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Histone Deacetylation

Products Related to Histone Deacetylation(43)

  • GC47579 structure
    GC47579L-Pyrohomoglutamic Acid
    CAS: 34622-39-4
    Purity: >95.00%

    An amino acid building block

  • GC48084 structure
    GC48084Sodium 4-Phenylbutyrate-d11
    CAS: 1392208-11-5
    Purity: >99.00%

    Le phénylbutyrate-d11 (sodium) est du 4-phénylbutyrate de sodium marqué au deutérium. Le 4-phénylbutyrate de sodium (4-PBA sodique) est un inhibiteur du stress des HDAC et du réticulum endoplasmique (RE), utilisé dans la recherche sur le cancer et les infections.

  • GC48382 structure
    GC48382Ac-QPKK(Ac)-AMC
    CAS: 1387005-23-3
    Purity: >99.00%

    A fluorogenic substrate for SIRT1, SIRT2, and SIRT3

  • GC48408 structure
    GC48408TW9
    CAS: 2614417-90-0
    Purity: >98.00%

    A dual inhibitor of BRD4 and HDAC1

  • GC48460 structure
    GC48460NR-160
    CAS: 2484895-50-1
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of HDAC6

  • GC48600 structure
  • GC48620 structure
    GC48620BPKDi
    CAS: 1201673-28-0
    Purity: >98.00%

    BPKDi est un puissant inhibiteur bipyridyl PKD avec des IC50 de 1 nM, 9 nM et 1 nM pour PKD1, PKD2 et PKD3, respectivement.

  • GC48775 structure
    GC48775AES-350
    CAS: 847249-57-4
    Purity: >98.00%

    AES-350 est un inhibiteur HDAC6 puissant et actif par voie orale avec une CI50 et un Ki de 0,0244 μM et 0,035 μM, respectivement. AES-350 est également contre HDAC3, HDAC8 dans un test d'activité enzymatique avec des valeurs IC50 de 0,187 μM et 0,245 μM, respectivement. L'AES-350 déclenche l'apoptose dans les cellules AML par inhibition des HDAC et peut être utilisé pour la recherche sur la leucémie myéloÏde aiguë (LAM).

  • GC48805 structure
    GC48805Methapyrilene (hydrochloride)
    CAS: 135-23-9
    Purity: >98.00%

    Le chlorhydrate de méthapyrilène (Thenylpyramine) est un antihistaminique des récepteurs H1 actif par voie orale et un agent anticholinergique de la classe chimique des pyridines.

  • GC48986 structure
    GC489869-hydroxy Stearic Acid
    CAS: 3384-24-5
    Purity: >95.00%

    A hydroxy fatty acid

  • GC49029 structure
    GC49029CAY17c
    CAS: 2414373-11-6
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of BRD4 and class I and class IIb HDACs

  • GC49270 structure
    GC49270Nicotinamide-d4
    CAS: 347841-88-7
    Purity: >99.00%

    Le nicotinamide-d4 (niacinamide-d4) est le nicotinamide marqué au deutérium.

  • GC49393 structure
    GC49393all-trans-13,14-Dihydroretinol
    CAS: 115797-14-3
    Purity: >95.50%

    A metabolite of all- trans retinoic acid

  • GC49693 structure
    GC49693HDAC5 (human, recombinant)
    Purity: >90.00%

    Active, pure human recombinant enzyme

  • GC49815 structure
    GC49815Oleuropein aglycone
    CAS: 31773-95-2
    Purity: >98.00%

    A polyphenol with diverse biological activities

  • GC52166 structure
    GC52166NN-390
    CAS: 2490284-25-6
    Purity: >98.00%

    NN-390 est un inhibiteur HDAC6 puissant et sélectif, avec une IC50 de 9,8 nM. Le NN-390 traverse la barrière hémato-encéphalique (BBB). NN-390 montre un potentiel d'étude dans le groupe métastatique 3 MB (médulloblastome).

  • GC52188 structure
    GC52188MDL 800
    CAS: 2275619-53-7
    Purity: >98.00%

    MDL 800 est un activateur allostérique sélectif de Sirtuin 6 (SIRT6), sa valeur d'EC50 est 10,3μM.

  • GC52368 structure
    GC52368DL-Sulforaphane Glutathione
    CAS: 289711-21-3
    Purity: >98.00%

    A metabolite of sulforaphane

  • GC91389 structure
    GC91389J27644
    Purity: >95.00%

    J27644 est un inhibiteur de l'histone désacétylase 6 (HDAC6 ; IC50 = 10 nM).