FAAH

Fatty acid amide hydrolase (FAAH), belonging to an amidase-signature (AS) protein family, is a membrane-bound protein predominantly in microsomal and mitochondrial fractions that catalyzes the hydrolysis of several bioactive lipids, including anandamide, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) and oleamide. The mammalian FAAHs are 63 kDa (579 amino acids in length) proteins characterized by containing several domains defined by homology and function, including, a highly conserved seine-and-glycine-rich AS domain, a predicted transmembrane domain and a proline rich domain. Results of mutation studies suggest, unlike other members of AS protein family, the catalytic activity of FAAH is not associated with the Ser-His-Asp triad but possibly with Ser217 and Lys142.

Products Related to FAAH(36)

GC35068 1-Monomyristin
CAS: 589-68-4
Purity: >98.00%
La 1-monomyristine, extraite de Serenoa repens, inhibe l'hydrolyse du 2-oléoylglycérol (IC50=32 μM) et l'activité de l'amide hydrolase d'acide gras (FAAH) (IC50=18 μM).
GC36023 FAAH inhibitor 1
CAS: 326866-17-5
Purity: >98%
FAAH inhibitor 1 est un inhibiteur sélectif et réversible de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH), sa valeur d'IC50 est 18±8nM.
GC36671 N-Benzyllinolenamide
CAS: 883715-18-2
Purity: >98%
Le N-Benzyllinolénamide est un macamide naturel isolé de Lepidium meyenii, agit comme un inhibiteur de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH) avec une IC50 de 41,8 μM.
GC36703 N-Benzyloleamide
CAS: 883715-21-7
Purity: >98.00%
Le N-Benzyloléamide est un maccamide isolé de Lepidium meyenii (Maca).
GC36879 PF-04457845
CAS: 1020315-31-4
Purity: >99.00%
Le PF-04457845 est un inhibiteur FAAH hautement efficace et sélectif avec des valeurs IC50 de 7,2 ± 0,63 nM et 7,4 ± 0,62 nM pour hFAAH et rFAAH, respectivement.
GC63641 SSR411298
CAS: 666860-59-9
Purity: >98%
Le SSR411298 est un inhibiteur de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH) actif par voie orale, sélectif et réversible.
GC68837 CB2R/FAAH modulator-2
CAS: 2876918-68-0
Purity: >98%
CB2R/FAAH modulator-2 (composé 26) est un régulateur à double cible qui peut agir comme agoniste de CB2R et inhibiteur de FAAH. Le Ki de CB2R/FAAH modulator-2 pour CB2R et CB1R est respectivement de 10,8 et 152,9 nM, tandis que l'IC50 pour FAAH est de 6,2 μM. CB2R/FAAH modulator-2 peut être utilisé dans la recherche sur les réactions inflammatoires nocives survenant dans le cancer, les maladies neurodégénératives ainsi que dans les infections liées au COVID-19.
GC68838 CB2R/FAAH modulator-3
CAS: 2876918-67-9
Purity: >99.00%
CB2R/FAAH modulator-3 (composé 27) est un régulateur à double cible qui peut agir comme agoniste de CB2R et inhibiteur de FAAH. Le Ki de CB2R/FAAH modulator-3 pour CB2R et CB1R est respectivement de 20,1 et 67,6 nM, tandis que son IC50 pour FAAH est de 3,4 μM. CB2R/FAAH modulator-3 peut être utilisé dans la recherche sur les réactions inflammatoires nocives survenant dans le cancer, les maladies neurodégénératives ainsi que l'infection COVID-19 associée.
GC70775 FP-Biotin
CAS: 259270-28-5
Purity: >99.00%
FP-Biotin est un puissant poison organophosphoré, idéal pour la recherche de nouveaux biomarqueurs d'exposition aux poisons organophosphorés.
GC70904 Dual FAAH/sEH-IN-1
CAS: 2756099-59-7
Dual FAAH/sEH-IN-1 (composé 3) est un double inhibiteur de la sEH (époxyde hydrolase soluble) et de la FAAH (amide hydrolase d’acide gras) à haute affinité, avec des valeurs de ci50 de 9,6 et 7 nM, respectivement.
GC74079 Sob-AM2
CAS: 2128258-47-7
Sob-AM2 est un substrat puissant qui cible l'amide hydrolase d'acides gras (faah) exprimée dans le cerveau (km = 1,3 μm).
GN10618 Biochanin A
CAS: 491-80-5
Purity: >99.50%

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC35068	1-Monomyristin	589-68-4	>98.00%
GC35068	La 1-monomyristine, extraite de Serenoa repens, inhibe l'hydrolyse du 2-oléoylglycérol (IC50=32 μM) et l'activité de l'amide hydrolase d'acide gras (FAAH) (IC50=18 μM).
GC36023	FAAH inhibitor 1	326866-17-5	>98%
GC36023	FAAH inhibitor 1 est un inhibiteur sélectif et réversible de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH), sa valeur d'IC50 est 18±8nM.
GC36671	N-Benzyllinolenamide	883715-18-2	>98%
GC36671	Le N-Benzyllinolénamide est un macamide naturel isolé de Lepidium meyenii, agit comme un inhibiteur de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH) avec une IC50 de 41,8 μM.
GC36703	N-Benzyloleamide	883715-21-7	>98.00%
GC36703	Le N-Benzyloléamide est un maccamide isolé de Lepidium meyenii (Maca).
GC36879	PF-04457845	1020315-31-4	>99.00%
GC36879	Le PF-04457845 est un inhibiteur FAAH hautement efficace et sélectif avec des valeurs IC50 de 7,2 ± 0,63 nM et 7,4 ± 0,62 nM pour hFAAH et rFAAH, respectivement.
GC63641	SSR411298	666860-59-9	>98%
GC63641	Le SSR411298 est un inhibiteur de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH) actif par voie orale, sélectif et réversible.
GC68837	CB2R/FAAH modulator-2	2876918-68-0	>98%
GC68837	CB2R/FAAH modulator-2 (composé 26) est un régulateur à double cible qui peut agir comme agoniste de CB2R et inhibiteur de FAAH. Le Ki de CB2R/FAAH modulator-2 pour CB2R et CB1R est respectivement de 10,8 et 152,9 nM, tandis que l'IC50 pour FAAH est de 6,2 μM. CB2R/FAAH modulator-2 peut être utilisé dans la recherche sur les réactions inflammatoires nocives survenant dans le cancer, les maladies neurodégénératives ainsi que dans les infections liées au COVID-19.
GC68838	CB2R/FAAH modulator-3	2876918-67-9	>99.00%
GC68838	CB2R/FAAH modulator-3 (composé 27) est un régulateur à double cible qui peut agir comme agoniste de CB2R et inhibiteur de FAAH. Le Ki de CB2R/FAAH modulator-3 pour CB2R et CB1R est respectivement de 20,1 et 67,6 nM, tandis que son IC50 pour FAAH est de 3,4 μM. CB2R/FAAH modulator-3 peut être utilisé dans la recherche sur les réactions inflammatoires nocives survenant dans le cancer, les maladies neurodégénératives ainsi que l'infection COVID-19 associée.
GC70775	FP-Biotin	259270-28-5	>99.00%
GC70775	FP-Biotin est un puissant poison organophosphoré, idéal pour la recherche de nouveaux biomarqueurs d'exposition aux poisons organophosphorés.
GC70904	Dual FAAH/sEH-IN-1	2756099-59-7	-
GC70904	Dual FAAH/sEH-IN-1 (composé 3) est un double inhibiteur de la sEH (époxyde hydrolase soluble) et de la FAAH (amide hydrolase d’acide gras) à haute affinité, avec des valeurs de ci50 de 9,6 et 7 nM, respectivement.
GC74079	Sob-AM2	2128258-47-7	-
GC74079	Sob-AM2 est un substrat puissant qui cible l'amide hydrolase d'acides gras (faah) exprimée dans le cerveau (km = 1,3 μm).
GN10618	Biochanin A	491-80-5	>99.50%