SGLT
SGLT (sodium-glucose linked transporter) uses the energy from the downhill sodium ion gradient created by the ATPase pump to transport glucose across the apical membrane against an uphill glucose gradient.
Products Related to SGLT(29)
- GC13771CanagliflozinCAS: 842133-18-0Purity: >98.00%
Canagliflozin est un inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose (SGLT) dans le développement clinique pour le traitement du diatète sucré de type 2.
- GC15530DapagliflozinCAS: 461432-26-8Purity: >98.00%
Dapagliflozin, un inhibiteur transporteur sodium-glucose 2 (SGLT2), est un nouvel agent antidiabétique approuvé pour le traitement de T2DM en fonction de sa capacité à inhiber la réabsorption rénale du glucose SGLT2-médié.
- GC16212EmpagliflozinCAS: 864070-44-0Purity: >98.00%
Empagliflozin (BI 10773) est un inhibiteur puissant, compétitif et sélectif du transporteur de sodium-glucose 2 (SGLT-2) que IC 50 est 3,1nM pour hSGLT-2.
- GC16469IpragliflozinCAS: 761423-87-4Purity: >99.50%
L'ipragliflozine (ASP1941) est un inhibiteur du SGLT2 actif et sélectif par voie orale avec des IC50 de 7,38 et 1876 nM, 6,73 et 1166 nM, 5,64 et 1380 nM pour les SGLT2 et SGLT1 humains, les SGLT2 et SGLT1 de rat, les SGLT2 et SGLT1 de souris, respectivement.
- GC16697fluoro-DapagliflozinCAS: 1181681-43-5Purity: >98%
selective sodium-glucose cotransporter (SGLT) inhibitor
- GC19065BexagliflozinCAS: 1118567-05-7Purity: >99.00%
Bexagliflozin est un inhibiteur très sélectif des transporteurs de glucose dépendants du sodium 2 (SGLT2). Son valeur d'IC50 est 2nM.
- GC31366Licogliflozin (LIK066)CAS: 1291094-73-9Purity: >98.00%
La licogliflozine (LIK066) est un inhibiteur du cotransporteur sodium glucose (SGLT1 et SGLT2).
- GC31377Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate)CAS: 1201913-82-7Purity: >98.00%
L'hydrate de tofogliflozine (hydrate de CSG-452) est un inhibiteur puissant et hautement spécifique du cotransporteur sodium/glucose 2 (SGLT2) avec une IC50 de 2,9 nM et des valeurs Ki de 2,9 nM, 14,9 nM et 6,4 nM pour le SGLT2 humain, de rat et de souris .
- GC31461Tofogliflozin (CSG452)CAS: 903565-83-3Purity: >98%
La tofogliflozine (CSG452) (CSG-452) est un inhibiteur puissant et hautement spécifique du cotransporteur sodium/glucose 2 (SGLT2) avec des valeurs de Ki de 2,9, 14,9 et 6,4 nM pour le SGLT2 humain, de rat et de souris.
- GC31593VelagliflozinCAS: 946525-65-1Purity: >98%
La vélagliflozine est un inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose 2 (SGLT2) disponible par voie orale, avec une activité antidiabétique.
- GC35603Canagliflozin hemihydrateCAS: 928672-86-0Purity: >99.50%
L'hémihydrate de canagliflozine (hémihydrate JNJ28431754) est un inhibiteur sélectif du SGLT2 avec des IC50 de 2 nM, 3,7 nM et 4,4 nM pour mSGLT2, rSGLT2 et hSGLT2 dans les cellules CHOK, respectivement .
- GC35809Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)CAS: 960404-48-2Purity: >99.50%
La dapagliflozine ((2S)-1,2-propanediol, hydraté) est l'énantiomère S du dapagliflozine 1,2-propanediol, hydraté.
- GC36004Ertugliflozin L-pyroglutamic acidCAS: 1210344-83-4Purity: >99.50%
L'acide L-pyroglutamique d'ertugliflozine (acide L-pyroglutamique PF-04971729) est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale du cotransporteur de glucose dépendant du sodium 2 (SGLT2), avec une IC50 de 0,877 nM pour h-SGLT2.
- GC36326Ipragliflozin L-ProlineCAS: 951382-34-6Purity: >98%
L'Ipragliflozine L-Proline est un inhibiteur très puissant et sélectif du SGLT2 avec une IC50 de 2,8 nM ; peu et PAS de puissance pour SGLT1/3/4/5/6.
- GC36498LX2761CAS: 1610954-97-6Purity: >98%
LX2761 est un inhibiteur chimiquement stable et puissant contre le cotransporteur de glucose dépendant du sodium 1 (SGLT1) et SGLT2 in vitro avec des IC50 de 2,2 nM et 2,7 nM pour hSGLT1 et hSGLT2, mais affiche une inhibition spécifique du SGLT1 dans le tractus gastro-intestinal (GI).
- GC39178Canagliflozin D4CAS: 1997338-61-0Purity: >98%
La canagliflozine D4 est un canagliflozine marqué au deutérium.
- GC41374TrilobatinCAS: 4192-90-9Purity: >98.00%
La trilobatine, un édulcorant naturel dérivé deLithocarpus polystachyusRehd, la trilobatineest un inhibiteur d'entrée du VIH-1 ciblant l'enveloppe Gp41 du VIH-1.
- GC60249MizagliflozinCAS: 666843-10-3Purity: >99.50%
Mizagliflozin, un inhibiteur SGLT1 novateur avec une valeur de Ki de 27.0±1.5nM, peut être utilisé pour traiter le diabète et modifier l'excursion glycémique postprandiale.
- GC64266EnavogliflozinCAS: 1415472-28-4Purity: >98%
L'enavogliflozine (DWP-16001), un antidiabétique, est un inhibiteur sélectif du cotransporteur sodium-glucose-2 (SGLT-2) actif par voie orale, le meilleur de sa catégorie .
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13771 | Canagliflozin | 842133-18-0 | >98.00% | |
Canagliflozin est un inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose (SGLT) dans le développement clinique pour le traitement du diatète sucré de type 2. | ||||
| GC15088 | LX-4211 | 1018899-04-1 | >98.50% | |
LX-4211 est un inhibiteur oral double et potentiel de SGLT2/1, sa valeur d'IC50 est respectivement 36nM et 1,8nM pour SGLT1 et SGLT2. | ||||
| GC15530 | Dapagliflozin | 461432-26-8 | >98.00% | |
Dapagliflozin, un inhibiteur transporteur sodium-glucose 2 (SGLT2), est un nouvel agent antidiabétique approuvé pour le traitement de T2DM en fonction de sa capacité à inhiber la réabsorption rénale du glucose SGLT2-médié. | ||||
| GC16012 | PF-04971729 | 1210344-57-2 | >98.00% | |
An SGLT2 inhibitor | ||||
| GC16212 | Empagliflozin | 864070-44-0 | >98.00% | |
Empagliflozin (BI 10773) est un inhibiteur puissant, compétitif et sélectif du transporteur de sodium-glucose 2 (SGLT-2) que IC 50 est 3,1nM pour hSGLT-2. | ||||
| GC16469 | Ipragliflozin | 761423-87-4 | >99.50% | |
L'ipragliflozine (ASP1941) est un inhibiteur du SGLT2 actif et sélectif par voie orale avec des IC50 de 7,38 et 1876 nM, 6,73 et 1166 nM, 5,64 et 1380 nM pour les SGLT2 et SGLT1 humains, les SGLT2 et SGLT1 de rat, les SGLT2 et SGLT1 de souris, respectivement. | ||||
| GC16697 | fluoro-Dapagliflozin | 1181681-43-5 | >98% | |
selective sodium-glucose cotransporter (SGLT) inhibitor | ||||
| GC17190 | galacto-Dapagliflozin | 1408245-02-2 | >98% | |
potent inhibitor of human SGLT2 | ||||
| GC17976 | Phloretin | 60-82-2 | >98.50% | |
Phloretin is a dihydrochalcone flavonoid that inhibits yeast-derived GLUT1 and erythrocyte GLUT1 with IC 50 values of 49μM and 61μM, respectively. | ||||
| GC19065 | Bexagliflozin | 1118567-05-7 | >99.00% | |
Bexagliflozin est un inhibiteur très sélectif des transporteurs de glucose dépendants du sodium 2 (SGLT2). Son valeur d'IC50 est 2nM. | ||||
| GC31366 | Licogliflozin (LIK066) | 1291094-73-9 | >98.00% | |
La licogliflozine (LIK066) est un inhibiteur du cotransporteur sodium glucose (SGLT1 et SGLT2). | ||||
| GC31377 | Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) | 1201913-82-7 | >98.00% | |
L'hydrate de tofogliflozine (hydrate de CSG-452) est un inhibiteur puissant et hautement spécifique du cotransporteur sodium/glucose 2 (SGLT2) avec une IC50 de 2,9 nM et des valeurs Ki de 2,9 nM, 14,9 nM et 6,4 nM pour le SGLT2 humain, de rat et de souris . | ||||
| GC31461 | Tofogliflozin (CSG452) | 903565-83-3 | >98% | |
La tofogliflozine (CSG452) (CSG-452) est un inhibiteur puissant et hautement spécifique du cotransporteur sodium/glucose 2 (SGLT2) avec des valeurs de Ki de 2,9, 14,9 et 6,4 nM pour le SGLT2 humain, de rat et de souris. | ||||
| GC31593 | Velagliflozin | 946525-65-1 | >98% | |
La vélagliflozine est un inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose 2 (SGLT2) disponible par voie orale, avec une activité antidiabétique. | ||||
| GC35603 | Canagliflozin hemihydrate | 928672-86-0 | >99.50% | |
L'hémihydrate de canagliflozine (hémihydrate JNJ28431754) est un inhibiteur sélectif du SGLT2 avec des IC50 de 2 nM, 3,7 nM et 4,4 nM pour mSGLT2, rSGLT2 et hSGLT2 dans les cellules CHOK, respectivement . | ||||
| GC35809 | Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) | 960404-48-2 | >99.50% | |
La dapagliflozine ((2S)-1,2-propanediol, hydraté) est l'énantiomère S du dapagliflozine 1,2-propanediol, hydraté. | ||||
| GC36004 | Ertugliflozin L-pyroglutamic acid | 1210344-83-4 | >99.50% | |
L'acide L-pyroglutamique d'ertugliflozine (acide L-pyroglutamique PF-04971729) est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale du cotransporteur de glucose dépendant du sodium 2 (SGLT2), avec une IC50 de 0,877 nM pour h-SGLT2. | ||||
| GC36326 | Ipragliflozin L-Proline | 951382-34-6 | >98% | |
L'Ipragliflozine L-Proline est un inhibiteur très puissant et sélectif du SGLT2 avec une IC50 de 2,8 nM ; peu et PAS de puissance pour SGLT1/3/4/5/6. | ||||
| GC36498 | LX2761 | 1610954-97-6 | >98% | |
LX2761 est un inhibiteur chimiquement stable et puissant contre le cotransporteur de glucose dépendant du sodium 1 (SGLT1) et SGLT2 in vitro avec des IC50 de 2,2 nM et 2,7 nM pour hSGLT1 et hSGLT2, mais affiche une inhibition spécifique du SGLT1 dans le tractus gastro-intestinal (GI). | ||||
| GC39178 | Canagliflozin D4 | 1997338-61-0 | >98% | |
La canagliflozine D4 est un canagliflozine marqué au deutérium. | ||||
| GC41374 | Trilobatin | 4192-90-9 | >98.00% | |
La trilobatine, un édulcorant naturel dérivé deLithocarpus polystachyusRehd, la trilobatineest un inhibiteur d'entrée du VIH-1 ciblant l'enveloppe Gp41 du VIH-1. | ||||
| GC60249 | Mizagliflozin | 666843-10-3 | >99.50% | |
Mizagliflozin, un inhibiteur SGLT1 novateur avec une valeur de Ki de 27.0±1.5nM, peut être utilisé pour traiter le diabète et modifier l'excursion glycémique postprandiale. | ||||
| GC64266 | Enavogliflozin | 1415472-28-4 | >98% | |
L'enavogliflozine (DWP-16001), un antidiabétique, est un inhibiteur sélectif du cotransporteur sodium-glucose-2 (SGLT-2) actif par voie orale, le meilleur de sa catégorie . | ||||
| GC69241 | HSK0935 | 1638851-44-1 | >96.00% | |
HSK0935 est un inhibiteur de SGLT2 efficace, hautement sélectif et administrable par voie orale. Son IC50 est de 1,3 nM. Il possède des effets anti-hyperglycémiques. | ||||