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Serine Protease

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Serine proteases, named for the nucleophilic Ser residue at the active site, are a large and diverse group of proteases (accounting for approximately one-third of all proteases) that are characterized by the presence of the Asp-His-Ser “charge relay” system (catalytic triad) in their chemical structures. However, with the development of technology, a variety of novel serine proteases with catalytic triads and dyads have been discovered, including Ser-His-Glu, Ser-Lys/His, His-Ser-His and N-terminal Ser. Serine proteases are traditionally divided into four clans based on the Asp-His-Ser triad in different structural contexts, including chymotrypsin-like proteases, subtilisin-like proteases, carboxypeptidase Y-like proteases and Clp protease-like proteases.

Products Related to Serine Protease(16)

  • GA20486 structure
    GA20486Ac-Arg-pNA . HCl
    CAS: 40127-26-2
    Purity: >99.00%

    Ac-Arg-pNA . HCl est un substrat couramment utilisé pour la trypsine, employé dans le criblage d'inhibiteurs ou la détermination de la concentration enzymatique.

  • GC10027 structure
    GC10027Leupeptin, Microbial
    CAS: 103476-89-7
    Purity: >98.00%

    Leupeptin, Microbial, est un inhibiteur large spectre des protéases à sérine et à cystéine.

  • GC10477 structure
    GC10477PMSF
    CAS: 329-98-6
    Purity: >98.00%

    PMSF est un inhibiteur irréversible des protéases à sérine qui est souvent ajouté au tampon de lyse avant la lyse cellulaire ou tissulaire pour empêcher la dégradation des protéines.

  • GC10613 structure
    GC10613Nafamostat Mesylate(FUT-175)
    CAS: 82956-11-4
    Purity: >98.00%

    Nafamostat Mesylate(FUT-175) est un inhibiteur de sérine protéase synthétique.

  • GC12900 structure
    GC12900Aprotinin
    CAS: 9087-70-1

    Aprotinin, un inhibiteur naturel des protéases à sérine, sauve des vies et réduit le risque d'accident vasculaire cérébral (AVC) ainsi que le besoin de re-intervention chirurgicale en cas d'hémorragie massive.

  • GC13421 structure
    GC13421UCF 101
    CAS: 313649-08-0
    Purity: >98.00%

    UCF 101 est un inhibiteur sélectif et compétitif de la protéase pro-apoptotique Omi/HtrA2, avec une IC50 de 9,5 μM pour His-Omi.

  • GC13967 structure
    GC13967Tosyllysine Chloromethyl Ketone (hydrochloride)
    CAS: 4272-74-6
    Purity: >98.00%

    La N-alpha-Tosyl-L-lysine chlorométhyl cétone (TLCK), un inhibiteur de protéase semblable À la trypsine, sensibilise les cellules HeLa À la mort cellulaire médiée par Fas.

  • GC14502 structure
    GC14502AEBSF.HCl
    CAS: 30827-99-7
    Purity: >98.00%

    AEBSF.HCl est un inhibiteur irréversible à large spectre des sérines protéases, capable d'inhiber la trypsine, la kallikréine, la plasmine, la thrombine, la chymotrypsine et les enzymes thrombolytiques apparentées.

  • GC15682 structure
    GC15682Chymostatin
    CAS: 9076-44-2
    Purity: >95.00%

    Chymostatin est un inhibiteur puissant et sélectif de l'activité de type chymotrypsine du prostéasome, sa valeur de Ki est 9,36nM pour la chymotrypsine et est 13,1nM pour la cathepsine D.

  • GC17711 structure
    GC17711PPACKII (trifluoroacetate salt)
    CAS: 649748-23-2
    Purity: >98%

    glandular and plasma kallikreins inhibitor

  • GC26017 structure
    GC26017UK-371804 HCl
    CAS: 256476-36-5
    Purity: >98%

    UK-371804 is a potent and selective urokinase-type plasmogen activator (uPA) inhibitor with excellent enzyme potency (Ki=10 nM) and selectivity profile (4000-fold versus tPA and 2700-fold versus plasmin).

  • GC39256 structure
    GC39256LP-935509
    CAS: 1454555-29-3
    Purity: >99.50%

    LP-935509 est un inhibiteur par voie orale, puissant, sélectif, compétitif de l'ATP et pénétrant dans le cerveau de la kinase associée à la protéine adaptatrice 2 (AAK1) avec une IC50 de 3,3 nM et un Ki de 0,9 nM respectivement.

  • GC49221 structure
    GC49221QLT0267
    CAS: 866409-68-9
    Purity: >98.00%

    An ILK inhibitor

  • GC69422 structure
    GC69422M4K2234
    CAS: 2421141-51-5
    Purity: >98.00%

    M4K2234 (composé 26b) est un inhibiteur d'ALK2. M4K2234 inhibe ALK2 et ALK5 avec des valeurs IC50 de 5 et 2144 nM, respectivement. M4K2234 peut être utilisé comme une sonde chimique pour les protéines kinases ALK1 et ALK2. M4K2234 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

  • GC90893 structure
    GC90893Rp-Adenosine-5'-O-(1-thiodiphosphate) (sodium salt)
    CAS: 2005478-89-5
    Purity: >95.00%

    Un isomère de l'ADP-α-S

  • GC90894 structure
    GC90894Sp-Adenosine-5'-O-(1-thiodiphosphate) (sodium salt)
    CAS: 2005478-90-8
    Purity: >95.00%

    Un isomère de l'ADP-α-S