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ROR

ROR (RAR-related orphan receptor) is a nuclear receptor family of intracellular transcription factors and appears to bind as monomers to hormone response elements.

Products Related to ROR(42)

  • GC50389 structure
    GC50389XY 018
    CAS: 1873358-87-2
    Purity: >99.50%

    XY 018 est un puissant antagoniste sélectif ROR-γ.

  • GC62349 structure
    GC62349RORγt inverse agonist 13
    CAS: 2170477-75-3
    Purity: >99.00%

    L'agoniste inverse ROR/t 13 (composé 3i) est un agoniste inverse RORγt puissant, actif par voie orale et sélectif, avec des propriétés de type médicament améliorées, avec une IC50 de 63,8 nM.

  • GC62520 structure
    GC62520TMP780
    CAS: 1422053-03-9
    Purity: >99.50%

    Le TMP780 est un agoniste inverse de RORγt avec une IC50 de 13 nM.

  • GC62623 structure
    GC62623RORγt Inverse agonist 6
    CAS: 1887161-80-9
    Purity: >98.50%

    RORγt L'agoniste inverse 6 (composé 43) est un agoniste inverse RORγt pour l'étude des maladies auto-immunes induites par Th17.

  • GC63436 structure
    GC63436Bevurogant
    CAS: 1817773-66-2
    Purity: >99.50%

    Bevurogant (BI 730357) est un antagoniste des récepteurs orphelins liés aux rétinoïdes-gamma t (RORγt).

  • GC63458 structure
    GC63458Cedirogant
    CAS: 2055496-11-0
    Purity: >99.00%

    Cedirogant (ABBV-157) est un agoniste inverse RORγt actif par voie orale.

  • GC65155 structure
    GC65155S18-000003
    CAS: 2068119-11-7
    Purity: >99.00%

    S18-000003 est un inhibiteur puissant, s&eacute;lectif et actif par voie orale du r&eacute;cepteur gamma-t orphelin li&eacute; au r&eacute;cepteur de l'acide r&eacute;tino&Iuml;que (RORγt), avec une IC50 <30 nM vis-&Agrave;-vis du RORγt humain dans des tests de liaison comp&eacute;titive.

  • GC65953 structure
    GC65953RORγt inverse agonist 23
    CAS: 2230779-18-5
    Purity: >99.00%

    RORγt agoniste inverse 23 est un nouveau r&eacute;cepteur orphelin li&eacute; au r&eacute;cepteur de l'acide r&eacute;tino&Iuml;que puissant, s&eacute;lectif et disponible par voie orale γt agoniste inverse.

  • GC66327 structure
    GC66327Zilovertamab
    CAS: 2485779-13-1
    Purity: >95.00%

    Le zilovertamab (UC-961) est un anticorps monoclonal humanis&eacute; contre ROR1 qui bloque la signalisation ROR1 induite par Wnt5a.

  • GC68411 structure
    GC68411RORγt Inverse agonist 10
    CAS: 2413986-35-1
    Purity: >98%
  • GC69318 structure
    GC69318JNJ-61803534
    CAS: 1917306-14-9
    Purity: >99.00%

    JNJ-61803534 est un inhibiteur inverse efficace et actif par voie orale du RORγt, avec une IC50 de 9,6 nM. JNJ-61803534 a une activité anti-inflammatoire. Sous des conditions de différenciation Th17, JNJ-61803534 inhibe la production d'IL-17A par les cellules T CD4+ humaines.

  • GC69496 structure
    GC69496MRL-871
    CAS: 1392809-08-3
    Purity: >98.00%

    MRL-871 (composé 3) est un antagoniste inverse efficace du récepteur orphelin RORγt (récepteur associé à l'acide rétinoïque) isomérique, avec une IC50 de 264 nM. MRL-871 a une structure chimique unique d'isoxazole qui peut réduire efficacement la production de l'ARNm IL-17a dans les cellules EL4.

  • GC69830 structure
    GC69830RORγt agonist 3
    CAS: 2664106-24-3
    Purity: >98.00%

    RORγt agonist 2 est un agoniste efficace de RORγt. RORγt agonist 2 favorise la différenciation des cellules Th17, augmente les niveaux de cytokines pro-inflammatoires et ainsi augmente la cytotoxicité des lymphocytes. RORγt agonist 2 inhibe la production de cellules T régulatrices, ce qui permet d'inhiber la réponse immunitaire (extrait du brevet WO2021136326A1, composé 23).

  • GC72825 structure
    GC72825ASN06917370
    CAS: 837404-68-9
    Purity: >99.00%

    ASN06917370 est un ancien récepteur orphelin GPR17 ligand pour l’étude des maladies neurodégénératives.

  • GC73077 structure
    GC73077ARI-1
    Purity: >99.00%

    ARI-1 est un inhibiteur du récepteur orphelin récepteur 1 (ror1) de type tyrosine kinase.

  • GC74028 structure
    GC74028W6134
    CAS: 2983540-55-0
    Purity: >99.00%

    W6134 est un inhibiteur Covalent puissant et sélectif du rorγ avec une IC50 de 0,21 μm.

  • GC79769 structure
    GC79769Desethyl-SID 7969543
    Purity: >98.50%

    Desethyl-SID 7969543 is an isoquinolinone analog of SID 7969543 and a selective SF-1 ( NR5A1 ) inhibitor.

  • GN10325 structure
    GN10325Nobiletin
    CAS: 478-01-3
    Purity: >99.00%

    Nobiletin est une flavone polym&eacute;thoxyl&eacute;e extraite de plantes du genre Citrus. Nobiletin pr&eacute;sente divers effets pharmacologiques, notamment des propri&eacute;t&eacute;s antioxydantes, anti-inflammatoires et antitumorales.