Ligand for E3 Ligase
The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds an E3 ubiquitin ligase, connected by a linker to another ligand that binds the target protein.
The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.
Products Related to Ligand for E3 Ligase(166)
- GC62624Lenalidomide-4-OHCAS: 1061604-41-8Purity: >98.50%
Le lénalidomide-4-OH est le ligand du céréblon À base de lénalidomide (CRBN) utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. Le lénalidomide-4-OH peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former PROTAC.
- GC63392Thalidomide-5,6-FCAS: 1496997-41-1Purity: >99.50%
Le thalidomide-5,6-F est le ligand céréblon À base de thalidomide utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. La thalidomide-5,6-F peut être connectée au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC.
- GC63806Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochlorideCAS: 1158264-69-7Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de lénalidomide-5-aminométhyle est le ligand du céréblon À base de lénalidomide (CRBN) utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. Le chlorhydrate de lénalidomide-5-aminométhyle peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former PROTAC
- GC63810Thalidomide-5-NH2-CH2-COOHCAS: 2412056-27-8Purity: >96.00%
La thalidomide-5-NH2-CH2-COOH (composé 114) est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase du récepteur de la tropomyosine (trk).
- GC64835CFT7455CAS: 2504235-67-8Purity: >98.00%
CFT7455 est un dégradeur des facteurs de transcription À doigts de zinc actifs par voie orale Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3). CFT7455 est un agent anticancéreux qui se lie avec une haute affinité À la cereblon E3 ligase (Kd de 0,9 nM) (WO2022032132A1 ; Composé 1).
- GC64851CC-99282CAS: 2379572-34-4Purity: >98%
Le CC-99282 est un modulateur de la ligase E3 du cereblon (CRBN) puissant et oralement actif (CELMoD). CC-99282 coopte CRBN pour induire une dégradation puissante et ciblée d'Ikaros et d'Aiolos. CC-99282 peut être utilisé pour la recherche de lymphomes non hodgkiniens.
- GC64969ZXH-1-161CAS: 2407654-51-5Purity: >98.00%
ZXH-1-161 est un puissant modulateur de cereblon (CRBN) avec une valeur IC50 de 39 nM dans les cellules de type sauvage MM1.S. ZXH-1-161 a une activité de dégradation sélective envers GSPT1. ZXH-1-161 peut être utilisé pour la recherche sur le myélome multiple.
- GC65392VH032 thiolCAS: 2098836-54-3Purity: >95.00%
Le thiol VH032 (ligand VHL 6) est un ligand VHL, qui se lie À l'inhibiteur pan-BET JQ1 via un lieur pour former PROTAC.
- GC66442CC-17369CAS: 1547162-46-8Purity: >98.00%
CC-17369 (7-Hydroxy pomalidomide) est un métabolite du pomalidomide. CC-17369 est le ligand du cereblon À base de pomalidomide (CRBN) utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. CC-17369 peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former PROTAC.
- GC68681AR antagonist 1 hydrochlorideCAS: 1818885-55-0Purity: >99.00%
L'antagoniste AR 1 (composé 29) hydrochlorure est un antagoniste AR efficace qui se lie au ligand de l'enzyme de liaison E3 et a une faible affinité de liaison à la protéine VHL. Il est utilisé pour synthétiser le PROTAC ARD-266.
- GC68794BODIPY FL thalidomideCAS: 2740620-18-0Purity: >99.00%
BODIPY FL thalidomide est une sonde fluorescente à haute affinité pour les protéines du cerveau humain, avec une valeur de Kd de 3,6 nM.
- GC68947DCAF1 binder 1Purity: >99.00%
DCAF1 binder 1 est sélectif pour le complexe enzymatique CRL4 DCAF1 E3. DCAF1 binder 1 est un ligand pour l'E3 Ligase, utilisé pour la dégradation ciblée des protéines (TPD).
- GC69036E3 ligase Ligand 23CAS: 444287-56-3Purity: >99.00%
L'E3 ligase Ligand 23 (composé 17-6) est un agent de liaison à la céréblon utilisé pour dégrader Ikaros ou Aiolos par la voie ubiquitine-protéasome.
- GC70184β-Naphthoflavone-CH2-BrCAS: 1282513-77-2Purity: >98%
β-Naphthoflavone-CH2-Br est un ligand du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR). Il est utilisé pour synthétiser le PROTACβ-NF-JQ1.
- GC71570VH 101, acidCAS: 2408341-97-7Purity: >98.00%
VH 101, acid est un ligand protéique fonctionnalisé von-Hippel-Lindau (VHL) pour la recherche et le développement PROTAC.
- GC72709PD 4'-oxyacetic acidCAS: 2633633-12-0
PD 4'-oxyacetic acid est un Ligand cereblon fonctionnalisé par un acide carboxylique qui peut être utilisé dans le développement d'agents de dégradation protac.
- GC73000Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloridePurity: >99.00%
Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride est un Ligand de la leucine cérébrale à base de Thalidomide utilisé pour le recrutement de la protéine crbn.
- GC73244Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochlorideCAS: 2694727-89-2Purity: >98.00%
Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride est un Ligand de la leucine cérébrale à base de Thalidomide utilisé pour le recrutement de la protéine crbn.
- GC73245Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochlorideCAS: 2694727-94-9Purity: >99.00%
Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride est un Ligand de la leucine cérébrale à base de Thalidomide utilisé pour le recrutement de la protéine crbn.
- GC73246Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochlorideCAS: 2694727-93-8Purity: >99.00%
Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride est un Ligand de la leucine cérébrale à base de Thalidomide utilisé pour le recrutement de la protéine crbn.
- GC73247Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochlorideCAS: 2761385-94-6
Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride est un Ligand de la leucine cérébrale à base de Thalidomide utilisé pour le recrutement de la protéine crbn.
- GC73248Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochlorideCAS: 2761398-05-2
Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride est un Ligand de la leucine cérébrale à base de Thalidomide utilisé pour le recrutement de la protéine crbn.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC62624 | Lenalidomide-4-OH | 1061604-41-8 | >98.50% | |
Le lénalidomide-4-OH est le ligand du céréblon À base de lénalidomide (CRBN) utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. Le lénalidomide-4-OH peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former PROTAC. | ||||
| GC63392 | Thalidomide-5,6-F | 1496997-41-1 | >99.50% | |
Le thalidomide-5,6-F est le ligand céréblon À base de thalidomide utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. La thalidomide-5,6-F peut être connectée au ligand de la protéine par un lieur pour former des PROTAC. | ||||
| GC63535 | ALV2 | 2438124-95-7 | >98.00% | |
ALV2 est un dégradeur efficace et sélectif de Helios (IKZF2). ALV2 connecte CRBN avec une valeur d'IC50 de 0,57μM. | ||||
| GC63806 | Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride | 1158264-69-7 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de lénalidomide-5-aminométhyle est le ligand du céréblon À base de lénalidomide (CRBN) utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. Le chlorhydrate de lénalidomide-5-aminométhyle peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former PROTAC | ||||
| GC63810 | Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH | 2412056-27-8 | >96.00% | |
La thalidomide-5-NH2-CH2-COOH (composé 114) est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase du récepteur de la tropomyosine (trk). | ||||
| GC64835 | CFT7455 | 2504235-67-8 | >98.00% | |
CFT7455 est un dégradeur des facteurs de transcription À doigts de zinc actifs par voie orale Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3). CFT7455 est un agent anticancéreux qui se lie avec une haute affinité À la cereblon E3 ligase (Kd de 0,9 nM) (WO2022032132A1 ; Composé 1). | ||||
| GC64851 | CC-99282 | 2379572-34-4 | >98% | |
Le CC-99282 est un modulateur de la ligase E3 du cereblon (CRBN) puissant et oralement actif (CELMoD). CC-99282 coopte CRBN pour induire une dégradation puissante et ciblée d'Ikaros et d'Aiolos. CC-99282 peut être utilisé pour la recherche de lymphomes non hodgkiniens. | ||||
| GC64969 | ZXH-1-161 | 2407654-51-5 | >98.00% | |
ZXH-1-161 est un puissant modulateur de cereblon (CRBN) avec une valeur IC50 de 39 nM dans les cellules de type sauvage MM1.S. ZXH-1-161 a une activité de dégradation sélective envers GSPT1. ZXH-1-161 peut être utilisé pour la recherche sur le myélome multiple. | ||||
| GC65392 | VH032 thiol | 2098836-54-3 | >95.00% | |
Le thiol VH032 (ligand VHL 6) est un ligand VHL, qui se lie À l'inhibiteur pan-BET JQ1 via un lieur pour former PROTAC. | ||||
| GC66442 | CC-17369 | 1547162-46-8 | >98.00% | |
CC-17369 (7-Hydroxy pomalidomide) est un métabolite du pomalidomide. CC-17369 est le ligand du cereblon À base de pomalidomide (CRBN) utilisé dans le recrutement de la protéine CRBN. CC-17369 peut être connecté au ligand de la protéine par un lieur pour former PROTAC. | ||||
| GC68681 | AR antagonist 1 hydrochloride | 1818885-55-0 | >99.00% | |
L'antagoniste AR 1 (composé 29) hydrochlorure est un antagoniste AR efficace qui se lie au ligand de l'enzyme de liaison E3 et a une faible affinité de liaison à la protéine VHL. Il est utilisé pour synthétiser le PROTAC ARD-266. | ||||
| GC68794 | BODIPY FL thalidomide | 2740620-18-0 | >99.00% | |
BODIPY FL thalidomide est une sonde fluorescente à haute affinité pour les protéines du cerveau humain, avec une valeur de Kd de 3,6 nM. | ||||
| GC68947 | DCAF1 binder 1 | - | >99.00% | |
DCAF1 binder 1 est sélectif pour le complexe enzymatique CRL4 DCAF1 E3. DCAF1 binder 1 est un ligand pour l'E3 Ligase, utilisé pour la dégradation ciblée des protéines (TPD). | ||||
| GC69036 | E3 ligase Ligand 23 | 444287-56-3 | >99.00% | |
L'E3 ligase Ligand 23 (composé 17-6) est un agent de liaison à la céréblon utilisé pour dégrader Ikaros ou Aiolos par la voie ubiquitine-protéasome. | ||||
| GC69906 | SJPYT-195 | - | >98% | |
SJPYT-195 est un dérivé de GSPT1 ayant une toxicité cellulaire, qui peut être utilisé pour la synthèse de PROTAC. | ||||
| GC70184 | β-Naphthoflavone-CH2-Br | 1282513-77-2 | >98% | |
β-Naphthoflavone-CH2-Br est un ligand du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR). Il est utilisé pour synthétiser le PROTACβ-NF-JQ1. | ||||
| GC71570 | VH 101, acid | 2408341-97-7 | >98.00% | |
VH 101, acid est un ligand protéique fonctionnalisé von-Hippel-Lindau (VHL) pour la recherche et le développement PROTAC. | ||||
| GC72709 | PD 4'-oxyacetic acid | 2633633-12-0 | - | |
PD 4'-oxyacetic acid est un Ligand cereblon fonctionnalisé par un acide carboxylique qui peut être utilisé dans le développement d'agents de dégradation protac. | ||||
| GC73000 | Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride | - | >99.00% | |
Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride est un Ligand de la leucine cérébrale à base de Thalidomide utilisé pour le recrutement de la protéine crbn. | ||||
| GC73244 | Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride | 2694727-89-2 | >98.00% | |
Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride est un Ligand de la leucine cérébrale à base de Thalidomide utilisé pour le recrutement de la protéine crbn. | ||||
| GC73245 | Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride | 2694727-94-9 | >99.00% | |
Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride est un Ligand de la leucine cérébrale à base de Thalidomide utilisé pour le recrutement de la protéine crbn. | ||||
| GC73246 | Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride | 2694727-93-8 | >99.00% | |
Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride est un Ligand de la leucine cérébrale à base de Thalidomide utilisé pour le recrutement de la protéine crbn. | ||||
| GC73247 | Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride | 2761385-94-6 | - | |
Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride est un Ligand de la leucine cérébrale à base de Thalidomide utilisé pour le recrutement de la protéine crbn. | ||||
| GC73248 | Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride | 2761398-05-2 | - | |
Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride est un Ligand de la leucine cérébrale à base de Thalidomide utilisé pour le recrutement de la protéine crbn. | ||||
