.00% | |
Lanadelumab(shp643) est un anticorps monoclonal IgG1 humain dirigé contre la kallicase plasmatique (pkal) avec un ki de 0,12 nm. | ||||
| GC72812 | Ecallantide TFA | - | >97.00% | |
Ecallantide TFA est un inhibiteur spécifique de la kallicréine plasmatique recombinante. | ||||
| GC72918 | BN-82685 | 477603-18-2 | >95.00% | |
BN-82685 est un inhibiteur de cdc25 à base de quinone avec des IC50 de 201 nm, 117 nm, 109 nm, 160 nm, 249 nm pour cdc25c, cdc25c CAT, cdc25a, cdc25b2, cdc25k3, respectivement. | ||||
| GC72952 | 1E7-03 | 1565845-92-2 | >95.00% | |
1E7-03, un dérivé de tétradroquinoléine de faible MW ciblant la protéine phosphatase-1, peut inhiber la transcription du vih-1. | ||||
| GC72955 | ND-322 hydrochloride | 1333379-23-9 | >98.00% | |
ND-322 hydrochloride est un inhibiteur de gélatinase hydrosoluble puissant et sélectif. | ||||
| GC72971 | INCB3619 | 791826-72-7 | >98.00% | |
INCB3619 L'IC50 pour adam10 et adam17 est respectivement de 22 nm et 14 nm. | ||||
| GC73020 | M5N36 | 2832887-40-6 | - | |
M5N36 est un inhibiteur puissant et sélectif de Cdc25C avec des valeurs de ci50 de 0,15, 0,19, 0,06 µM pour Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, respectivement. | ||||
| GC73072 | Phosphoglycolic acid lithium | - | - | |
Phosphoglycolic acid lithium est un inhibiteur compétitif de l'enzyme de la voie glycolytique, la phosphoglycérine mutase pgam - B. | ||||
| GC73380 | MMP-1-IN-1 | - | >99.00% | |
MMP-1-IN-1 (composé 6) est un inhibiteur puissant de la MMP - 1 avec une CI50 de 0034 µm. | ||||
