Substance P
Catalog No.: GC15649Purity:>99.00%
Substance P, un neurotransmetteur neuropeptidique important, stimule le renouvellement du phosphatidylinositol ave une valeur EC50 de 0.36nM.
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Cas No.: 33507-63-0
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Substance P, un neurotransmetteur neuropeptidique important, stimule le renouvellement du phosphatidylinositol ave une valeur EC50 de 0.36nM[1]. Substance P est largement utilisée dans la recherche sur la régulation de la douleur, la régulation des émotions et la régulation du métabolisme osseux[2-3].
In vitro, un traitement à Substance P (10 nM) a induit la phosphorylation de l'Akt sur la Serine-473 de manière dépendante du temps, persistant pendant toute la période d'incubation de 60 minutes dans les colonocytes NCM460 dérivés de l'épithélium colique[4]. Un traitement avec 10nM de Substance P pendant 8 heures a inhibé la mort cellulaire induite par la tamoxifène (10μM; 8h) dans les colonocytes NCM460, et la prolifération cellulaire a été stimulée par un traitement avec 10 nM de Substance P pendant 8 heures en l'absence de tamoxifène[4]. Le traitement des fibroblastes foetaux de buffle (10 nM) avec Substance P seule a entraîné une prolifération et une migration cellulaires significatives, à la fois horizontales et verticales, en 24 heures[5].
In vivo, l'application topique de Substance P (32μg/jour par plaie dissoute dans une solution saline) pendant 10 jours a amélioré la cicatrisation et réduit la taille des plaies dans un modèle murin de diabète[6]. Une dose unique de Substance P topique (0.5μg/plaie) a favorisé la fermeture de la plaie et la régénération épithéliale en 14 jours, améliorant ainsi la cicatrisation dans un modèle de plaie cutanée pleine épaisseur chez la souris[7].
References:
[1] Torrens Y, Beaujouan J C, Saffroy M, et al. Substance P receptors in primary cultures of cortical astrocytes from the mouse[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 1986, 83(23): 9216-9220.
[2] Li F X Z, Xu F, Lin X, et al. The role of substance P in the regulation of bone and cartilage metabolic activity[J]. Frontiers in Endocrinology, 2020, 11: 77.
[3] Humes C, Sic A, Knezevic N N. Substance P’s impact on chronic pain and psychiatric conditions—a narrative review[J]. International journal of molecular sciences, 2024, 25(11): 5905.
[4] Koon H W, Zhao D, Zhan Y, et al. Substance P mediates antiapoptotic responses in human colonocytes by Akt activation[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2007, 104(6): 2013-2018.
[5] Kant V, Mahapatra P S, Gupta V, et al. Substance P, a neuropeptide, promotes wound healing via neurokinin-1 receptor[J]. The International Journal of Lower Extremity Wounds, 2023, 22(2): 291-297.
[6] Leal E C, Carvalho E, Tellechea A, et al. Substance P promotes wound healing in diabetes by modulating inflammation and macrophage phenotype[J]. The American journal of pathology, 2015, 185(6): 1638-1648.
[7] Kumar S, Tan Y, Berthiaume F. Neuropeptide substance p enhances skin wound healing in vitro and in vivo under hypoxia[J]. Biomedicines, 2021, 9(2): 222.
Protocole (Protocol)
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | les cellules NCM460-NK-1R |
Méthode de préparation | Les cellules NCM460-NK-1R ont été ensemencées sur des lames de chambre de culture et cultivées jusqu'à 50% de confluence. Les cellules ont été prétraitées avec l'inhibiteur d' Akt V (40μM) pendant 30min, puis traitées avec tamoxifène (10μM) en présence ou en l'absence de Substance P (10nM) pendant 8h à 37°C. Les cellules ont été fixées avec du paraformaldéhyde à 4% pendant 25min, puis perméabilisées avec une solution de Triton X-100 à 0.2% dans PBS pendant 5min. Les lames ont été préparée pour le test TUNEL. |
Conditions de réaction | 10μM; 8h |
Domaines d'application | Le traitement à Substance P a inhibé la mort cellulaire et l'apoptose induites par le tamoxifène dans les cellules NCM460-NK-1R. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Souris C57BL/6J WT |
Méthode de préparation | Huit souris ont reçu des injections de streptozotocine (50mg/kg dans un tampon citrate 0.1mol/L ) par i.p. une fois par jour pendant 5 jours consécutifs pour induire un diabète. Une glycémie supérieure à 250mg/dL a été utilisée comme critère d'inculsion pour les souris diabétiques. Les expériences de plaie ont été réalisées 8 semaines après l'induction du diabète. De l'insuline NPH (0.1 à 0.2 unités) a été administrée selon les besoins pour prévenir la perte de poids. Les animaux ont été anesthésiés par injections intrapériontéale de kétamine (100mg/kg) et de xylazine (10 mg/kg). Les poils du dos des souris ont été rasés, et deux plaies excisionnelles pleine épaisseur de 6 mm ont été réalisées à l'emporte-pièce. Le tracé de la surface de la plaie a été effectué sur papier acétata chaque jour pour surveiller le taux de fermeture jusqu'à 10 jours après la blessure. La taille des plaies a été analysée avec ImageJ version 1.46r. Les données sont présentées en pourcentage de la plaie originale(jour 0). Une plaie a été traitée quotidiennement avec Substance P (32μg par plaie dans une solution saline) et l'autre plaie a été traitée quotidiennement avec une solution saline jusqu'au jour de l'euthanasie. Les animaux ont été sacrifiés au jour 10 après la blessure. |
Forme de dosage | 32μg/jour par plaie, dissous dans une solution saline, pendant 10 jours; application topique. |
Domaines d'application | Le traitement à Substance P a amélioré la cicatrisation et réduit la taille des plaies dans un modèle murin de diabète. |
References: | |
Documents produit (Product Documents)
Purity:>99.00%Appearance:A solid
Données biologiques (Biological Data)
1 / 1
Propriétés chimiques (Chemical Properties)
N° CAS
33507-63-0
Formule moléculaire
C63H98N18O13S
Masse moléculaire
1347.6
Solubilité
Soluble to 1 mg/ml in sterile water
Conservation
Desiccate at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
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Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.
Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité
g/mol
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