SGK

SGK (serine/threonine-protein kinase) is important in activating certain potassium, sodium, and chloride channels.

Products Related to SGK(11)

GC15441 GSK 650394
CAS: 890842-28-1
Purity: >99.50%
GSK 650394 est un inhibiteur sélectif efficace de la sérum et glucocorticoïde-régulée kinase-1 (SGK1), ses valeurs d'IC50 sont respectivement 62nM et 103nM pour SGK1 et SGK2.
GC17986 EMD638683
CAS: 1181770-72-8
Purity: >99.50%
EMD638683 est un inhibiteur sélectif de la kinase 1 induite par le sérum et les glucocorticoïdes (SGK1) (IC 50 =3μM).
GC30673 SGK1-IN-1
CAS: 1279829-87-6
Purity: >98.50%
SGK1-IN-1 est un inhibiteur hautement actif et sélectif de SGK-1, avec une IC50 de 1 nM.
GC35977 EMD638683 R-Form
CAS: 1184940-47-3
Purity: >99.50%
EMD638683 R-Form est la forme R de EMD638683.
GC35978 EMD638683 S-Form
CAS: 1184940-46-2
Purity: >99.50%
EMD638683 (forme S) est un inhibiteur de SGK1 avec une IC50 > 300 nM.
GC38755 CKI-7
CAS: 120615-25-0
Purity: >99.00%
CKI-7 est un inhibiteur puissant et compétitif de la caséine kinase 1 (CK1) avec une IC50 de 6 μM et un Ki de 8,5 μM. CKI-7 est un inhibiteur sélectif de la kinase Cdc7. CKI-7 inhibe également la SGK, la S6 kinase-1 ribosomique (S6K1) et la protéine kinase-1 activée par les mitogènes et le stress (MSK1). CKI-7 a un effet beaucoup plus faible sur la caséine kinase II et d'autres protéines kinases.
GC39426 PROTAC SGK3 degrader-1
CAS: 2381320-35-8
Purity: >99.00%
Le dégradeur PROTAC SGK3-1 (SGK3-PROTAC1) est un puissant dégradeur SKG3 basé sur le ligand von Hippel-Lindau. PROTAC SGK3 degrader-1 (0,3 μM) induit une dégradation de 50 % de SGK3 endogène en 2 heures, avec une dégradation maximale de 80 % observée en 8 heures, accompagnée d'une perte de phosphorylation de NDRG1 (un substrat de SGK3).
GC62431 SGK1-IN-2
CAS: 1426214-64-3
Purity: >98.00%
SGK1-IN-2 (14h) est un inhibiteur sélectif de SGK1 (kinase 1 régulée par le sérum et les glucocorticoÏdes), avec une IC50 de 5 nM À une concentration d'ATP de 10 μM .
GC64706 SGK1-IN-4
CAS: 1628048-93-0
Purity: >99.50%
SGK1-IN-4 (composé 17a) est un inhibiteur de SGK1 hautement sélectif et actif par voie orale.
GC73088 SGK1-IN-3 hydrochloride
Purity: >96.00%
SGK1-IN-3 hydrochloride (composé 3a) est un puissant inhibiteur oral de sgk1.
GC73111 HaloPROTAC-E
CAS: 2365478-58-4
Purity: >99.00%
HaloPROTAC-E est un nouvel agent de dégradation puissant haloprotac qui induit une dégradation réversible des deux protéines de localisation endogastrique sgk3 et vps34 avec dc50 de 3 à 10 nm

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC15441	GSK 650394	890842-28-1	>99.50%
GC15441	GSK 650394 est un inhibiteur sélectif efficace de la sérum et glucocorticoïde-régulée kinase-1 (SGK1), ses valeurs d'IC50 sont respectivement 62nM et 103nM pour SGK1 et SGK2.
GC17986	EMD638683	1181770-72-8	>99.50%
GC17986	EMD638683 est un inhibiteur sélectif de la kinase 1 induite par le sérum et les glucocorticoïdes (SGK1) (IC 50 =3μM).
GC30673	SGK1-IN-1	1279829-87-6	>98.50%
GC30673	SGK1-IN-1 est un inhibiteur hautement actif et sélectif de SGK-1, avec une IC50 de 1 nM.
GC35977	EMD638683 R-Form	1184940-47-3	>99.50%
GC35977	EMD638683 R-Form est la forme R de EMD638683.
GC35978	EMD638683 S-Form	1184940-46-2	>99.50%
GC35978	EMD638683 (forme S) est un inhibiteur de SGK1 avec une IC50 > 300 nM.
GC38755	CKI-7	120615-25-0	>99.00%
GC38755	CKI-7 est un inhibiteur puissant et compétitif de la caséine kinase 1 (CK1) avec une IC50 de 6 μM et un Ki de 8,5 μM. CKI-7 est un inhibiteur sélectif de la kinase Cdc7. CKI-7 inhibe également la SGK, la S6 kinase-1 ribosomique (S6K1) et la protéine kinase-1 activée par les mitogènes et le stress (MSK1). CKI-7 a un effet beaucoup plus faible sur la caséine kinase II et d'autres protéines kinases.
GC39426	PROTAC SGK3 degrader-1	2381320-35-8	>99.00%
GC39426	Le dégradeur PROTAC SGK3-1 (SGK3-PROTAC1) est un puissant dégradeur SKG3 basé sur le ligand von Hippel-Lindau. PROTAC SGK3 degrader-1 (0,3 μM) induit une dégradation de 50 % de SGK3 endogène en 2 heures, avec une dégradation maximale de 80 % observée en 8 heures, accompagnée d'une perte de phosphorylation de NDRG1 (un substrat de SGK3).
GC62431	SGK1-IN-2	1426214-64-3	>98.00%
GC62431	SGK1-IN-2 (14h) est un inhibiteur sélectif de SGK1 (kinase 1 régulée par le sérum et les glucocorticoÏdes), avec une IC50 de 5 nM À une concentration d'ATP de 10 μM .
GC64706	SGK1-IN-4	1628048-93-0	>99.50%
GC64706	SGK1-IN-4 (composé 17a) est un inhibiteur de SGK1 hautement sélectif et actif par voie orale.
GC73088	SGK1-IN-3 hydrochloride	-	>96.00%
GC73088	SGK1-IN-3 hydrochloride (composé 3a) est un puissant inhibiteur oral de sgk1.
GC73111	HaloPROTAC-E	2365478-58-4	>99.00%
GC73111	HaloPROTAC-E est un nouvel agent de dégradation puissant haloprotac qui induit une dégradation réversible des deux protéines de localisation endogastrique sgk3 et vps34 avec dc50 de 3 à 10 nm