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(+/-) RK-682

Catalog No.: GB40043Purity:>98%Synonyms: (±)-3-Hexadecanoyl-5-hydroxymethyltetronic acid

(±)-RK-682 (150627-37-5) is a protein tyrosine phosphatase inhibitor (IC50's = 54 7 µM for CD45, 2.0 μM for VHR; did not inhibit cdc25B) originally isolated from the fermentation of Streptomyces sp. 88-682. Inhibits cell cycle at G1/S. RK-682 has also been shown to inhibit PLA2 (IC50 = 16 μM), HIV-1 protease (IC50 = 84 μlM), and heparanase (IC50 = 17 μM). Natural RK-682 (R-isomer) and synthetic racemic material have identical phosphatase activity. Care should be taken when using RK-682 in the presence of metal salts - because it readily forms metal complexes that affects its phosphatase inhibitory activity. RK-682 has been identified as a potential promiscuous inhibitor.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


(+/-) RK-682
Cas No.: 150627-37-5
200µgIn Stock
$225.00
1

Citations

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    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
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    387(6739) (2025)
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    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
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    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

(±)-RK-682 (150627-37-5) is a protein tyrosine phosphatase inhibitor (IC50's = 54 7 µM for CD45, 2.0 μM for VHR; did not inhibit cdc25B) originally isolated from the fermentation of Streptomyces sp. 88-682. Inhibits cell cycle at G1/S. RK-682 has also been shown to inhibit PLA2 (IC50 = 16 μM), HIV-1 protease (IC50 = 84 μlM), and heparanase (IC50 = 17 μM). Natural RK-682 (R-isomer) and synthetic racemic material have identical phosphatase activity. Care should be taken when using RK-682 in the presence of metal salts - because it readily forms metal complexes that affects its phosphatase inhibitory activity. RK-682 has been identified as a potential promiscuous inhibitor.

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
150627-37-5
Synonymes
(±)-3-Hexadecanoyl-5-hydroxymethyltetronic acid
Formule moléculaire
C21H36O5
Masse moléculaire
368.52
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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