COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

Products Related to COX(306)

GC31985 SC58451
CAS: 168433-84-9
Purity: >98%
Le SC58451 est un inhibiteur puissant et sélectif de la Cox-2.
GC32026 Naproxen etemesil (LT-NS 001)
CAS: 385800-16-8
Purity: >99.50%
Le naproxène etemesil (LT-NS 001) est un promédicament lipophile, non acide et inactif du naproxène qui est hydrolysé en naproxène pharmacologiquement actif une fois absorbé.
GC32030 COX2-IN-1
CAS: 134729-13-8
Purity: >98%
GC32640 Pamicogrel (KBT3022)
CAS: 101001-34-7
Purity: >99.00%
Le pamicogrel (KBT3022) (KBT3022) est un inhibiteur de la cyclooxygénase (COX).
GC32841 Catechin ((+)-Catechin)
CAS: 154-23-4
Purity: >98.00%
La catéchine ((+)-catéchine) ((+)-catéchine ((+)-catéchine)) inhibe la cyclooxygénase-1 (COX-1) avec une CI50 de 1,4 μM.
GC32957 (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate)
CAS: 130405-40-2
Purity: >98.00%
Le gallate de (-)-catéchine ((-)-3-gallate de catéchine) est un constituant mineur des catéchines du thé vert. Le gallate de (-)-catéchine ((-)-gallate de catéchine 3) inhibe l'activité des enzymes COX-1 et COX-2.
GC33468 Rehmannioside A
CAS: 81720-05-0
Purity: >98.00%
Rehmannioside A est un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450 (CYP3A4, 2C9 et 2D6), avec des valeurs d' IC 50 de 10.08, 12.62 et 16.43μM, respectivement.
GC33484 Ampyrone (4-Aminoantipyrine)
CAS: 83-07-8
Purity: >98%
GC33632 Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid)
CAS: 93-07-2
Purity: >98%
GC33861 Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone)
CAS: 33627-41-7
Purity: >99.50%
L'inulicine (1-O-acétylbritannilactone) (1-O-acétylbritannilactone) est un composé actif qui inhibe l'activation médiée par le VEGF de Src et FAK.
GC33876 Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine)
CAS: 479-92-5
Purity: >99.50%
La propyphénazone (4-isopropylantipyrine) est un dérivé de la pyrazolone ayant une activité anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique, des analogues À base de propyphénazone (4-isopropylantipyrine) comme promédicaments et des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2.
GC33893 FR-188582
CAS: 189699-82-9
Purity: >99.00%
FR-188582 est un inhibiteur hautement sélectif de la cyclooxygénase (COX)-2, avec une valeur IC50 de 17 nM.
GC34028 Nitroflurbiprofen (HCT 1206)
CAS: 158836-71-6
Purity: >98%
Le nitroflurbiprofène (HCT 1206) est un inhibiteur de la cyclooxygénase (COX) avec des propriétés de donneur d'oxyde nitrique (NO), module l'augmentation du tonus vasculaire intrahépatique chez les rats cirrhotiques hypertendus portals.
GC34116 Hexahydrocurcumin
CAS: 36062-05-2
Purity: >99.50%
L'hexahydrocurcumine est l'un des principaux métabolites de la curcumine et un inhibiteur sélectif de la COX-2 actif par voie orale. L'hexahydrocurcumine est inactive contre la COX-1. L'hexahydrocurcumine a des activités antioxydantes, anticancéreuses et anti-inflammatoires.
GC35012 [10]-Shogaol
CAS: 36752-54-2
Purity: >99.50%
[10]-Shogaol est un antioxydant de Zingiber officinale pour la croissance des cellules cutanées humaines et un activateur de migration. Le [10]-shogaol inhibe la COX-2 avec une IC50 de 7,5 μM et possède une activité anti-prolifération.
GC35013 [8]-Shogaol
CAS: 36700-45-5
Purity: >99.50%
Le [8]-shogaol, l'un des composés phénoliques piquants du gingembre, présente une activité antiplaquettaire (IC50=5 μM) et inhibe la COX-2 (IC50=17,5 μM). [8]-Le shogaol induit l'apoptose des cellules leucémiques humaines.
GC35493 Benzoylgomisin O
CAS: 130783-32-3
Purity: >98%
La benzoylgomisine O isolée de Schisandra rubriflora a une activité inhibitrice contre les enzymes 15-LOX, COX-1 et COX-2 et une activité anti-inflammatoire.
GC36014 Etoricoxib D4
CAS: 1131345-14-6
Purity: >99.00%
L'étoricoxib D4 (MK-0663 D4) est un étoricoxib marqué au deutérium.
GC36200 GW-406381
CAS: 221148-46-5
Purity: >99.50%
GW406381, un inhibiteur hautement sélectif de la cyclooxygénase-2 (COX-2), atténue la décharge ectopique spontanée dans les nerfs suraux des rats suite À une constriction chronique .
GC36305 Imrecoxib
CAS: 395683-14-4
Purity: >99.50%
L'imrecoxib (BAP-909) est un nouvel inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase 2 (COX-2) avec une valeur IC50 de 18 nM, il inhibe également l'activité COX1- avec une valeur IC50 de 115 nM.
GC36314 Indobufen
CAS: 63610-08-2
Purity: >99.50%
L'indobufène est un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire.
GC36482 Loxoprofen
CAS: 68767-14-6
Purity: >99.50%
Le loxoprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien, actif par voie orale, doté de propriétés analgésiques et antipyrétiques.
GC36721 Nepafenac D5
CAS: 1246814-53-8
Purity: >98.00%
Le népafénac D5 (AHR-9434 D5) est le népafénac marqué au deutérium, qui est un inhibiteur sélectif de la COX-2.
GC36747 Nitroaspirin
CAS: 175033-36-0
Purity: >98%
La nitroaspirine (NCX 4016) est un donneur d'oxyde nitrique (NO) et un dérivé nitré de l'aspirine, qui se combine avec la nitroaspirine pour inhiber la cyclooxygénase. La nitroaspirine (NCX 4016) a des propriétés antithrombotiques et antiplaquettaires et agit comme un inhibiteur direct et irréversible de la COX-1. La nitroaspirine (NCX 4016) provoque une induction significative de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose dans les cellules cancéreuses ovariennes humaines résistantes au cisplatine via une régulation À la baisse de la signalisation EGFR/PI3K/STAT3 et la modulation des protéines de la famille Bcl-2.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC31985	SC58451	168433-84-9	>98%
GC31985	Le SC58451 est un inhibiteur puissant et sélectif de la Cox-2.
GC32026	Naproxen etemesil (LT-NS 001)	385800-16-8	>99.50%
GC32026	Le naproxène etemesil (LT-NS 001) est un promédicament lipophile, non acide et inactif du naproxène qui est hydrolysé en naproxène pharmacologiquement actif une fois absorbé.
GC32030	COX2-IN-1	134729-13-8	>98%
GC32640	Pamicogrel (KBT3022)	101001-34-7	>99.00%
GC32640	Le pamicogrel (KBT3022) (KBT3022) est un inhibiteur de la cyclooxygénase (COX).
GC32841	Catechin ((+)-Catechin)	154-23-4	>98.00%
GC32841	La catéchine ((+)-catéchine) ((+)-catéchine ((+)-catéchine)) inhibe la cyclooxygénase-1 (COX-1) avec une CI50 de 1,4 μM.
GC32957	(-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate)	130405-40-2	>98.00%
GC32957	Le gallate de (-)-catéchine ((-)-3-gallate de catéchine) est un constituant mineur des catéchines du thé vert. Le gallate de (-)-catéchine ((-)-gallate de catéchine 3) inhibe l'activité des enzymes COX-1 et COX-2.
GC33468	Rehmannioside A	81720-05-0	>98.00%
GC33468	Rehmannioside A est un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450 (CYP3A4, 2C9 et 2D6), avec des valeurs d' IC 50 de 10.08, 12.62 et 16.43μM, respectivement.
GC33484	Ampyrone (4-Aminoantipyrine)	83-07-8	>98%
GC33632	Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid)	93-07-2	>98%
GC33861	Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone)	33627-41-7	>99.50%
GC33861	L'inulicine (1-O-acétylbritannilactone) (1-O-acétylbritannilactone) est un composé actif qui inhibe l'activation médiée par le VEGF de Src et FAK.
GC33876	Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine)	479-92-5	>99.50%
GC33876	La propyphénazone (4-isopropylantipyrine) est un dérivé de la pyrazolone ayant une activité anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique, des analogues À base de propyphénazone (4-isopropylantipyrine) comme promédicaments et des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2.
GC33893	FR-188582	189699-82-9	>99.00%
GC33893	FR-188582 est un inhibiteur hautement sélectif de la cyclooxygénase (COX)-2, avec une valeur IC50 de 17 nM.
GC34028	Nitroflurbiprofen (HCT 1206)	158836-71-6	>98%
GC34028	Le nitroflurbiprofène (HCT 1206) est un inhibiteur de la cyclooxygénase (COX) avec des propriétés de donneur d'oxyde nitrique (NO), module l'augmentation du tonus vasculaire intrahépatique chez les rats cirrhotiques hypertendus portals.
GC34116	Hexahydrocurcumin	36062-05-2	>99.50%
GC34116	L'hexahydrocurcumine est l'un des principaux métabolites de la curcumine et un inhibiteur sélectif de la COX-2 actif par voie orale. L'hexahydrocurcumine est inactive contre la COX-1. L'hexahydrocurcumine a des activités antioxydantes, anticancéreuses et anti-inflammatoires.
GC35012	[10]-Shogaol	36752-54-2	>99.50%
GC35012	[10]-Shogaol est un antioxydant de Zingiber officinale pour la croissance des cellules cutanées humaines et un activateur de migration. Le [10]-shogaol inhibe la COX-2 avec une IC50 de 7,5 μM et possède une activité anti-prolifération.
GC35013	[8]-Shogaol	36700-45-5	>99.50%
GC35013	Le [8]-shogaol, l'un des composés phénoliques piquants du gingembre, présente une activité antiplaquettaire (IC50=5 μM) et inhibe la COX-2 (IC50=17,5 μM). [8]-Le shogaol induit l'apoptose des cellules leucémiques humaines.
GC35493	Benzoylgomisin O	130783-32-3	>98%
GC35493	La benzoylgomisine O isolée de Schisandra rubriflora a une activité inhibitrice contre les enzymes 15-LOX, COX-1 et COX-2 et une activité anti-inflammatoire.
GC36014	Etoricoxib D4	1131345-14-6	>99.00%
GC36014	L'étoricoxib D4 (MK-0663 D4) est un étoricoxib marqué au deutérium.
GC36200	GW-406381	221148-46-5	>99.50%
GC36200	GW406381, un inhibiteur hautement sélectif de la cyclooxygénase-2 (COX-2), atténue la décharge ectopique spontanée dans les nerfs suraux des rats suite À une constriction chronique .
GC36305	Imrecoxib	395683-14-4	>99.50%
GC36305	L'imrecoxib (BAP-909) est un nouvel inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase 2 (COX-2) avec une valeur IC50 de 18 nM, il inhibe également l'activité COX1- avec une valeur IC50 de 115 nM.
GC36314	Indobufen	63610-08-2	>99.50%
GC36314	L'indobufène est un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire.
GC36482	Loxoprofen	68767-14-6	>99.50%
GC36482	Le loxoprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien, actif par voie orale, doté de propriétés analgésiques et antipyrétiques.
GC36721	Nepafenac D5	1246814-53-8	>98.00%
GC36721	Le népafénac D5 (AHR-9434 D5) est le népafénac marqué au deutérium, qui est un inhibiteur sélectif de la COX-2.
GC36747	Nitroaspirin	175033-36-0	>98%
GC36747	La nitroaspirine (NCX 4016) est un donneur d'oxyde nitrique (NO) et un dérivé nitré de l'aspirine, qui se combine avec la nitroaspirine pour inhiber la cyclooxygénase. La nitroaspirine (NCX 4016) a des propriétés antithrombotiques et antiplaquettaires et agit comme un inhibiteur direct et irréversible de la COX-1. La nitroaspirine (NCX 4016) provoque une induction significative de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose dans les cellules cancéreuses ovariennes humaines résistantes au cisplatine via une régulation À la baisse de la signalisation EGFR/PI3K/STAT3 et la modulation des protéines de la famille Bcl-2.