E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
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E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate, which is one part of Proteolysis Targeting Chimeric Molecules (PROTACs), incorporates a ligand for the E3 ubiquitin ligase and a linker. After linked to the ligand for target protein (such as JQ1 for BRD4 protein, Molibresib for BET protein), those conjugates can be used for constituting PROTACs that targetprotein for ubiquitination and degradation. Currently, several PROTACs have been found to show good biological activity by specifically targeting BET, estrogen receptor (ER), androgen receptor, etc.MedChemExpress (MCE) offers a wide range of high quality E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates including von Hippel-Lindau (VHL) ligands, MDM2 ligands, Cereblon (CRBN) ligands and cIAP1 ligands conjugating with different linkers (PEGs, Alkyl-Chain, Alkyl/ether, etc.). It’s convenient and time-saving for designing and synthesizinga wide variety of novel PROTACs (ARV-825, dBET1,MT-802, etc.), which can expand the application of PROTACs in the treatment of cancer, autoimmunity, inflammation and other diseases.
Products Related to E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate(201)
- GC63561(S,R,S)-AHPC-Me-C7 esterCAS: 2639528-48-4Purity: >98%
L'ester (S,R,S)-AHPC-Me-C7 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase utilisé pour synthétiser les dégradeurs BCL-XL PROTAC.
- GC63811Pomalidomide-amino-PEG4-NH2 hydrochlorideCAS: 2331259-45-9Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de pomalidomide-amino-PEG4-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de pomalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC63831Thalidomide-4-O-C10-COOHCAS: 2379870-45-6Purity: >98.00%
La thalidomide-4-O-C10-COOH est un conjugué ligand-linker E3 ligase qui peut être utilisé dans la synthèse des PROTAC.
- GC64104Lenalidomide-C5-NH2 TFAPurity: >98.00%
Le lénalidomide-C5-NH2 est le ligand Cereblon À base de lénalidomide utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. Le lénalidomide-C5-NH2 peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC, tels que le dégradeur MDM2 PROTAC.
- GC64371(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2CAS: 2376139-52-3Purity: >98%
(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore un ligand VHL et un lieur. (S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 peut être utilisé dans PROTAC MS432.
- GC64640Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochlorideCAS: 2599846-44-1Purity: >98%
Le chlorhydrate de thalidomide-pipérazine-pipéridine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé. Le chlorhydrate de thalidomide-pipérazine-pipéridine incorpore le ligand céréblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC64769Pomalidomide-PEG1-azideCAS: 2133360-04-8Purity: >95.00%
Pomalidomide-PEG1-azide est un conjugué E3 ligase ligand-linker. Le pomalidomide-PEG1-azide incorpore le ligand céréblon À base de pomalidomide et un lieur. Le pomalidomide-PEG1-azidepeut être utilisé pour concevoir unPROTAC BRD4 Degrader-1.
- GC64790Thalidomide-O-PEG4-amine hydrochloridePurity: >96.00%
Le chlorhydrate de thalidomide-O-PEG4-amine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC64867Lenalidomide-PEG1-azideCAS: 2185795-67-7Purity: >95.00%
Le lénalidomide-PEG1-azide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase. Le lénalidomide-PEG1-azide incorpore le ligand céréblon À base de lénalidomide et un lieur. Le lénalidomide-PEG1-azide peut être utilisé pour concevoir un PROTAC BRD4 Degrader-2.
- GC65092Pomalidomide-C12-NH2 hydrochloridePurity: >96.00%
Le chlorhydrate de pomalidomide-C12-NH2 est le conjugué ligand-linker E3 du dégradeur PROTAC KRAS G12C-1. PROTAC KRAS G12C degrader-1 est un dégradeur KRASG12C basé sur Cereblon.
- GC65133(S,R,S)-AHPC-C5-COOHCAS: 2267282-19-7Purity: >98%
(S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) est un conjugué ligand-lieur de ligase E3 synthétisé, contient le ligand À base de VH032 VHL et un lieur pour former des PROTAC. VH-032 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'interaction VHL/HIF-1α avec un Kd de 185 nM, a le potentiel pour l'étude de l'anémie et des maladies ischémiques.
- GC65196Pomalidomide-PEG6-butyl iodideCAS: 1835705-74-2Purity: >98.00%
Pomalidomide-PEG6-iodure de butyle est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand céréblon À base de pomalidomide et le lieur PEG À 6 unités utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC66314Thalidomide-O-C6-NH2 TFACAS: 1957235-99-2Purity: >98%
Thalidomide-O-C6-NH2 TFA est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé utilisé dans le PROTAC dTAG-13 (HY-114421), un dégradeur de FKBP12F36V et BET.
- GC66635Thalidomide-O-PEG4-BocCAS: 2411681-87-1Purity: >98%
Thalidomide-O-PEG4-Boc est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC66637Thalidomide-O-PEG4-amineCAS: 2401832-00-4Purity: >98%
La thalidomide-O-PEG4-amine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC66642Thalidomide-O-PEG4-azideCAS: 2380318-57-8Purity: >98%
Thalidomide-O-PEG4-azide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC66644Thalidomide-PEG2-C2-NH2CAS: 2093416-32-9Purity: >98%
Thalidomide-PEG2-C2-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand céréblon à base de thalidomide et le lieur PEG à 2 unités utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC67327Thalidomide-NH-C6-NH2CAS: 2093386-50-4Purity: >98%
Thalidomide-NH-C6-NH2 est un conjugué ligand-linker E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un linker utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC67478Thalidomide-O-C6-NH2CAS: 1957235-98-1Purity: >98%
Thalidomide-O-C6-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.
- GC67499Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochlorideCAS: 2415263-07-7Purity: >98%
Le chlorhydrate de thalidomide-O-amido-C8-NH2, un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur, peut être utilisé dans la synthèse des PROTAC.
- GC67504Thalidomide-NH-C2-PEG3-OHCAS: 2140807-23-2Purity: >98%
Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH est un conjugué ligand-lieur E3 ligase qui incorpore un ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé pour le dégradeur PROTAC BCL-XL XZ739.
- GC67505Thalidomide-NH-PEG4-MsCAS: 2140807-24-3Purity: >98%
Thalidomide-NH-PEG4-Ms est un conjugué ligand-linker E3 ligase qui incorpore un ligand cereblon à base de thalidomide et un linker utilisé pour le dégradeur PROTAC BCL-XL XZ739.
- GC67506Thalidomide-NH-PEG8-TsCAS: 2488761-07-3Purity: >98%
Thalidomide-NH-PEG8-Ts est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand céréblon à base de thalidomide et le lieur PEG à 8 unités utilisé dans la technologie PROTAC, comme le dégradeur IDO1 PROTAC.
- GC67507Thalidomide-PEG4-NH2 hydrochlorideCAS: 2387510-82-7Purity: >98%
Le chlorhydrate de thalidomide-PEG4-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
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L'ester (S,R,S)-AHPC-Me-C7 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase utilisé pour synthétiser les dégradeurs BCL-XL PROTAC. | ||||
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Le chlorhydrate de pomalidomide-amino-PEG4-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de pomalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
| GC63831 | Thalidomide-4-O-C10-COOH | 2379870-45-6 | >98.00% | |
La thalidomide-4-O-C10-COOH est un conjugué ligand-linker E3 ligase qui peut être utilisé dans la synthèse des PROTAC. | ||||
| GC64104 | Lenalidomide-C5-NH2 TFA | - | >98.00% | |
Le lénalidomide-C5-NH2 est le ligand Cereblon À base de lénalidomide utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. Le lénalidomide-C5-NH2 peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC, tels que le dégradeur MDM2 PROTAC. | ||||
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(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore un ligand VHL et un lieur. (S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 peut être utilisé dans PROTAC MS432. | ||||
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Le chlorhydrate de thalidomide-pipérazine-pipéridine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé. Le chlorhydrate de thalidomide-pipérazine-pipéridine incorpore le ligand céréblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
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Pomalidomide-PEG1-azide est un conjugué E3 ligase ligand-linker. Le pomalidomide-PEG1-azide incorpore le ligand céréblon À base de pomalidomide et un lieur. Le pomalidomide-PEG1-azidepeut être utilisé pour concevoir unPROTAC BRD4 Degrader-1. | ||||
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Le chlorhydrate de thalidomide-O-PEG4-amine est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon À base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
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Le lénalidomide-PEG1-azide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase. Le lénalidomide-PEG1-azide incorpore le ligand céréblon À base de lénalidomide et un lieur. Le lénalidomide-PEG1-azide peut être utilisé pour concevoir un PROTAC BRD4 Degrader-2. | ||||
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Le chlorhydrate de pomalidomide-C12-NH2 est le conjugué ligand-linker E3 du dégradeur PROTAC KRAS G12C-1. PROTAC KRAS G12C degrader-1 est un dégradeur KRASG12C basé sur Cereblon. | ||||
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Pomalidomide-PEG6-iodure de butyle est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand céréblon À base de pomalidomide et le lieur PEG À 6 unités utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
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Thalidomide-O-PEG4-azide est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
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Thalidomide-O-C6-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||
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Le chlorhydrate de thalidomide-O-amido-C8-NH2, un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur, peut être utilisé dans la synthèse des PROTAC. | ||||
| GC67504 | Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH | 2140807-23-2 | >98% | |
Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH est un conjugué ligand-lieur E3 ligase qui incorpore un ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé pour le dégradeur PROTAC BCL-XL XZ739. | ||||
| GC67505 | Thalidomide-NH-PEG4-Ms | 2140807-24-3 | >98% | |
Thalidomide-NH-PEG4-Ms est un conjugué ligand-linker E3 ligase qui incorpore un ligand cereblon à base de thalidomide et un linker utilisé pour le dégradeur PROTAC BCL-XL XZ739. | ||||
| GC67506 | Thalidomide-NH-PEG8-Ts | 2488761-07-3 | >98% | |
Thalidomide-NH-PEG8-Ts est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand céréblon à base de thalidomide et le lieur PEG à 8 unités utilisé dans la technologie PROTAC, comme le dégradeur IDO1 PROTAC. | ||||
| GC67507 | Thalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride | 2387510-82-7 | >98% | |
Le chlorhydrate de thalidomide-PEG4-NH2 est un conjugué ligand-lieur E3 ligase synthétisé qui incorpore le ligand cereblon à base de thalidomide et un lieur utilisé dans la technologie PROTAC. | ||||