Muscarinic Receptor
Muscarinic receptor is a group of G-protein coupled receptors that binds to acetylcholine and mediates cellular responses, including inhibition of acetylate cyclase, phosphoinositide degradation and regulation of potassium channels. It is involved in the neurological diseases such as Alzheimer's and Parkinson's.
Products Related to Muscarinic Receptor(41)
- GC14479(S)-(+)-Dimethindene maleateCAS: 136152-65-3Purity: >98.00%
(S)-(+)-Dimethindene maleate est un antagoniste hautement sélectif du récepteur muscarinique M2 (pA2 = 7.86/7.74; pK i = 7.78).
- GC15845Guvacoline (hydrobromide)CAS: 17210-51-4Purity: >98%
full agonist of atrial and ileal muscarinic receptors
- GC15990VU 0238429CAS: 1160247-92-6Purity: >99.50%
VU 0238429 est un modulateur allostérique positif du sous-type 5 des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR5 ou M5), avec une CE50 de 1,16 μM.
- GC16156Oxotremorine sesquifumarateCAS: 17360-35-9Purity: >98.00%
Le sesquifumarate d'oxotrémorine est un agoniste du mAChR qui active principalement les récepteurs M2.
- GC16655VU 0357017 hydrochlorideCAS: 1135242-13-5Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de VU 0357017 (CID-25010775) est un agoniste allostérique puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau du récepteur muscarinique de l'acétylcholine M1, avec une EC50 de 477 nM.
- GC17821VU 0365114CAS: 1208222-39-2Purity: >99.50%
VU 0365114 est un modulateur allostérique positif mAChR M5, avec une CE50 de 2,7 μM.
- GC18082Zamifenacin fumarateCAS: 127308-98-9Purity: >99.50%
Le fumarate de zamifénacine (UK-76654 fumarate) est un puissant antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques M3.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14479 | (S)-(+)-Dimethindene maleate | 136152-65-3 | >98.00% | |
(S)-(+)-Dimethindene maleate est un antagoniste hautement sélectif du récepteur muscarinique M2 (pA2 = 7.86/7.74; pK i = 7.78). | ||||
| GC14508 | PTAC oxalate | 201939-40-4 | >98% | |
muscarinic receptor ligand | ||||
| GC14604 | 5-Methylfurmethiodide | 1197-60-0 | >98% | |
muscarinic agonist | ||||
| GC14619 | Milameline hydrochloride | 139886-04-7 | >98% | |
Muscarinic receptor agonist | ||||
| GC15510 | AF-DX 384 | 118290-26-9 | >95.00% | |
L'AF-DX 384 est un antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques M2 et M4 de l'acétylcholine (Kis=6,03 et 10 nM, respectivement). | ||||
| GC15758 | BQCA | 338747-41-4 | >98.50% | |
BQCA un modulateur allostérique hautement sélectif du mAChR M1. | ||||
| GC15845 | Guvacoline (hydrobromide) | 17210-51-4 | >98% | |
full agonist of atrial and ileal muscarinic receptors | ||||
| GC15990 | VU 0238429 | 1160247-92-6 | >99.50% | |
VU 0238429 est un modulateur allostérique positif du sous-type 5 des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR5 ou M5), avec une CE50 de 1,16 μM. | ||||
| GC16156 | Oxotremorine sesquifumarate | 17360-35-9 | >98.00% | |
Le sesquifumarate d'oxotrémorine est un agoniste du mAChR qui active principalement les récepteurs M2. | ||||
| GC16458 | McN-A 343 | 55-45-8 | >99.50% | |
McN-A 343 est un agoniste muscarinique sélectif M1 qui stimule la transmission muscarinique dans les ganglions sympathiques. | ||||
| GC16463 | Oxotremorine M | 3854-04-4 | >99.50% | |
Muscarinic receptor agonist | ||||
| GC16504 | Arecaidine propargyl ester tosylate | 147202-94-6 | >98% | |
muscarinic receptor agonist | ||||
| GC16655 | VU 0357017 hydrochloride | 1135242-13-5 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de VU 0357017 (CID-25010775) est un agoniste allostérique puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau du récepteur muscarinique de l'acétylcholine M1, avec une EC50 de 477 nM. | ||||
| GC17157 | Cevimeline hydrochloride hemihydrate | 153504-70-2 | >98.00% | |
| GC17821 | VU 0365114 | 1208222-39-2 | >99.50% | |
VU 0365114 est un modulateur allostérique positif mAChR M5, avec une CE50 de 2,7 μM. | ||||
| GC17876 | PD 102807 | 23062-91-1 | >98% | |
PD 102807 est un antagoniste des récepteurs muscariniques M4 avec une IC50 de 90,7 nM. | ||||
| GC18082 | Zamifenacin fumarate | 127308-98-9 | >99.50% | |
Le fumarate de zamifénacine (UK-76654 fumarate) est un puissant antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques M3. | ||||
