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TY-51469

Catalog No.: GC32004Purity:>98%
COASDSData Sheet
Le TY-51469 est un inhibiteur de la chymase avec des IC50 pour les chymases simiennes et humaines de 0,4 et 7,0 nM, respectivement.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.

TY-51469
Cas No.: 603987-59-3
1mgIn Stock
$228.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

TY-51469 is a chymase inhibitor with IC50s for simian and human chymases of 0.4 and 7.0 nM, respectively.

TY-51469 shows 100% stability in rat plasma at 40°C for as long as 1 hour[1]. TY-51469 suppresses the accumulation of neutrophils in the lung and reduces silica-induced pulmonary fibrosis in mice[2].

[1]. Takato H, et al. The specific chymase inhibitor TY-51469 suppresses the accumulation of neutrophils in the lung and reduces silica-induced pulmonary fibrosis in mice. Expert Opinion on Therapeutic Targets Volume 15, 2011 - Issue 4.

Protocole (Protocol)

Animal experiment:

Rats[1] The 2-week intravenous repeated-dose toxicity study of TY-51469 was conducted in male Sprague-Dawley rats at daily doses of 0 (control), 20, and 60 mg/kg[1].Mice[1]the chymase inhibitor TY-51469 was administered daily at a dose of 0.1 or 1.0 mg/kg/day for 21 days using an osmotic pump to male 8-week-old ICR mice. The osmotic pump released the drug solution continuously at a rate of 0.3 µL/h for 21 days[2].

References:

[1]. Takato H, et al. The specific chymase inhibitor TY-51469 suppresses the accumulation of neutrophils in the lung and reduces silica-induced pulmonary fibrosis in mice. Expert Opinion on Therapeutic Targets Volume 15, 2011 - Issue 4.

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
603987-59-3
SMILES
O=C(C1=CSC(C2=CC=C(NS(=O)(C3=C(C)C4=CC(F)=CC=C4S3)=O)C(S(=O)(C)=O)=C2)=N1)O
Formule moléculaire
C20H15FN2O6S4
Masse moléculaire
526.6
Solubilité
DMSO : 33.33 mg/mL (63.29 mM; Need ultrasonic)
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for TY-51469

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