AMPAR

AMPA receptor antagonist

Le CMPDA est un modulateur allostérique positif des récepteurs AMPA avec des EC50 de 45,4 ± 4,2 nM/63,4 ± 5,6 nM pour le récepteur GluA2i/GluA2o.

Le trichlorhydrate de Naspm (trichlorhydrate de 1-naphthylacétyl spermine), un analogue synthétique de la toxine d'araignée Joro, est un antagoniste des récepteurs AMPA perméable au calcium (CP-AMPA).

NBQX disodium salt est un antagoniste puissant, hautement sélectif et compétitif des récepteurs de l'α-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazolepropionate (AMPA) (AMPARs).

(RS)-AMPA ((±)-AMPA) est un analogue du glutamate et un agoniste puissant et sélectif du neurotransmetteur excitateur L-glutamique.

S 18986 est un modulateur allostérique positif sélectif, actif par voie orale, pénétrant dans le cerveau des récepteurs de type AMPA.

Le SYM 2206 est un antagoniste puissant et non compétitif des récepteurs AMPA, avec une IC50 de 1,6 μM.

IEM 1460 bloque à la fois les récepteurs AMPA et NMDA du glutamate avec un effet anticonvulsivant in vivo.

NBQX est un antagoniste compétitif hautement sélectif des récepteurs AMPA.

Pep2m, myristoylé (Myr-Pep2m) est un peptide perméable aux cellules.

Le sel disodique CNQX (FG9065 disodique) est un antagoniste puissant et compétitif des récepteurs AMPA/kaÏnate avec des IC50 de 0,3 μM et 1,5 μM, respectivement.

PF 4778574 est une modulation allostérique positive du récepteur AMPA avec une EC50 de 45 à 919 nM dans différentes cellules.

CX 546 est un activateur puissant du récepteur de l'acide 3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazolepropionique (AMPA), sa valeur d'EC50 est 93,2μM.

AMPA receptor agonist

Le chlorhydrate de GYKI 53655 (LY300168) est un antagoniste de l'acide α-amino-3-hydroxy-5-méthylisoxazole-4-propionique (AMPA).

Cl-HIBO est un agoniste hautement sélectif du sous-type GluR1/2 (EC50 = 4,7 et 1,7 μM, respectivement).

L'acide L-Quisqualique (acide L-L-Quisqualique), un analogue naturel du glutamate, est un puissant et pan deux sous-ensembles (iGluR et mGluR) d'agoniste des acides aminés excitateurs (EAA) avec une EC50 de 45 nM et un Ki de 10 nM pour mGluR1R.

Inactive control peptide analog of pep2-SVKI

ZK 200775 (ZK200775) est un antagoniste AMPA/kainate hautement sélectif avec peu d'activité contre le NMDA ; ont des valeurs Ki de 3,2 nM, 100 nM et 8,5 μM contre le quisqualate, le kainate et le NMDA, respectivement.

Le chlorhydrate de YM 90K est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs AMPA avec un Ki de 84 nM.

Peptide inhibitor of the interaction between the C-terminus of the GluR2 subunit and N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein

Peptide containing the 'TGL' motif that corresponds to the C-terminus of GluR1 subunit

Le (S)-AMPA (L-AMPA), un énantiomère S actif de l'AMPA, est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs AMPA.

AMPA agonist,subtype-selective,weakly desensitizing