P-gp
P-gp (P-glycoprotein) is a ATP-binding cassette transproters which overepxressed in multidrug-resistance cancer cells. It functions in pumping drug out of cell and lower intracellular drug concentration.
Products Related to P-gp(10)
- GC10391HypophyllanthinCAS: 33676-00-5Purity: >98.00%
L'hypophyllanthine est un lignane majeur chez Phyllanthus spp, avec une forte activité anti-inflammatoire.
- GC10928Tariquidar methanesulfonate, hydrateCAS: 625375-83-9Purity: >98.00%
A P-glycoprotein inhibitor
- GC10964Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt)CAS: 15087-02-2Purity: >95.00%
Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt) est un produit métabolique de l'estradiol, la principale hormone sexuelle féminine.
- GC15570TariquidarCAS: 206873-63-4Purity: >98.50%
Tariquidar est un inhibiteur puissant et sélectif de P-glycoprotéine (P-gp), sa valeur de KD est 5,1nM.
- GC15795Rhodamine 123 (chloride)CAS: 62669-70-9Purity: >99.00%
Rhodamine 123 (chloride) est une sonde fluorescente cationique perméable aux cellules qui reconnaît spécifiquement le potentiel de la membrane mitochondriale, avec une lumière d'excitation/émission maximale de 507/529nm.
- GC16609LY335979 (Zosuquidar 3HCL)CAS: 167465-36-3Purity: >99.50%
Le trichlorhydrate de zosuquidar (LY335979) est un inhibiteur de la glycoprotéine P (P-gp) (Ki = 59 nM). LY335979 (Zosuquidar 3HCL) présente des activités antitumorales et peut être utilisé dans la recherche sur la leucémie myéloÏde aiguë (LMA).
- GC16672ZosuquidarCAS: 167354-41-8Purity: >98.00%
Zosuquidar is a novel and potent P-glycoprotein (P-gp; K i =59nM) inhibitor and multidrug resistance (MDR) modulator.
- GC17065Estradiol 3-(β-D-Glucuronide) (sodium salt)CAS: 14982-12-8Purity: >95.00%
substrate for multidrug resistance protein 2 (MRP2)
- GC13375Dofequidar fumarateCAS: 153653-30-6Purity: >98.00%
Il a été rapporté que le fumarate de dofequidar (fumarate MS-209), un composé de quinoléine actif par voie orale, surmonte la MDR en inhibant ABCB1/P-gp, la protéine 1 associée À ABCC1/MDR, ou les deux.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10391 | Hypophyllanthin | 33676-00-5 | >98.00% | |
L'hypophyllanthine est un lignane majeur chez Phyllanthus spp, avec une forte activité anti-inflammatoire. | ||||
| GC10928 | Tariquidar methanesulfonate, hydrate | 625375-83-9 | >98.00% | |
A P-glycoprotein inhibitor | ||||
| GC10964 | Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt) | 15087-02-2 | >95.00% | |
Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt) est un produit métabolique de l'estradiol, la principale hormone sexuelle féminine. | ||||
| GC15570 | Tariquidar | 206873-63-4 | >98.50% | |
Tariquidar est un inhibiteur puissant et sélectif de P-glycoprotéine (P-gp), sa valeur de KD est 5,1nM. | ||||
| GC15795 | Rhodamine 123 (chloride) | 62669-70-9 | >99.00% | |
Rhodamine 123 (chloride) est une sonde fluorescente cationique perméable aux cellules qui reconnaît spécifiquement le potentiel de la membrane mitochondriale, avec une lumière d'excitation/émission maximale de 507/529nm. | ||||
| GC16609 | LY335979 (Zosuquidar 3HCL) | 167465-36-3 | >99.50% | |
Le trichlorhydrate de zosuquidar (LY335979) est un inhibiteur de la glycoprotéine P (P-gp) (Ki = 59 nM). LY335979 (Zosuquidar 3HCL) présente des activités antitumorales et peut être utilisé dans la recherche sur la leucémie myéloÏde aiguë (LMA). | ||||
| GC16672 | Zosuquidar | 167354-41-8 | >98.00% | |
Zosuquidar is a novel and potent P-glycoprotein (P-gp; K i =59nM) inhibitor and multidrug resistance (MDR) modulator. | ||||
| GC17065 | Estradiol 3-(β-D-Glucuronide) (sodium salt) | 14982-12-8 | >95.00% | |
substrate for multidrug resistance protein 2 (MRP2) | ||||
| GC25405 | Evodine | 6989-38-4 | >98% | |
Evodine, a natural product extracted from Evodiae fructus (EF), is a biomarker for quality assessment of EF in the Chinese Pharmacopoeia. Evodine is a potent P-gp inhibitor. | ||||
| GC13375 | Dofequidar fumarate | 153653-30-6 | >98.00% | |
Il a été rapporté que le fumarate de dofequidar (fumarate MS-209), un composé de quinoléine actif par voie orale, surmonte la MDR en inhibant ABCB1/P-gp, la protéine 1 associée À ABCC1/MDR, ou les deux. | ||||