ROR
ROR (RAR-related orphan receptor) is a nuclear receptor family of intracellular transcription factors and appears to bind as monomers to hormone response elements.
Products Related to ROR(42)
- GC62349RORγt inverse agonist 13CAS: 2170477-75-3Purity: >99.00%
L'agoniste inverse ROR/t 13 (composé 3i) est un agoniste inverse RORγt puissant, actif par voie orale et sélectif, avec des propriétés de type médicament améliorées, avec une IC50 de 63,8 nM.
- GC62623RORγt Inverse agonist 6CAS: 1887161-80-9Purity: >98.50%
RORγt L'agoniste inverse 6 (composé 43) est un agoniste inverse RORγt pour l'étude des maladies auto-immunes induites par Th17.
- GC63436BevurogantCAS: 1817773-66-2Purity: >99.50%
Bevurogant (BI 730357) est un antagoniste des récepteurs orphelins liés aux rétinoïdes-gamma t (RORγt).
- GC63458CedirogantCAS: 2055496-11-0Purity: >99.00%
Cedirogant (ABBV-157) est un agoniste inverse RORγt actif par voie orale.
- GC65155S18-000003CAS: 2068119-11-7Purity: >99.00%
S18-000003 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur gamma-t orphelin lié au récepteur de l'acide rétinoÏque (RORγt), avec une IC50 <30 nM vis-À-vis du RORγt humain dans des tests de liaison compétitive.
- GC65953RORγt inverse agonist 23CAS: 2230779-18-5Purity: >99.00%
RORγt agoniste inverse 23 est un nouveau récepteur orphelin lié au récepteur de l'acide rétinoÏque puissant, sélectif et disponible par voie orale γt agoniste inverse.
- GC66327ZilovertamabCAS: 2485779-13-1Purity: >95.00%
Le zilovertamab (UC-961) est un anticorps monoclonal humanisé contre ROR1 qui bloque la signalisation ROR1 induite par Wnt5a.
- GC69318JNJ-61803534CAS: 1917306-14-9Purity: >99.00%
JNJ-61803534 est un inhibiteur inverse efficace et actif par voie orale du RORγt, avec une IC50 de 9,6 nM. JNJ-61803534 a une activité anti-inflammatoire. Sous des conditions de différenciation Th17, JNJ-61803534 inhibe la production d'IL-17A par les cellules T CD4+ humaines.
- GC69496MRL-871CAS: 1392809-08-3Purity: >98.00%
MRL-871 (composé 3) est un antagoniste inverse efficace du récepteur orphelin RORγt (récepteur associé à l'acide rétinoïque) isomérique, avec une IC50 de 264 nM. MRL-871 a une structure chimique unique d'isoxazole qui peut réduire efficacement la production de l'ARNm IL-17a dans les cellules EL4.
- GC69830RORγt agonist 3CAS: 2664106-24-3Purity: >98.00%
RORγt agonist 2 est un agoniste efficace de RORγt. RORγt agonist 2 favorise la différenciation des cellules Th17, augmente les niveaux de cytokines pro-inflammatoires et ainsi augmente la cytotoxicité des lymphocytes. RORγt agonist 2 inhibe la production de cellules T régulatrices, ce qui permet d'inhiber la réponse immunitaire (extrait du brevet WO2021136326A1, composé 23).
- GC72825ASN06917370CAS: 837404-68-9Purity: >99.00%
ASN06917370 est un ancien récepteur orphelin GPR17 ligand pour l’étude des maladies neurodégénératives.
- GC79769Desethyl-SID 7969543Purity: >98.50%
Desethyl-SID 7969543 is an isoquinolinone analog of SID 7969543 and a selective SF-1 ( NR5A1 ) inhibitor.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC50389 | XY 018 | 1873358-87-2 | >99.50% | |
XY 018 est un puissant antagoniste sélectif ROR-γ. | ||||
| GC62349 | RORγt inverse agonist 13 | 2170477-75-3 | >99.00% | |
L'agoniste inverse ROR/t 13 (composé 3i) est un agoniste inverse RORγt puissant, actif par voie orale et sélectif, avec des propriétés de type médicament améliorées, avec une IC50 de 63,8 nM. | ||||
| GC62520 | TMP780 | 1422053-03-9 | >99.50% | |
Le TMP780 est un agoniste inverse de RORγt avec une IC50 de 13 nM. | ||||
| GC62623 | RORγt Inverse agonist 6 | 1887161-80-9 | >98.50% | |
RORγt L'agoniste inverse 6 (composé 43) est un agoniste inverse RORγt pour l'étude des maladies auto-immunes induites par Th17. | ||||
| GC63436 | Bevurogant | 1817773-66-2 | >99.50% | |
Bevurogant (BI 730357) est un antagoniste des récepteurs orphelins liés aux rétinoïdes-gamma t (RORγt). | ||||
| GC63458 | Cedirogant | 2055496-11-0 | >99.00% | |
Cedirogant (ABBV-157) est un agoniste inverse RORγt actif par voie orale. | ||||
| GC65155 | S18-000003 | 2068119-11-7 | >99.00% | |
S18-000003 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur gamma-t orphelin lié au récepteur de l'acide rétinoÏque (RORγt), avec une IC50 <30 nM vis-À-vis du RORγt humain dans des tests de liaison compétitive. | ||||
| GC65953 | RORγt inverse agonist 23 | 2230779-18-5 | >99.00% | |
RORγt agoniste inverse 23 est un nouveau récepteur orphelin lié au récepteur de l'acide rétinoÏque puissant, sélectif et disponible par voie orale γt agoniste inverse. | ||||
| GC66327 | Zilovertamab | 2485779-13-1 | >95.00% | |
Le zilovertamab (UC-961) est un anticorps monoclonal humanisé contre ROR1 qui bloque la signalisation ROR1 induite par Wnt5a. | ||||
| GC68411 | RORγt Inverse agonist 10 | 2413986-35-1 | >98% | |
| GC69318 | JNJ-61803534 | 1917306-14-9 | >99.00% | |
JNJ-61803534 est un inhibiteur inverse efficace et actif par voie orale du RORγt, avec une IC50 de 9,6 nM. JNJ-61803534 a une activité anti-inflammatoire. Sous des conditions de différenciation Th17, JNJ-61803534 inhibe la production d'IL-17A par les cellules T CD4+ humaines. | ||||
| GC69496 | MRL-871 | 1392809-08-3 | >98.00% | |
MRL-871 (composé 3) est un antagoniste inverse efficace du récepteur orphelin RORγt (récepteur associé à l'acide rétinoïque) isomérique, avec une IC50 de 264 nM. MRL-871 a une structure chimique unique d'isoxazole qui peut réduire efficacement la production de l'ARNm IL-17a dans les cellules EL4. | ||||
| GC69830 | RORγt agonist 3 | 2664106-24-3 | >98.00% | |
RORγt agonist 2 est un agoniste efficace de RORγt. RORγt agonist 2 favorise la différenciation des cellules Th17, augmente les niveaux de cytokines pro-inflammatoires et ainsi augmente la cytotoxicité des lymphocytes. RORγt agonist 2 inhibe la production de cellules T régulatrices, ce qui permet d'inhiber la réponse immunitaire (extrait du brevet WO2021136326A1, composé 23). | ||||
| GC72825 | ASN06917370 | 837404-68-9 | >99.00% | |
ASN06917370 est un ancien récepteur orphelin GPR17 ligand pour l’étude des maladies neurodégénératives. | ||||
| GC73077 | ARI-1 | - | >99.00% | |
ARI-1 est un inhibiteur du récepteur orphelin récepteur 1 (ror1) de type tyrosine kinase. | ||||
| GC74028 | W6134 | 2983540-55-0 | >99.00% | |
W6134 est un inhibiteur Covalent puissant et sélectif du rorγ avec une IC50 de 0,21 μm. | ||||
| GC79769 | Desethyl-SID 7969543 | - | >98.50% | |
Desethyl-SID 7969543 is an isoquinolinone analog of SID 7969543 and a selective SF-1 ( NR5A1 ) inhibitor. | ||||
| GN10325 | Nobiletin | 478-01-3 | >99.00% | |
Nobiletin est une flavone polyméthoxylée extraite de plantes du genre Citrus. Nobiletin présente divers effets pharmacologiques, notamment des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et antitumorales. | ||||
