Drug Metabolite
Drug metabolite results when a drug is metabolized into a modified form which continues to produce effects. Drug metabolism redox reactions such as heteroatom dealkylations, hydroxylations, heteroatom oxygenations, reductions, and dehydrogenations can yield active metabolites, and in rare cases even conjugation reactions can yield an active metabolite.
Products Related to Drug Metabolite(546)
- GC64720Imipramine N-oxideCAS: 6829-98-7Purity: >99.00%
Le N-oxyde d'imipramine est le métabolite de l'imipramine.
- GC64759DimethadioneCAS: 695-53-4Purity: >99.50%
La diméthadione est le principal métabolite de la triméthadione.
- GC65324RP101988CAS: 2990018-57-8Purity: >98.50%
RP101988 est le principal métabolite actif de Ozanimod et est un agoniste très sélectif et puissant de S1PR1 (récepteur de sphingosine-1-phosphate 1), ses valeurs d'EC50 sont respectivement 0.19nM et 32.8nM pour S1PR1 et S1PR5.
- GC65956Edoxaban M4CAS: 834919-19-6Purity: >99.00%
L'edoxaban M4, un métabolite actif de l'edoxaban, présente des effets de matrice reproductibles mais dépendants de la concentration. L'edoxaban (DU-176) est un inhibiteur sélectif, puissant et actif par voie orale du facteur Xa (FXa).
- GC6605710,11-DihydrocarbamazepineCAS: 3564-73-6Purity: >98%
La 10,11-dihydrocarbamazépine est le métabolite actif de l'oxcarbazépine. La 10,11-dihydrocarbamazépine est également un intermédiaire. L'oxcarbazépine est rapidement et presque complètement convertie en 10,11-dihydrocarbamazépine avec une efficacité anticonvulsivante probable.
- GC66063Tulipalin ACAS: 547-65-9Purity: >95.00%
La tulipaline A (α-Méthylène butyrolactone) est un glycoside. La tulipaline A est un allergène causal qui induit des dermatites allergiques de contact. La tulipaline A (α-Méthylène butyrolactone) À faible dose affecte la fonctionnalité des cellules immunitaires, telles que les cellules Jurkat T.
- GC66449Ferulic acid 4-O-sulfateCAS: 86321-29-1Purity: >95.00%
L'acide férulique 4-O-sulfate (4-sulfate d'acide férulique) est un métabolite de l'acide férulique (HY-N0060). L'acide férulique 4-O-sulfate détend les artères et abaisse la tension artérielle chez la souris.
- GC68509(25R)-12α-Hydroxyspirost-4-en-3-oneCAS: 50888-50-1Purity: >98%
(25R)-12α-Hydroxyspirost-4-en-3-one est un métabolite secondaire produit par l'action de Nocardia globerula sur l'Hécogénine.
- GC69098Febuxostat impurity 7CAS: 1350352-70-3Purity: >98%
Febuxostat impurity 7 is an impurity of Febuxostat. Febuxostat is a selective inhibitor of xanthine oxidase (XO) with a Ki value of 0.6 nM.
- GC69607O-Demethyl Lenvatinib hydrochloridePurity: >95.00%
O-Déméthyl Lenvatinib hydrochloride est le métabolite de Lenvatinib. Lenvatinib (E7080) est un inhibiteur multikinase à activité orale, ciblant les récepteurs VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT et RET. Lenvatinib a montré une activité anti-cancéreuse efficace.
- GC69835RPR132595A hydrochloridePurity: >99.00%
RPR132595A (NPC) hydrochloride est un métabolite actif de CPT-11, produit par le cytochrome P-450 3A4 (CYP3A4) et finalement excrété dans l'urine.
- GC70209Didesethyl chloroquine-d4CAS: 1215797-41-3
Didesethyl chloroquine-d4 est le deuterium marqué Didesethyl chloroquine.
- GC705975-Hydroxy Omeprazole-d3CAS: 2748479-83-4Purity: >96.00%
5-Hydroxy Omeprazole-d3 est le 5 - hydroxyoméprazole marqué au deutérium.
- GC70645Gefitinib impurity 1CAS: 675126-26-8Purity: >99.00%
Gefitinib impurity 1 est une impureté du Gefitinib.
- GC70646N-Methyl PalbociclibCAS: 571189-51-0Purity: >99.00%
N-Methyl Palbociclib est une impureté de palbociclib.
- GC70728ent-EzetimibeCAS: 1376614-99-1
ent-Ezetimibe (ent Sch 58235) est l'énantiomère RRS de l'ézétimibe.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64720 | Imipramine N-oxide | 6829-98-7 | >99.00% | |
Le N-oxyde d'imipramine est le métabolite de l'imipramine. | ||||
| GC64759 | Dimethadione | 695-53-4 | >99.50% | |
La diméthadione est le principal métabolite de la triméthadione. | ||||
| GC65324 | RP101988 | 2990018-57-8 | >98.50% | |
RP101988 est le principal métabolite actif de Ozanimod et est un agoniste très sélectif et puissant de S1PR1 (récepteur de sphingosine-1-phosphate 1), ses valeurs d'EC50 sont respectivement 0.19nM et 32.8nM pour S1PR1 et S1PR5. | ||||
| GC65956 | Edoxaban M4 | 834919-19-6 | >99.00% | |
L'edoxaban M4, un métabolite actif de l'edoxaban, présente des effets de matrice reproductibles mais dépendants de la concentration. L'edoxaban (DU-176) est un inhibiteur sélectif, puissant et actif par voie orale du facteur Xa (FXa). | ||||
| GC66057 | 10,11-Dihydrocarbamazepine | 3564-73-6 | >98% | |
La 10,11-dihydrocarbamazépine est le métabolite actif de l'oxcarbazépine. La 10,11-dihydrocarbamazépine est également un intermédiaire. L'oxcarbazépine est rapidement et presque complètement convertie en 10,11-dihydrocarbamazépine avec une efficacité anticonvulsivante probable. | ||||
| GC66063 | Tulipalin A | 547-65-9 | >95.00% | |
La tulipaline A (α-Méthylène butyrolactone) est un glycoside. La tulipaline A est un allergène causal qui induit des dermatites allergiques de contact. La tulipaline A (α-Méthylène butyrolactone) À faible dose affecte la fonctionnalité des cellules immunitaires, telles que les cellules Jurkat T. | ||||
| GC66449 | Ferulic acid 4-O-sulfate | 86321-29-1 | >95.00% | |
L'acide férulique 4-O-sulfate (4-sulfate d'acide férulique) est un métabolite de l'acide férulique (HY-N0060). L'acide férulique 4-O-sulfate détend les artères et abaisse la tension artérielle chez la souris. | ||||
| GC67761 | (Z)-10-Hydroxynortriptyline-d3 | - | >98% | |
| GC67766 | Abiraterone sulfate | 1993430-25-3 | >98.00% | |
| GC67902 | 3-Amino-2-oxazolidinone-d4 | 1188331-23-8 | >98% | |
| GC67988 | 6-Hydroxybenzbromarone | 152831-00-0 | >99.50% | |
| GC68082 | 3,4,5-Trimethoxyphenylacetic acid | 951-82-6 | >99.00% | |
| GC68324 | 3-Methoxytyramine-d4 hydrochloride | 1216788-76-9 | >98% | |
| GC68509 | (25R)-12α-Hydroxyspirost-4-en-3-one | 50888-50-1 | >98% | |
(25R)-12α-Hydroxyspirost-4-en-3-one est un métabolite secondaire produit par l'action de Nocardia globerula sur l'Hécogénine. | ||||
| GC69098 | Febuxostat impurity 7 | 1350352-70-3 | >98% | |
Febuxostat impurity 7 is an impurity of Febuxostat. Febuxostat is a selective inhibitor of xanthine oxidase (XO) with a Ki value of 0.6 nM. | ||||
| GC69607 | O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride | - | >95.00% | |
O-Déméthyl Lenvatinib hydrochloride est le métabolite de Lenvatinib. Lenvatinib (E7080) est un inhibiteur multikinase à activité orale, ciblant les récepteurs VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT et RET. Lenvatinib a montré une activité anti-cancéreuse efficace. | ||||
| GC69835 | RPR132595A hydrochloride | - | >99.00% | |
RPR132595A (NPC) hydrochloride est un métabolite actif de CPT-11, produit par le cytochrome P-450 3A4 (CYP3A4) et finalement excrété dans l'urine. | ||||
| GC70209 | Didesethyl chloroquine-d4 | 1215797-41-3 | - | |
Didesethyl chloroquine-d4 est le deuterium marqué Didesethyl chloroquine. | ||||
| GC70222 | cPrPMEDAP | 182798-83-0 | >99.00% | |
cPrPMEDAP est un métabolite intermédiaire de GS-9219. | ||||
| GC70400 | Mebendazole-amine | 52329-60-9 | - | |
Mebendazole-amine est un métabolite du mébendazole. | ||||
| GC70597 | 5-Hydroxy Omeprazole-d3 | 2748479-83-4 | >96.00% | |
5-Hydroxy Omeprazole-d3 est le 5 - hydroxyoméprazole marqué au deutérium. | ||||
| GC70645 | Gefitinib impurity 1 | 675126-26-8 | >99.00% | |
Gefitinib impurity 1 est une impureté du Gefitinib. | ||||
| GC70646 | N-Methyl Palbociclib | 571189-51-0 | >99.00% | |
N-Methyl Palbociclib est une impureté de palbociclib. | ||||
| GC70728 | ent-Ezetimibe | 1376614-99-1 | - | |
ent-Ezetimibe (ent Sch 58235) est l'énantiomère RRS de l'ézétimibe. | ||||