COX

Le (S)-flurbiprofène est un énantiomère actif du flurbiprofène, avec des valeurs IC50 de 0,48 μM et 0,47 μM pour COX-1 et COX-2, respectivement.

Le cimicoxib (CX) est un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-2 (cyclo-oxygénase-2) actif par voie orale.

CAY10452 (composé 3b) est un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2 (COX-2) (IC50 = 32 nM) avec des activités anti-inflammatoires.

Le TFAP est un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-1 (COX-1), avec une IC50 de 0,8 μM.

NB-598 est un inhibiteur puissant, actif par voie orale et compétitif de l'époïdase du squalène (SE).

La S-(+)-Marmesine ((+)-Marmesine) est une coumarine naturelle, présentant une double activité inhibitrice COX-2/5-LOX.

Le LY 178002 est un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LPO), la phospholipase A2, avec une IC50 de 0,6 μM pour la 5-lipoxygénase, inhibe la production cellulaire de LTB4 par les leucocytes polymorphonucléaires humains et montre une inhibition relativement faible sur la cyclooxygénase.

Le syringaldéhyde est un composé polyphénolique appartenant au groupe des flavonoÏdes et se trouve dans différentes espèces végétales comme Manihot esculenta et Magnolia officinalis.

L'adelmidrol exerce d'importants effets anti-inflammatoires qui dépendent en partie de PPARγ.

Le ginsénoside Rg5 est le composant principal du ginseng rouge.

L'acide chébulagique est un double inhibiteur COX-LOX isolé des fruits de Terminalia chebula Retz, sur l'angiogenèse.

L'hydrate de métamizole sodique est un analgésique puissant dont il a été démontré qu'il inhibe la cyclooxygénase (COX).

La colombine est une furanolactone diterpénoÏde active par voie orale de Calumbae radix, a des effets anti-inflammatoires et antitrypanosomiens.

RWJ 63556 est un inhibiteur sélectif de la COX-2/5-lipoxygénase actif par voie orale, avec des activités anti-inflammatoires.

Le flosulide (ZK 38997) est un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-2, utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires.

Le thioflosulide (L-745337) (L-745337) est un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2 (COX2), avec une IC50 de 2,3 nM, et présente une activité anti-inflammatoire.

Le S-2474 est un inhibiteur de la COX-2 et de la 5-lipoxygénase (5-LO), avec des IC50 de 11 nM et 27 μM pour la COX-2 et la COX-1 dans les cellules humaines intactes, et utilisé comme anti-inflammatoire non stéroÏdien .

Le salicylate de méthyle (huile de gaulthérie) (huile de gaulthérie) est un analgésique topique et un agent anti-inflammatoire.

Le tilmacoxib (JTE522) (JTE522) est un inhibiteur de la COX-2 humaine hautement sélectif, dépendant du temps et irréversible avec une CI50 de 85 nM dans un dosage enzymatique.

SC57666 est un inhibiteur sélectif de la COX2 avec une IC50 de 26 nM.

COX-2-IN-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-2 avec une IC50 de 3,9 μM.

La timegadine (SR1368), un nouvel agent anti-inflammatoire, s'avère être un puissant inhibiteur compétitif de la cyclo-oxygénase (COX) et de la lipo-oxygénase, avec des CI50 allant de 5 nM (plaquettes de lapin lavées) À 20 μM (cerveau de rat ) pour la COX et 100 μM pour la lipo-oxygénase À la fois dans la fraction cytosolique des homogénats de plaquettes de cheval et dans les plaquettes lavées de lapin.

COX/5-LO-IN-1 (analogue d'Atreleuton) est un inhibiteur de la cyclooxygénase et de la 5-lipoxygénase (5-LO), utilisé pour la recherche d'états pathologiques inflammatoires et allergiques.