GLPBio

VPC 23019

Catalog No.: GC15694Purity:>99.50%
Le VPC 23019, un analogue de la sphingosine 1-phosphate (S1P) contenant un arylamide, est un antagoniste compétitif des récepteurs S1P1 et S1P3 (pKi = 7,86 et 5,93, respectivement) et un agoniste des récepteurs S1P4 et S1P5 (pEC50 = 6,58 et 7.07, respectivement).

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


VPC 23019
Cas No.: 449173-19-7
500ugIn Stock
$31.00
1
1mgIn Stock
$55.00
1
5mgIn Stock
$195.00
1
10mgIn Stock
$306.00
1

Citations

Aucune citation n’est actuellement disponible pour ce produit. Vous trouverez ci-dessous une sélection de publications citant des produits GlpBio.
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

VPC 23019, phosphoric acid mono-[2-amino-2-(3-octyl-phenylcarbamoyl)-ethyl] ester, is an S1P1/S1P3 receptor antagonist. S1P is short for sphingosine-1-phosphate [1]. VPC 23019 abolished S1P-induced, cell migration, Gi-dependent Rac stimulation and tube formation [2]. VPC 23019 inhibited SIP1 activity with an IC50 value of 8 nM [3].

S1P can act on specific G protein-coupled receptors. 5 subtypes of these receptors have been found and termed S1P1–5. These receptors couple to intracellular second messenger systems including intracellular Ca2+, phospholipase C, adenylyl cyclase, phosphatidylinositol 3 (PI3)-kinase, mitogen-activated protein kinases, protein kinase Akt, and Ras- and Rho-dependent pathways [1].

In the bEnd.3 cell line, VPC 23019 did not affect basal NO production. Preincubation with 10 µmol/L VPC 23019 made Ang II–induced NO production decrease to approximately basal level [1]. S1P, in a dose-dependent manner, stimulated trans-well migration of mouse vascular endothelial cells with a peak response at 10-7M. VPC 23019 was able to abolish this stimulatory effect of S1P [2]. Preincubation with 10 µM of VPC 23019 partially inhibited S1P-induced calcium increase in L2071 cells [4].

In rat, VPC 23019 significantly increased the S1P-induced vasoconstriction in preparation with intact endothelium (P< 0.01), but did not change it in preparation without endothelium. In intact mouse basilar artery (relaxation to ACh, 45.6±7.2%, n= 16), VPC 23019 left-shifted the concentration-contraction curve to S1P by a half log. VPC 23019 did not modify contractile responses to 5-HT, KCl or U46619 [5].

References:
[1].  Arthur C.M. Mulders, Mariëlle C. Hendriks-Balk, Marie-Jeanne Mathy, et al. Sphingosine Kinase-dependent Activation of Endothelial Nitric Oxide Synthase by Angiotensin II. Arterioscler Thromb Vasc Biol., 2006, 26:2043-2048.
[2].  Isao Inoki, Noriko Takuwa, Naotoshi Sugimoto, et al. Negative regulation of endothelial morphogenesis and angiogenesis by S1P2 receptor. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2006, 346: 293-300.
[3].  Ju Wang, Zi-Qi Shi, Xiaojun Xu, et al. Triptolide Inhibits Amyloid-β Production and Protects Neural Cells by Inhibiting CXCR2 Activity. Journal of Alzheimer’s Disease, 2013, 33:1-2.
[4].  Mi-Kyoung Kim, Kyoung Sun Park, Hyuck Lee, et al. Phytosphingosine-1-phosphate stimulates chemotactic migration of L2071 mouse fibroblasts via pertussis toxin-sensitive G-proteins. Exp. Mol. Med., 2007, 39(2):185-194.
[5].  S Salomone, EM Potts, S Tyndall, et al. Analysis of sphingosine 1-phosphate receptors involved in constriction of isolated cerebral arteries with receptor null mice and pharmacological tools. British Journal of Pharmacology, 2008, 153:140-147.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
449173-19-7
Nom chimique
(R)-2-amino-3-((3-octylphenyl)amino)-3-oxopropyl dihydrogen phosphate
SMILES
O=C([C@@H](COP(O)(O)=O)N)NC1=CC(CCCCCCCC)=CC=C1
Formule moléculaire
C17H29N2O5P
Masse moléculaire
372.4
Solubilité
0.25mg/mL in DMSO
Conservation
Store at 2-8°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for VPC 23019

Rating: 5
  • 5 Star100%
  • 4 Star0%
  • 3 Star0%
  • 2 Star0%
  • 1 Star0%