GLPBio

13-methyl Myristic Acid

Catalog No.: GC41366Purity:>96.00%Synonyms: Isopentadecanoic Acid, Subtilopentadecanoic Acid

13-メチルミリスチン酸(13-methyl Myristic Acid)(13-MTD)は、大豆発酵生成物から精製された飽和分岐脂肪酸である。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


13-methyl Myristic Acid
Cas No.: 2485-71-4
5mgIn Stock
$72.00
1
10mgIn Stock
$122.00
1
25mgIn Stock
$216.00
1
50mgIn Stock
$360.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

13-メチルミリスチン酸(13-methyl Myristic Acid)(13-MTD)は、大豆発酵生成物から精製された飽和分岐脂肪酸である。13-メチルミリスチン酸は、白血病K562、乳がんMCF7、前立腺がんDU145、肺小細胞がんNCI-H1688、膵臓腺がんBxPC3、肝がんSNU-423、胃がんNCI-SNU-1、および結腸がんHCT116を含む、さまざまなヒトがん細胞においてアポトーシスを誘導することができる。13-メチルミリスチン酸は、副作用が少なく、広範囲にわたり高い効果を発揮する抗腫瘍薬となる可能性を秘めている。

In vitroでは、13-メチルミリスチン酸による48時間の処理の結果、T-NHL 細胞株(Jurkat、Hut78、および EL4)において、それぞれ25.74±3.50μg/mL、31.29±2.27μg/mL、および 31.53±5.18μg/mLのIC50値が得られた。ヒト膀胱がん細胞(T24、5637、およびUM-UC-3)を13-メチルミリスチン酸(35~140μg/mL)で処理したところ、用量依存的に細胞増殖が抑制され、細胞生存率が12時間後に10%から85%に、24時間後には25%から97%に低下した。70μg/mLの13-メチルミリスチン酸による処理は、2~48時間にわたり時間依存的に膀胱がん細胞株にアポトーシスを誘導し、その特徴として、Bcl-2の発現低下、Baxの発現増加、AKTのリン酸化の減少、およびp38とJNKのリン酸化の活性化が認められた。

In vivoでは、13-メチルミリスチン酸(70mg/kg/日)による治療により、Jurkatリンパ腫細胞を皮下注入したBALB/Cヌードマウスでは30日後の治療時点で、EL4細胞を注入したマウスでは15日後の治療時点で、腫瘍の増殖が有意に抑制された。

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験 [1]:

細胞株

T24、5637、およびUM-UC-3細胞(ヒト膀胱がん細胞)

調製方法

脂肪酸の試験サンプルを、0.8%のTween 80を含むリン酸緩衝生理食塩水(PBS)に溶解した。13-メチルミリスチン酸の0、35、70、105、および140μg/mlの連続希釈液を用いた。細胞を96ウェルマイクロプレートに1ウェルあたり1×104個の密度で播種し、対照群と処理群に分けた。対照群には、13-メチルミリスチン酸を含まない同量の溶媒を添加した。12時間および24時間後、MTTアッセイにより生存細胞数を測定した。

反応条件

0、35、70、105、140μg/ml;12時間または24時間

応用

13-メチルミリスチン酸による細胞生存率の抑制は、用量依存的かつ時間依存的に生じた。35~140μg/mlの濃度の13-メチルミリスチン酸で処理した場合、12時間後の細胞生存率の低下は10%から85%の範囲であり、24時間後には25%から97%の範囲であった。
動物実験 [2]:

動物モデル

Jurkatリンパ腫細胞またはEL4細胞を皮下投与されたBALB/Cヌードマウス

調製方法

腫瘍の大きさが約5mmになった時点(移植後5日目)で、マウスを2群に分けた。治療群には、EL4細胞の異種移植片に対して15日間、Jurkat細胞の異種移植片に対して30日間、13-メチルミリスチン酸70mg/kg/日を経口(胃管投与)投与した。対照群には、同量の溶媒溶液 (Tween 80)を投与した。治療後、腫瘍形成率を算出した。

剤形

70mg/kg/日;15日または30日;経口投与

応用

13-メチルミリスチン酸の投与を受けたヌードマウスにおける腫瘍体積および腫瘍重量の平均値は、対照群に比べて有意に低かった。

製品資料 (Product Documents)

Purity:>96.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
2485-71-4
同義語
Isopentadecanoic Acid, Subtilopentadecanoic Acid
SMILES
CC(C)CCCCCCCCCCCC(O)=O
分子式
C15H30O2
分子量
242.4
溶解性
Chloroform: Soluble,Ethanol: Soluble,Ether: Soluble
保存条件
Store at -20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

Review for 13-methyl Myristic Acid

Rating: 5
  • 5 Star100%
  • 4 Star0%
  • 3 Star0%
  • 2 Star0%
  • 1 Star0%