COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

Products Related to COX(306)

GC10454 Acemetacin
CAS: 53164-05-9
Purity: >99.50%
L'acémétacine (TVX 1322) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien et un ester d'acide glycolique de l'indométacine qui est un inhibiteur de la cyclooxygénase.
GC10516 Rofecoxib
CAS: 162011-90-7
Purity: >99.50%
Le rofécoxib est un inhibiteur de COX-2 puissant, spécifique et actif par voie orale, avec des CI50 de 26 et 18 nM pour la COX-2 humaine dans les cellules d'ostéosarcome humain et les cellules ovariennes de hamster chinois, avec une sélectivité de 1000 fois pour la COX-2 par rapport À la COX-2 humaine. 1 (IC50 > 50 μM dans les cellules U937 et > 15 μM dans les cellules ovariennes de hamster chinois).
GC10973 SC 236
CAS: 170569-86-5
Purity: >99.50%
Le SC 236 est un inhibiteur spécifique de la COX-2 actif par voie orale (IC50 \u003d 10 nM) et un agoniste de PPARγ.
GC11096 Mefenamic Acid
CAS: 61-68-7
Purity: >99.50%
L'acide méfénamique est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien, agissant comme un inhibiteur compétitif de hCOX-1 et hCOX-2, avec des IC50 de 40 nM et 3 μM pour hCOX-1 et hCOX-2, respectivement.
GC11762 Meloxicam (Mobic)
CAS: 71125-38-7
Purity: >99.50%
Le méloxicam (Mobic) est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien qui inhibe l'activité de la COX, avec des CI50 de 0,49 μ ;M et 36,6 μM pour la COX-2 et la COX-1, respectivement.
GC11853 Tenidap
CAS: 120210-48-2
Purity: ≥98.00%
Tenidap, un anti-inflammatoire non stéroÏdien, est un inhibiteur sélectif de la COX-1, avec des valeurs IC50 de 0,03 μM et 1,2 μM pour la COX-1 et la COX-2, respectivement.
GC12156 DuP 697
CAS: 88149-94-4
Purity: >98%
DuP 697 est un membre des hétérocycles diaryles vicinaux et un inhibiteur de COX-2 puissant, irréversible, sélectif et actif par voie orale (IC50 de 10 nM et 800 nM pour les COX-2 et COX-1 humaines, respectivement).
GC12241 NS 398
CAS: 123653-11-2
Purity: >98.50%
NS 398 est un agent an-inflammatoire non stéroïdien aux effets analgésiques et antipyrétiques, et inhibe sélectivement l'activité de la prostaglandine G/H synthase 2/cyclooxygénase 2 (COX-2), avec une IC50 de 3,8 μM, et n'a aucun effet sur la COX- 1 à 100 μM.
GC12684 NCX 4040
CAS: 287118-97-2
Purity: >98%
Le NCX 4040 (NO-Aspirine), un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), est une forme d'aspirine libérant de l'oxyde nitrique (NO).
GC12941 Lumiracoxib
CAS: 220991-20-8
Purity: >98.00%
Le lumiracoxib est un inhibiteur de la COX-2 puissant, sélectif et actif par voie orale avec une valeur Ki de 0,06μM.
GC13114 (S)-(+)-Ibuprofen
CAS: 51146-56-6
Purity: >99.50%
(S)-(+)-Ibuprofène ((S)-Ibuprofène), un énantiomère S(+) de l'ibuprofène, est un puissant inhibiteur de COX-1 et COX-2 avec des IC50 de 2,1 μM et 1,6 μM, respectivement.
GC13300 Triflusal
CAS: 322-79-2
Purity: >99.50%
Le triflusal inhibe de manière irréversible la production de thromboxane-B2 dans les plaquettes en acétylant la cycloxygénase-1.
GC13339 Ketoprofen
CAS: 22071-15-4
Purity: >99.50%
Le kétoprofène (RP-19583) est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien.
GC13422 Nabumetone
CAS: 42924-53-8
Purity: >99.50%
La nabumétone est un agent anti-inflammatoire non acide actif par voie orale, agit comme un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-2 et est la prodrogue du métabolite actif 6MNA.
GC13569 Flunixin Meglumin
CAS: 42461-84-7
Purity: >99.50%
Flunixin Meglumin est un inhibiteur de la cyclooxygénase (COX) avec des valeurs IC50 de 0,55 et 3,24 μM pour COX-1 et COX-2, respectivement.
GC13572 Lornoxicam
CAS: 70374-39-9
Purity: >99.50%
Le lornoxicam (Chlorténoxicam), un inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2, est un nouveau médicament anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS).
GC13626 Zaltoprofen
CAS: 74711-43-6
Purity: >99.50%
Le zaltoprofène (CN100), un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS), est un inhibiteur préférentiel et actif de la COX-2 par voie orale, avec des CI50 de 1,3 et 0,34 μM pour la COX-1 et la COX-2, respectivement.
GC13896 NCX 466
CAS: 1262956-64-8
Purity: >98%
cyclooxygenase (COX)-inhibiting nitric oxide (NO) donor
GC14020 Valdecoxib
CAS: 181695-72-7
Purity: >99.50%
Le valdécoxib est un inhibiteur très puissant et sélectif de la COX-2, avec des IC50 de 5 nM et 140 μM pour la COX-2 et la COX-1, respectivement.
GC14104 Ampiroxicam
CAS: 99464-64-9
Purity: >98%
L'ampiroxicam (CP65703) est un inhibiteur non sélectif de la cyclooxygénase utilisé comme médicament anti-inflammatoire.
GC14261 Diclofenac Sodium
CAS: 15307-79-6
Purity: >99.50%
Diclofenac Sodium est un inhibiteur puissant et non-sélectif de la cyclooxygénase (COX). Ses valeurs d'IC50 sont respectivement 4nM et 1.3nM pour COX-1 humain et COX-2 humain, dans les cellules CHO, 5,1μM et 0,84μM pour COX-1 ovine et COX-2 ovine, respectivement.
GC14475 Celecoxib
CAS: 169590-42-5
Purity: >98.00%
Celecoxib est un inhibiteur sélectif hautement de cyclooxygénase-2 (COX-2) que les valeurs de IC 50 sont 40nM.
GC15395 Tolfenamic Acid
CAS: 13710-19-5
Purity: >98.00%
L'acide tolfénamique (GEA 6414) est un agent anti-inflammatoire et anticancéreux non stéroÏdien, inhibe sélectivement la COX-2, avec une IC50 de 13,49 μM (3,53 μg/mL) dans les monocytes DH82 canins traités au LPS (COX-2). /cellules macrophages, mais ne montre aucun effet sur la COX-1.
GC15410 Bufexamac
CAS: 2438-72-4
Purity: >98.00%
Le bufexamac est un inhibiteur des histones désacétylases de classe IIB (HDAC6 et HDAC10) utilisé comme agent anti-inflammatoire.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10454	Acemetacin	53164-05-9	>99.50%
GC10454	L'acémétacine (TVX 1322) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien et un ester d'acide glycolique de l'indométacine qui est un inhibiteur de la cyclooxygénase.
GC10516	Rofecoxib	162011-90-7	>99.50%
GC10516	Le rofécoxib est un inhibiteur de COX-2 puissant, spécifique et actif par voie orale, avec des CI50 de 26 et 18 nM pour la COX-2 humaine dans les cellules d'ostéosarcome humain et les cellules ovariennes de hamster chinois, avec une sélectivité de 1000 fois pour la COX-2 par rapport À la COX-2 humaine. 1 (IC50 > 50 μM dans les cellules U937 et > 15 μM dans les cellules ovariennes de hamster chinois).
GC10973	SC 236	170569-86-5	>99.50%
GC10973	Le SC 236 est un inhibiteur spécifique de la COX-2 actif par voie orale (IC50 \u003d 10 nM) et un agoniste de PPARγ.
GC11096	Mefenamic Acid	61-68-7	>99.50%
GC11096	L'acide méfénamique est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien, agissant comme un inhibiteur compétitif de hCOX-1 et hCOX-2, avec des IC50 de 40 nM et 3 μM pour hCOX-1 et hCOX-2, respectivement.
GC11762	Meloxicam (Mobic)	71125-38-7	>99.50%
GC11762	Le méloxicam (Mobic) est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien qui inhibe l'activité de la COX, avec des CI50 de 0,49 μ ;M et 36,6 μM pour la COX-2 et la COX-1, respectivement.
GC11853	Tenidap	120210-48-2	≥98.00%
GC11853	Tenidap, un anti-inflammatoire non stéroÏdien, est un inhibiteur sélectif de la COX-1, avec des valeurs IC50 de 0,03 μM et 1,2 μM pour la COX-1 et la COX-2, respectivement.
GC12156	DuP 697	88149-94-4	>98%
GC12156	DuP 697 est un membre des hétérocycles diaryles vicinaux et un inhibiteur de COX-2 puissant, irréversible, sélectif et actif par voie orale (IC50 de 10 nM et 800 nM pour les COX-2 et COX-1 humaines, respectivement).
GC12241	NS 398	123653-11-2	>98.50%
GC12241	NS 398 est un agent an-inflammatoire non stéroïdien aux effets analgésiques et antipyrétiques, et inhibe sélectivement l'activité de la prostaglandine G/H synthase 2/cyclooxygénase 2 (COX-2), avec une IC50 de 3,8 μM, et n'a aucun effet sur la COX- 1 à 100 μM.
GC12684	NCX 4040	287118-97-2	>98%
GC12684	Le NCX 4040 (NO-Aspirine), un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), est une forme d'aspirine libérant de l'oxyde nitrique (NO).
GC12941	Lumiracoxib	220991-20-8	>98.00%
GC12941	Le lumiracoxib est un inhibiteur de la COX-2 puissant, sélectif et actif par voie orale avec une valeur Ki de 0,06μM.
GC13114	(S)-(+)-Ibuprofen	51146-56-6	>99.50%
GC13114	(S)-(+)-Ibuprofène ((S)-Ibuprofène), un énantiomère S(+) de l'ibuprofène, est un puissant inhibiteur de COX-1 et COX-2 avec des IC50 de 2,1 μM et 1,6 μM, respectivement.
GC13300	Triflusal	322-79-2	>99.50%
GC13300	Le triflusal inhibe de manière irréversible la production de thromboxane-B2 dans les plaquettes en acétylant la cycloxygénase-1.
GC13339	Ketoprofen	22071-15-4	>99.50%
GC13339	Le kétoprofène (RP-19583) est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien.
GC13422	Nabumetone	42924-53-8	>99.50%
GC13422	La nabumétone est un agent anti-inflammatoire non acide actif par voie orale, agit comme un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-2 et est la prodrogue du métabolite actif 6MNA.
GC13569	Flunixin Meglumin	42461-84-7	>99.50%
GC13569	Flunixin Meglumin est un inhibiteur de la cyclooxygénase (COX) avec des valeurs IC50 de 0,55 et 3,24 μM pour COX-1 et COX-2, respectivement.
GC13572	Lornoxicam	70374-39-9	>99.50%
GC13572	Le lornoxicam (Chlorténoxicam), un inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2, est un nouveau médicament anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS).
GC13626	Zaltoprofen	74711-43-6	>99.50%
GC13626	Le zaltoprofène (CN100), un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS), est un inhibiteur préférentiel et actif de la COX-2 par voie orale, avec des CI50 de 1,3 et 0,34 μM pour la COX-1 et la COX-2, respectivement.
GC13896	NCX 466	1262956-64-8	>98%
GC13896	cyclooxygenase (COX)-inhibiting nitric oxide (NO) donor
GC14020	Valdecoxib	181695-72-7	>99.50%
GC14020	Le valdécoxib est un inhibiteur très puissant et sélectif de la COX-2, avec des IC50 de 5 nM et 140 μM pour la COX-2 et la COX-1, respectivement.
GC14104	Ampiroxicam	99464-64-9	>98%
GC14104	L'ampiroxicam (CP65703) est un inhibiteur non sélectif de la cyclooxygénase utilisé comme médicament anti-inflammatoire.
GC14261	Diclofenac Sodium	15307-79-6	>99.50%
GC14261	Diclofenac Sodium est un inhibiteur puissant et non-sélectif de la cyclooxygénase (COX). Ses valeurs d'IC50 sont respectivement 4nM et 1.3nM pour COX-1 humain et COX-2 humain, dans les cellules CHO, 5,1μM et 0,84μM pour COX-1 ovine et COX-2 ovine, respectivement.
GC14475	Celecoxib	169590-42-5	>98.00%
GC14475	Celecoxib est un inhibiteur sélectif hautement de cyclooxygénase-2 (COX-2) que les valeurs de IC 50 sont 40nM.
GC15395	Tolfenamic Acid	13710-19-5	>98.00%
GC15395	L'acide tolfénamique (GEA 6414) est un agent anti-inflammatoire et anticancéreux non stéroÏdien, inhibe sélectivement la COX-2, avec une IC50 de 13,49 μM (3,53 μg/mL) dans les monocytes DH82 canins traités au LPS (COX-2). /cellules macrophages, mais ne montre aucun effet sur la COX-1.
GC15410	Bufexamac	2438-72-4	>98.00%
GC15410	Le bufexamac est un inhibiteur des histones désacétylases de classe IIB (HDAC6 et HDAC10) utilisé comme agent anti-inflammatoire.