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SCD

SCD (stearoyl-CoA desaturase) is a key enzyme in fatty acid metabolism and is responsible for forming a double bond in Stearoyl-CoA.

Products Related to SCD(19)

  • GC11681 structure
    GC11681MK-8245
    CAS: 1030612-90-8
    Purity: >99.50%

    A stearoyl-CoA desaturase inhibitor

  • GC17107 structure
    GC17107PluriSIn #1 (NSC 14613)
    CAS: 91396-88-2
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase

  • GC17354 structure
    GC17354SW203668
    CAS: 1673556-40-5
    Purity: >98%

    stearoyl CoA desaturase inhibitor

  • GC18558 structure
    GC18558CAY10566
    CAS: 944808-88-2
    Purity: >98.00%

    CAY10566 est un inhibiteur sélectif de la stéaroyl-CoA désaturase 1 (SCD1) (souris: IC₅₀= 4.5nM; humain: IC₅₀=4.5nM).

  • GC31447 structure
    GC31447CVT-12012
    CAS: 1018675-35-8
    Purity: >98.50%

    Le CVT-12012 est un inhibiteur de la stéaroyl-coA désaturase (SCD) puissant et biodisponible par voie orale, avec des CI50 de 38 nM, 6,1 nM pour le HEPG2 microsomal de rat et humain, respectivement.

  • GC31521 structure
    GC31521XEN723
    CAS: 1072803-08-7
    Purity: >99.50%

    XEN723 est un nouvel et puissant inhibiteur thiazolylimidazolidinone de la stéaroyl-CoA désaturase (SCD1) avec des IC50 de 45 et 524 nM chez la souris et la cellule HepG2, respectivement.

  • GC32780 structure
    GC32780GSK1940029 (SCD inhibitor 1)
    CAS: 1150701-66-8
    Purity: >99.50%

    GSK1940029 (inhibiteur de SCD 1) (inhibiteur de SCD 1) est un inhibiteur de la stéaroyl-coa désaturase (SCD) extrait du brevet WO/2009060053 A1, exemple de composé 16.

  • GC36604 structure
    GC36604MF-438
    CAS: 921605-87-0
    Purity: >99.50%

    Le MF-438 est un inhibiteur puissant et biodisponible de la stéaroyl-CoA désaturase 1 (SCD1) avec une IC50 de 2,3 nM pour rSCD1.

  • GC36626 structure
    GC36626MK-8245 Trifluoroacetate
    CAS: 1415559-41-9
    Purity: >98%

    Le trifluoroacétate de MK-8245 est un inhibiteur ciblant le foie de la stéaroyl-CoA désaturase (SCD) avec une IC50 de 1 nM pour le SCD1 humain et de 3 nM pour le SCD1 de rat et le SCD1 de souris, avec une efficacité anti-diabétique et anti-dyslipidémique.

  • GC37604 structure
    GC37604SCD1 inhibitor-1
    CAS: 1069094-65-0
    Purity: >99.00%

    L'inhibiteur SCD1-1 est un inhibiteur puissant et sélectif du foie de la stéaroyl-CoA désaturase-1 (SCD1).

  • GC38436 structure
    GC38436Elemicin
    CAS: 487-11-6
    Purity: >98.00%

    L'élémicine est un alcénylbenzène largement répandu dans de nombreuses herbes et épices.

  • GC64869 structure
    GC64869YTX-465
    CAS: 2225824-53-1
    Purity: >99.00%

    YTX-465 est un inhibiteur de la stéaroyl-CoA désaturase (Ole1/SCD).

  • GC65036 structure
    GC65036T-3764518
    CAS: 1809151-56-1
    Purity: >99.00%

    T-3764518 est un nouveau et puissant inhibiteur de la stéaroyl coenzyme A désaturase (SCD) avec une IC50 de 4,7 nM.

  • GC66005 structure
    GC66005CVT-11127
    CAS: 1018674-83-3
    Purity: >98%

    Le CVT-11127 est un puissant inhibiteur de SCD. Le CVT-11127 induit une apopose et arrête le cycle cellulaire en phase G1/S. Le CVT-11127 a le potentiel pour la recherche sur le cancer du poumon.

  • GC68445 structure
    GC68445SCD1 inhibitor-3
    CAS: 1282606-48-7
    Purity: >98.50%

    L'inhibiteur SCD1-3 est un inhibiteur de la SCD1 sûr, puissant et actif par voie orale.

  • GC70426 structure
    GC70426Flurtamone
    CAS: 96525-23-4
    Purity: >95.00%

    Flurtamone est un herbicide chiral avec des niveaux de toxicité aiguë pour Selenastrum capricornutum.

  • GC71316 structure
    GC71316SSI-4
    CAS: 1875084-68-6
    Purity: >99.00%

    SSI-4 est un inhibiteur de la stéaroyl CoA désaturase 1 (SCD1), qui peut être modifié avec 11C, utilisé comme ligand pour l’imagerie in vivo PET/CT de petits animaux de SCD1.

  • GC73574 structure
    GC73574SCD1/5-IN-1
    CAS: 1241494-17-6
    Purity: >99.00%

    SCD1/5-IN-1 (composé 10) est un inhibiteur de SCD1/5.

  • GC15921 structure
    GC15921A939572
    CAS: 1032229-33-6
    Purity: >99.50%

    A939572 est un inhibiteur oral efficace et spécifique de la stéaroyl-CoA désaturase 1 (SCD1), dont la valeur d'IC50 rapportée est 6,3nM.