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Urdamycin A

Catalog No.: GC48226Purity:>70.00%Synonyms: Antibiotic A 32Y2, Kerriamycin B, NSC 372208, NSC 606397
A bacterial metabolite

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Urdamycin A
Cas No.: 98474-21-6
1 mgIn Stock
$236.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Urdamycin A is a bacterial metabolite originally isolated from S. fradiae that has antibacterial and anticancer activities.1,2 It is active against a variety of Gram-positive and Gram-negative bacteria, including B. subtilis and strains of Arthrobacter and Streptomyces, but not the fungus S. cerevisiae, in a disc assay when used at a concentration of 1 mg/ml.2 Urdamycin A is cytotoxic to L1210 and HT-29, but not A549, cancer cells (IC50s = 7.5, 5, and >10 µg/ml, respectively).1

1.Henkel, T., Ciesiolka, T., Rohr, J., et al.Urdamycins, new angucycline antibiotics from Streptomyces fradiae. V. Derivatives of urdamycin AJ. Antibiot. (Tokyo)42(2)299-311(1989) 2.Drautz, H., ZÄhner, H., Rohr, J., et al.Metabolic products of microorganisms. 234. Urdamycins, new angucycline antibiotics from Streptomyces fradiae. I. Isolation, characterization and biological propertiesJ. Antibiot. (Tokyo)39(12)1657-1669(1986)

Documents produit (Product Documents)

Purity:>70.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
98474-21-6
Synonymes
Antibiotic A 32Y2, Kerriamycin B, NSC 372208, NSC 606397
SMILES
O[C@@H]1C[C@H](O[C@H]2CC[C@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](C)O[C@](C4=C(O)C(C(C(C=C[C@@](C[C@](O)(C)C5)(O)[C@]6(O[C@H]7CC[C@H](O)[C@H](C)O7)C5=O)=C6C8=O)=O)=C8C=C4)([H])C3)O[C@H]2C)O[C@H](C)[C@H]1O
Formule moléculaire
C43H56O17
Masse moléculaire
844.9
Solubilité
Dichloromethane: soluble,DMSO: soluble,Ethanol: soluble,Methanol: soluble
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for Urdamycin A

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