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Tryptanthrin

Catalog No.: GC13402Purity:>98.50%Synonyms: NSC 349447
La tryptanthrine est une indole quinazoline qui pourrait être un alcaloÏde de plantes À indigo.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Tryptanthrin
Cas No.: 13220-57-0
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Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Tryptanthrin, a weakly basic alkaloid tryptophan derivative originally isolated from the dried roots of medicinal indigo plants, has anti-inflammatory and anticancer activities. And, tryptanthrin blocks 5-lipoxygenase (5-LO) and cyclooxygenase-2 (Cox-2) with IC50 values of 600 and 64 nM, respectively.

5-LO and Cox-2 are involved in cancer pathobiology. 5-LO is expressed by a variety of cancer cells including colon, lung, breast, and prostate and promotes cancer cell growth and neo-angiogenesis. Cox-2, overexpressed in cancer cells, promotes tumorigenesis and induces neo-angiogenesis.

In vitro: In human hepatocyte-derived HepG2 cells, tryptanthrin inhibited the reactive oxygen species formation, mitochondrial dysfunction, and cell death triggered by tert-butyl hydroperoxide (tBHP). Furthermore, tryptanthrin reversed the reduction of glutathione (GSH) induced by tBHP. Specifically, nuclear translocation, transactivation of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), and phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) were evoked by the treatment of tryptanthrin. Additionally, the expression of the heme oxygenase 1 and glutamate was upregulated by tryptanthrin [1].

In vivo: BALB/c (H-2d) mice, intraperitoneally (i.p.) inoculated with leukemia WEHI-3B JCS cells, were injected i.p with tryptanthrin at doses of 0.04 mg/kg, 0.08 mg/kg and 0.16 mg/kg body weight for 5 consecutive days. Tryptanthrin inhibited the growth of WEHI-3B JCS cells in BALB/c mice, and at the dosages of 0.08 mg/kg and 0.16 mg/kg, significant inhibition was seen. Moreover, tryptanthrin, in a dose-dependent fashion, triggered cell cycle arrest of the WEHI-3B JCS cells at G0/G1 phase [2].

References:
[1].  Moon, S., Lee, J., Choi, H., Cho, I., Kim, S., & Kim, Y. Tryptanthrin Protects Hepatocytes against Oxidative Stress via Activation of the Extracellular Signal-Regulated Kinase/NF-E2-Related Factor 2 Pathway. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2014; 37(10): 1633-1640.
[2].  Chan, H., Yip, H., Mak, N., & Leung, K. Modulatory Effects and Action Mechanisms of Tryptanthrin on Murine Myeloid Leukemia Cells. Cellular and Molecular Immunology. 2009; 6(5): 335-342.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.50%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
13220-57-0
Synonymes
NSC 349447
Nom chimique
indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
SMILES
O=C1N2C(C(C3=C2C=CC=C3)=O)=NC4=C1C=CC=C4
Formule moléculaire
C15H8N2O2
Masse moléculaire
248.2
Solubilité
≤30mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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