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Lipids

製品は  Lipids

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC40816 α-Linolenoyl Ethanolamide

    N-Linolenoyl Ethanolamine

    α-リノレノイルエタノールアミドは、AEAのアラキドン酸部位に代わってα-リノレン酸を含む内因性カンナビノイドです。

     α-Linolenoyl Ethanolamide Chemical Structure
  3. GC41262 (±)-α-CMBHC

    ビタミンEは、4つのトコフェロール（α、β、δ、γ）と4つのトコトリエノール（α、β、δ、γ）の8つの自然形態で存在するよく知られた抗酸化物質です。

     (±)-α-CMBHC Chemical Structure
  4. GC14406 (±)-Acetylcarnitine chloride

    Acetyl dl-carnitine chloride

    弱いコリン作動薬；脂質代謝の中間体

     (±)-Acetylcarnitine chloride Chemical Structure
  5. GC15834 (±)-Decanoylcarnitine chloride

    脂質代謝の中級者

     (±)-Decanoylcarnitine chloride Chemical Structure
  6. GC17351 (±)-Hexanoylcarnitine chloride

    脂質代謝における重要な中間体

     (±)-Hexanoylcarnitine chloride Chemical Structure
  7. GC45882 (±)-Jasmonic Acid-d5

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     (±)-Jasmonic Acid-d5 Chemical Structure
  8. GC16427 (±)-Lauroylcarnitine chloride

    脂質代謝における重要な中間体

     (±)-Lauroylcarnitine chloride Chemical Structure
  9. GC10056 (±)-Myristoylcarnitine chloride

    コリン作動薬；脂質代謝における重要な中間体

     (±)-Myristoylcarnitine chloride Chemical Structure
  10. GC13909 (±)-Octanoylcarnitine chloride

    アセチルカルニチンクロライドの同型体

     (±)-Octanoylcarnitine chloride Chemical Structure
  11. GC49510 (±)-Tuberonic Acid

    12-hydroxy Jasmonic Acid, 12-hydroxy epi-Jasmonic Acid

    ジャスモン酸の誘導体

     (±)-Tuberonic Acid Chemical Structure
  12. GC45269 (±)10(11)-DiHDPA

    (±)10,11-DiHDPE

    (±)10(11)-DiHDPAは、ドコサヘキサエン酸に対するシトクロムP450エポキシゲナーゼの作用によって生成されます。

     (±)10(11)-DiHDPA Chemical Structure
  13. GC45270 (±)10(11)-EDP Ethanolamide

    10,11-EDP-EA, 10,11-EDP epoxide, 10,11-epoxy Docosapentaenoic Ethanolamide

    (±)10(11)-EDPエタノールアミドは、ω-3内因性カンナビノイドエポキシドであり、カンナビノイド（CB）受容体アゴニストです（CB1およびCB2受容体のEC50はそれぞれ0.43および22.5 nMです）。

     (±)10(11)-EDP Ethanolamide Chemical Structure
  14. GC41212 (±)10(11)-EpDPA

    (±)10,11-EDP, (±)10,11-EpDPE, (±)10,11-epoxy DPA, (±)10,11-epoxy Docosapentaenoic Acid

    ポリ不飽和脂肪酸のシトクロムP450代謝により、多数の生物活性エポキシレジオイソマーが生成されます。

     (±)10(11)-EpDPA Chemical Structure
  15. GC91064 (±)10,11-EDT

    アドレニック酸の代謝産物

     (±)10,11-EDT Chemical Structure
  16. GC41213 (±)10-HDHA

    10hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)10HDoHE

    (±)10-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)10-HDHA Chemical Structure
  17. GC46252 (±)11(12)-DiHET-d11

    (±)11(12)-DHET-d11, (±)11,12-DiHETrE-d11

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     (±)11(12)-DiHET-d11 Chemical Structure
  18. GC41214 (±)11-HDHA

    11hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)11-HDoHE

    (±)11-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)11-HDHA Chemical Structure
  19. GC41648 (±)13(14)-DiHDPA

    13(14)-DiHDPA, 13(14)-DiHDoPE, 13,14-DiHDPE

    (±)13(14)-DiHDPAは、サイトクロムP450エポキシゲナーゼによる酸化によって生成されるドコサヘキサエン酸の代謝物です。

     (±)13(14)-DiHDPA Chemical Structure
  20. GC41191 (±)13(14)-EpDPA

    (±)13,14-EDP, (±)13,14-EpDPE, (±)13,14-epoxy DPA, (±)13,14-epoxy Docosapentaenoic Acid

     (±)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) は、シトクロム P-450 エポキシゲナーゼとドコサヘキサエン酸 (DHA) の反応生成物です。 (±)13(14)-EpDPA Chemical Structure
  21. GC91066 (±)13,14-DiHDoTrE

    オキシリピン

     (±)13,14-DiHDoTrE Chemical Structure
  22. GC91065 (±)13,14-EDT

    アドレニック酸の代謝産物

     (±)13,14-EDT Chemical Structure
  23. GC41192 (±)13-HDHA

    13hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)13-HDoHE

    (±)13-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)13-HDHA Chemical Structure
  24. GC46258 (±)14(15)-DiHET-d11

    (±)14,15-DiHETrE-d11

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     (±)14(15)-DiHET-d11 Chemical Structure
  25. GC41193 (±)14-HDHA

    14hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)14-HDoHE

    (±)14-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)14-HDHA Chemical Structure
  26. GC91722 (±)15,16-DiHODE

    FA 18:2;O2,(±)15,16-Dihydroxyoctadecadienoic Acid,(±)15,16-dihydroxy-cis-9,12-Octadecadienoic Acid,(±)15,16-dihydroxy-9(Z),12(Z)-ODE

     (±)15,16-DiHODE is an α-linolenic acid-derived oxylipin. (±)15,16-DiHODE Chemical Structure
  27. GC41653 (±)16(17)-DiHDPA

    (±)16（17）-DiHDPAは、ドコサヘキサエン酸に対するシトクロムP450エポキシゲナーゼの作用によって生成されます。

     (±)16(17)-DiHDPA Chemical Structure
  28. GC41194 (±)16(17)-EpDPA

    (±)16,17 EDP, (±)16,17-epoxy Docosapentaenoic Acid, (±)16,17-epoxy DPA, (±)16,17-EpDPE

    EDHF（内皮由来の過分極因子）は、アセチルコリンとブラジキニンに応答して血管内皮細胞から放出される未確認の仲介物であり、NOS-（一酸化窒素）およびCOX由来の（プロスタサイクリン）拡張血管作用とは異なります。

     (±)16(17)-EpDPA Chemical Structure
  29. GC41195 (±)16(17)-EpDPA MaxSpec® Standard

    EDHF（内皮由来の過分極因子）は、アセチルコリンとブラジキニンに応答して血管内皮細胞から放出される未確認の仲介物であり、NOS-（一酸化窒素）およびCOX由来の（プロスタサイクリン）拡張剤とは異なります。

     (±)16(17)-EpDPA MaxSpec® Standard Chemical Structure
  30. GC91067 (±)16,17-EDT

    アドレニック酸の代謝産物

     (±)16,17-EDT Chemical Structure
  31. GC41196 (±)16-HDHA

    16hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)16-HDoHE

    (±)16-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)16-HDHA Chemical Structure
  32. GC41197 (±)17-HDHA

    17-hydroxy Docosahexaenoic Acid, 17-hydroxy DHA, (±)17-HDoHE

    (±)17-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸の自己酸化生成物です。

     (±)17-HDHA Chemical Structure
  33. GC41198 (±)17-HDHA MaxSpec® Standard

    17-hydroxy Docosahexaenoic Acid, 17-hydroxy DHA, (±)17-HDoHE

    (±)17-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸の自己酸化生成物です。

     (±)17-HDHA MaxSpec® Standard Chemical Structure
  34. GC41654 (±)19(20)-DiHDPA

    (±)19,20DiHDoPE

    ドコサヘキサエン酸は必須脂肪酸であり、神経組織、特に網膜と脳内で最も豊富なω-3脂肪酸です。

     (±)19(20)-DiHDPA Chemical Structure
  35. GC40388 (±)19(20)-DiHDTE

    (±)19(20)-DiHDoTE

    (±)19(20)-DiHDTEはオキシリピンであり、ドコサペンタエン酸の酸化代謝物です。

     (±)19(20)-DiHDTE Chemical Structure
  36. GC41655 (±)19(20)-EDP Ethanolamide

    19,20-DHEA epoxide, 19,20-epoxy Docosapentaenoic Acid Ethanolamide, 19,20-EDP-EA, 19,20-EDP epoxide

    (±)19(20)-EDPエタノールアミドは、ω-3内因性カンナビノイドエポキシドであり、カンナビノイド（CB）受容体アゴニストです（CB1およびCB2のEC50はそれぞれ108および280 nM）。

     (±)19(20)-EDP Ethanolamide Chemical Structure
  37. GC41199 (±)19(20)-EpDPA

    (±)19,20 EDP, (±)19,20-epoxy Docosapentaenoic Acid, (±)19,20-epoxy DPA, (±)19,20-EpDPE

    EDHF（内皮由来の過分極因子）は、アセチルコリンとブラジキニンに応答して血管内皮細胞から放出される未確認の仲介物であり、NOS-（一酸化窒素）およびCOX由来の（プロスタサイクリン）拡張血管作用とは異なります。

     (±)19(20)-EpDPA Chemical Structure
  38. GC40905 (±)19(20)-EpDTE

    (±)19(20)-EpDoTE

    (±)19(20)-EpDTEはオキシリピンであり、ドコサペンタエン酸の酸化代謝物です。

     (±)19(20)-EpDTE Chemical Structure
  39. GC91574 (±)2-HOTrE

    FA 18:3;O,(±)2-9(Z),12(Z),15(Z)-HOTrE,α-Hydroxylinolenic Acid,2-Hydroxylinolenic Acid,(±)-2-hydroxy-9(Z),12(Z),15(Z)-OTrE

     (±)2-HOTrE is an oxylipin. (±)2-HOTrE Chemical Structure
  40. GC41201 (±)4(5)-DiHDPA lactone

    (±)5(6)-DiHETラクトンは、（±）5（6）-DiHETから派生した1,5環状エステルであり、さらにα-5二重結合のアラキドン酸のエポキシ化の潜在的な誘導体です。

     (±)4(5)-DiHDPA lactone Chemical Structure
  41. GC41660 (±)4(5)-EpDPA methyl ester

    (±)4,5EDP methyl ester, (±)4,5epoxy Docosapentaenoic Acid methyl ester, (±)4,5epoxy DPA methyl ester, (±)4(5)-EpDPE methyl ester

    (±)4(5)-EpDPAメチルエステルは、通常の配送や取り扱いが可能な安定した(±)4(5)-EpDPAの誘導体です。

     (±)4(5)-EpDPA methyl ester Chemical Structure
  42. GC41202 (±)4-HDHA

    4hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)4HDoHE

    (±)4-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)4-HDHA Chemical Structure
  43. GC46263 (±)5-iPF2α-VI-d11

    (±)5iPF2αVIの定量化のための内部標準

     (±)5-iPF2α-VI-d11 Chemical Structure
  44. GC91713 (±)6(7)-EpODE(γ)

    FA 18:3;O,(±)6(7)-epoxy-γ-Octadecadienoic Acid,(±)6(7)-epoxy-9(Z),12(Z)-ODE(γ)

     (±)6(7)-EpODE(γ) is an oxylipin. (±)6(7)-EpODE(γ) Chemical Structure
  45. GC91725 (±)6,7-DiHODE(γ)

    (±)6,7-dihydroxy-cis-9,12-γ-Octadecadienoic Acid,(±)6,7-dihydroxy-γ-Octadecadienoic Acid,(±)6,7-dihydroxy-9(Z),12(Z)-ODE(γ),FA 18:2;O2

     (±)6,7-DiHODE(γ) is an oxylipin. (±)6,7-DiHODE(γ) Chemical Structure
  46. GC41663 (±)7(8)-DiHDPA

    (±)7(8)-DiHDPAは、サイトクロムP450エポキシゲナーゼによる酸化によって生成されるドコサヘキサエン酸の主要な代謝物です。

     (±)7(8)-DiHDPA Chemical Structure
  47. GC40389 (±)7(8)-DiHDTE

    (±)7(8)-DiHDoTE

    (±)7(8)-DiHDTEはオキシリピンであり、ドコサペンタエン酸の酸化代謝物です。

     (±)7(8)-DiHDTE Chemical Structure
  48. GC41203 (±)7(8)-EpDPA

    (±)7,8-EDP, (±)7,8-EpDPE, (±)7,8-epoxy DPA, (±)7,8-epoxy Docosapentaenoic Acid

    ドコサヘキサエン酸は、特に脳と網膜で神経組織中で最も豊富なω-3脂肪酸です。

     (±)7(8)-EpDPA Chemical Structure
  49. GC40906 (±)7(8)-EpDTE

    (±)7(8)-EpDoTE

    (±)7(8)-EpDTEはオキシリピンであり、ドコサペンタエン酸の酸化代謝物です。

     (±)7(8)-EpDTE Chemical Structure
  50. GC91062 (±)7(S),8(R)-EDT

    オキシリピン

     (±)7(S),8(R)-EDT Chemical Structure
  51. GC91753 (±)7,8-DiHDoTrE

    (±)7,8-DHDT

     (±)7,8-DiHDoTrE is an oxylipin. (±)7,8-DiHDoTrE Chemical Structure
  52. GC41664 (±)7-epi Jasmonic Acid

    2iso Jasmonic Acid, 7iso Jasmonic Acid

    (±)-7-epiジャスモン酸は、植物における13（S）-ハイドロペルオキシリノレン酸の代謝の12-oxoフィトジエノイン酸経路の主要な代謝産物です。

     (±)7-epi Jasmonic Acid Chemical Structure
  53. GC41204 (±)7-HDHA

    7hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)7HDoHE

    (±)7-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)7-HDHA Chemical Structure
  54. GC40421 (±)8(9)-EE-14(Z)-E

    (±)8,9-Epoxyeicosa-14(Z)-enoic Acid

    (±)14(15)-EE-8(Z)-Eは、ウシ冠動脈において強力な血管拡張作用を示します。

     (±)8(9)-EE-14(Z)-E Chemical Structure
  55. GC46265 (±)8,9-DiHET-d11

    (±)8,9DiHETrEd11

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     (±)8,9-DiHET-d11 Chemical Structure
  56. GC41205 (±)8-HDHA

    8hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)8HDoHE

    (±)8-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)8-HDHA Chemical Structure
  57. GC91645 (±)9(10)-EpODE

    FA 18:3;O,(±)9(10)-epoxy-12(Z),15(Z)-ODE,(±)9(10)-epoxyoctadecadienoic Acid

     (±)9(10)-EpODE is an oxylipin. (±)9(10)-EpODE Chemical Structure
  58. GC91714 (±)9(10)-EpODE(γ)

    (±)9(10)-epoxy-6(Z),12(Z)-ODE(γ),(±)9(10)-epoxy-cis-6,12-γ-Octadecadienoic Acid,(±)9(10)-epoxy-γ-Octadecadienoic Acid,FA 18:3;O

     (±)9(10)-EpODE(γ) is an oxylipin. (±)9(10)-EpODE(γ) Chemical Structure
  59. GC91519 (±)9,10-DiHODE

    (±)9,10-dihydroxy-12(Z),15(Z)-ODE,(±)9,10-dihydroxy-cis-12,15-Octadecadienoic Acid,(±)9,10-Dihydroxyoctadecadienoic Acid,FA 18:2;O2

     (±)9,10-DiHODE is an α-linolenic acid-derived oxylipin. (±)9,10-DiHODE Chemical Structure
  60. GC91724 (±)9,10-DiHODE(γ)

    FA 18:2;O2,(±)9,10-dihydroxy-cis-6,12-γ-Octadecadienoic Acid,(±)9,10-dihydroxy-γ-Octadecadienoic Acid,(±)9,10-hydroxy-6(Z),12(Z)-ODE(γ)

     (±)9,10-DiHODE(γ) is an oxylipin. (±)9,10-DiHODE(γ) Chemical Structure
  61. GC40541 (±)9-HODE

    (±)9-HODEは、リノール酸の非酵素的酸化によって生成される2つのラセミ体単一水酸基脂肪酸のうちの1つです。

     (±)9-HODE Chemical Structure
  62. GC50004 (+/-)-Decanoylcarnitine chloride

    脂質代謝の中級者

     (+/-)-Decanoylcarnitine chloride Chemical Structure
  63. GC91736 (-)-11-hydroxy-δ8-THC-d3 (exempt preparation)

    (-)-11-hydroxy-δ8-Tetrahydrocannabinol-d3,(-)-trans-δ8-THC-d3,7-hydroxy-δ6-THC-d3

     (−)-11-hydroxy-Δ8-THC-d3 (exempt preparation) is intended for use as an internal standard for the quantification of (−)-11-hydroxy-Δ8-THC by GC- or LC-MS. (-)-11-hydroxy-δ8-THC-d3 (exempt preparation) Chemical Structure
  64. GC91644 (-)-11-hydroxy-δ9-THC

    (-)-7-hydroxy-δ1-Tetrahydrocannabinol,(-)-11-hydroxy-δ9-Tetrahydrocannabinol,(-)-7-hydroxy-δ1-THC

     (–)-11-hydroxy-Δ9-THC is an analytical reference standard categorized as a phytocannabinoid metabolite. (-)-11-hydroxy-δ9-THC Chemical Structure
  65. GC91517 (3β,4β,17β)-17-(2-Pyridinylmethyl)androst-5-ene-3,4,17-triol (3β,4β,17β)-17-(2-Pyridinylmethyl)androst-5-ene-3,4,17-triol is a sterol lipid and derivative of 5-androstenetriol . (3β,4β,17β)-17-(2-Pyridinylmethyl)androst-5-ene-3,4,17-triol Chemical Structure
  66. GC40444 (5Z,11Z,15R)-15-Hydroxyeicosa-5,11-dien-13-ynoic Acid

    HETE Analog 1, Hydroxyeicosatetraenoic Acid Analog 1

    (5Z,11Z,15R)-15-ヒドロキシエイコサ-5,11-ジエン-13-イノ酸は、15リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物である15(S)-HETEの安定異性体です。

     (5Z,11Z,15R)-15-Hydroxyeicosa-5,11-dien-13-ynoic Acid Chemical Structure
  67. GC41709 (R)-(+)-Docosahexaenyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide

    N-アシルエタノールアミン（NAE）には、関連するアシル基に強く影響を受ける多様な生物学的作用があります。

     (R)-(+)-Docosahexaenyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide Chemical Structure
  68. GC41705 (R)-(-)-Docosahexaenyl-2'-Hydroxy-1'-Propylamide

    N-アシルエタノールアミン（NAE）には、関連するアシル基に強く影響を受ける多様な生物学的作用があります。

     (R)-(-)-Docosahexaenyl-2'-Hydroxy-1'-Propylamide Chemical Structure
  69. GC41712 (R)-3-hydroxy Myristic Acid

    (R)-3-hydroxy Tetradecanoic Acid

    リポ多糖(LPS)は、グラム陰性菌の細胞壁の構成要素です。

     (R)-3-hydroxy Myristic Acid Chemical Structure
  70. GC41728 (S)-(+)-Docosahexaenyl-2'-Hydroxy-1'-Propylamide

    N-アシルエタノールアミン（NAE）には、関連するアシル基に強く影響を受ける多様な生物学的作用があります。

     (S)-(+)-Docosahexaenyl-2'-Hydroxy-1'-Propylamide Chemical Structure
  71. GC41724 (S)-(-)-Docosahexaenyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide

    N-アシルエタノールアミン（NAE）には、関連するアシル基に強く影響を受ける多様な生物学的作用があります。

     (S)-(-)-Docosahexaenyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide Chemical Structure
  72. GC91502 (S)-C12-200

    C12-200-S

     (S)-C12-200 is an ionizable cationic lipid (pKa = 7.12) and an isomer of C12-200 . (S)-C12-200 Chemical Structure
  73. GC46356 (Z)-9-Hexadecenol

    (9Z)-Hexadecen-1-ol, cis-9-Hexadecenol, Palmitoleyl Alcohol, (Z)-9-Hexadecen-1-ol, Z9-16:OH

    多様な生物学的活性を持つ不飽和長鎖脂肪アルコール

     (Z)-9-Hexadecenol Chemical Structure
  74. GC19461 (±)13-HODE

    (±)13-HODEは、リノール酸の非酵素的酸化によって生成される2つのラセミ体単一水酸基脂肪酸のうちの1つです。

     (±)13-HODE Chemical Structure
  75. GC41857 1',4"-Sophorolactone 6',6"-diacetate

    1',4"-ソフォロラクトン6',6"-ジアセテートは、Cを含む酵母による糖の発酵から生産される主要なグリコ脂質です。

     1',4
  76. GC91299 1,2(R)-Dioleyloxy-3-dimethylamino-propane

    イオン化可能な陽イオン性脂質

     1,2(R)-Dioleyloxy-3-dimethylamino-propane Chemical Structure
  77. GC90744 1,2-Dioleoyl-3(R)-trimethylammoniumpropane (chloride)

    カチオン性リピド

     1,2-Dioleoyl-3(R)-trimethylammoniumpropane (chloride) Chemical Structure
  78. GC90745 1,2-Dioleoyl-3(S)-trimethylammoniumpropane (chloride)

    カチオン性リピド

     1,2-Dioleoyl-3(S)-trimethylammoniumpropane (chloride) Chemical Structure
  79. GC18352 1,2-Dioleoyl-3-dimethylammonium-propane

    18:1 DAP

     1,2-ジオレオイル-3-ジメチルアンモニウム-プロパンはカチオン性脂質です。 1,2-Dioleoyl-3-dimethylammonium-propane Chemical Structure
  80. GC45783 1,2-Dioleoyl-rac-glycerol-13C3

    1,2-ジオレオイルラックグリセロールの定量化のための内部標準

     1,2-Dioleoyl-rac-glycerol-13C3 Chemical Structure
  81. GC41817 1,2-Dioleyloxy-3-dimethylamino-propane

    DODMA; MBN 305A

     1,2-ジオレイルオキシ-3-ジメチルアミノ-プロパン、カチオン性脂質は、リポソームの調製に使用されます。 1,2-Dioleyloxy-3-dimethylamino-propane Chemical Structure
  82. GC45306 1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene

    Diphenylhexatriene, DPH, NSC 90479

     1,6-ジフェニル-1,3,5-ヘキサトリエンは蛍光プローブです。 1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene Chemical Structure
  83. GC91804 1-A-N 1-A-N is an ionizable cationic lipid (pKa = 6.8) that has been used in the generation of lipid nanoparticles (LNPs) for siRNA delivery in vivo. 1-A-N Chemical Structure
  84. GC91429 1-Arachidoyl Lysophosphatidic Acid (sodium salt)

    1-Arachidoyl LPA; 1-Eicosanoyl-Lysophosphatidic Acid; LPA(20:0)

    1-アラキドイルリソフォスファチジン酸（1-arachidoyl LPA）は、リソフォスファチジン酸受容体1（LPA1）のアゴニストであり、sn-1位置にアラキドン酸を含むグリセロホスホリピッドです。

     1-Arachidoyl Lysophosphatidic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  85. GC91785 1-Arachidoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium salt)

    LPA 20:0,PA(20:0/0:0),1-Arachidoyl LPA,1-Arachidoyl Lysophosphatidic Acid,1-Eicosanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate,20:0 LPA

     1-Arachidoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (1-arachidoyl LPA) is an agonist of lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1) and a glycerophospholipid containing arachidic acid at the sn-1 position. 1-Arachidoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium salt) Chemical Structure
  86. GC91522 1-Docosahexaenoyl-rac-glycerol

    1-Docosahexaenoin,MAG-DHA,MG(22:6/0:0/0:0)

     1-Docosahexaenoyl-rac-glycerol is a monoacylglycerol that contains docosahexaenoic acid (DHA;) at the sn-1 position. 1-Docosahexaenoyl-rac-glycerol Chemical Structure
  87. GC91811 1-Linoleoyl-d11-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC

    1,2-Dilinoleoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine-d11,DLPC-d11,18:2 (cis) PC-d11

     1-Linoleoyl-d11-2-linoleoyl-sn-glycero-3-PC is intended for use as an internal standard for the quantification of 1,2-dilinoleoyl-sn-glycero-3-PC by GC- or LC-MS. 1-Linoleoyl-d11-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  88. GC91687 1-Myristoyl-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC

    1-Myristoyl-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine,1-Myristoyl-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine,PC(14:0/18:2),14:0/18:2-PC

     1-Myristoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-PC is a phospholipid that contains myristic acid and linoleic acid at the sn-1 and sn-2 positions, respectively. 1-Myristoyl-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  89. GC91784 1-Myristoyl-d7-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC

    14:0-d7 Lyso-PC,1-Myristoyl-d7-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine

     1-Myristoyl-d7-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC is intended for use as an internal standard for the quantification of 1-myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC by GC- or LC-MS. 1-Myristoyl-d7-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  90. GC91808 1-Myristoyl-d7-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC

    1-Myristoyl-d7-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine,1-Myristoyl-d7-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine,PC(14:0-d7/18:2),14:0-d7/18:2-PC

     1-Myristoyl-d7-2-linoleoyl-sn-glycero-3-PC is intended for use as an internal standard for the quantification of 1-myristoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-PC by GC- or LC-MS. 1-Myristoyl-d7-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  91. GC91394 1-Myristyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA

    PA(O-14:0/0:0); PA(14:0/0:0); LPA O-14:0; O-14:0 LPA; 1-Myristyl LPA; 1-Myristyl Lysophosphatidic Acid; 1-Tetradecyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate

    1-ミリスチル-2-ヒドロキシ-sn-グリセロ-3-PA（1-myristyl LPA）は、sn-1位置にミリスチン酸を含むLPA誘導体であり、リソフォスファチジン酸受容体1（LPA1）およびLPA2のアゴニストです。

     1-Myristyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA Chemical Structure
  92. GC91421 1-Oleyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium salt)

    LPA O-18:0; O-18:0 LPA; 1-Octadecyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate; 1-Octadecyl LPA; 1-Octadecyl Lysophosphatidic Acid; 1-Oleyl LPA; 1-Oleyl Lysophosphatidic Acid; PA(O-18:0/0:0)

    1-オレイル-2-ヒドロキシ-sn-グリセロ-3-PA（1-Octadecyl LPA）は、sn-1位置にステアリルアルコールを含むLPAアナログです。

     1-Oleyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium salt) Chemical Structure
  93. GC91676 1-Palmitoleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC

    1-Hexadecenoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC,LPC(16:1),16:1 Lyso PC,PC(16:1/0:0)

     1-Palmitoleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC is a lysophospholipid. 1-Palmitoleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  94. GC91620 1-Palmitoyl-d9-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA

    1-Hexadecanoyl-d9-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate,16:0-d9 LPA,LPA 16:0-d9,PA(16:0-d9/0:0),1-Palmitoyl-d9 LPA,1-Palmitoyl-d9 Lysophosphatidic Acid

     1-Palmitoyl-d9-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (1-palmitoyl-d9 LPA) is intended for use as an internal standard for the quantification of 1-palmitoyl LPA by GC- or LC-MS. 1-Palmitoyl-d9-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA Chemical Structure
  95. GC91413 1-Palmityl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium salt)

    1-Hexadecyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate; 1-Hexadecyl LPA; 1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid; LPA O-16:0; O-16:0 LPA; PA(O-16:0/0:0); 1-Palmityl LPA; 1-Palmityl Lysophosphatidic Acid

    1-パルミチル-2-ヒドロキシ-sn-グリセロ-3-PA（ナトリウム塩）は、sn-1位置にヘキサデシル基を含むリゾフォスファチジン酸（LPA）のエーテルアナログです。

     1-Palmityl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium salt) Chemical Structure
  96. GC45317 1-Pyrenesulfonic Acid (sodium salt)   1-Pyrenesulfonic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  97. GC40971 10(S),17(S)-DiHDHA

    10(S),17(S)-DiHDoHE, PDX, Protectin DX

     10(S),17(S)-DiHDHA (神経組織で産生される場合、ニューロプロテクチン D1 としても知られる) は、強力な保護および抗炎症活性を示す DHA 由来のジヒドロキシ脂肪酸です 。 10(S),17(S)-DiHDHA Chemical Structure
  98. GC48802 10(S)-HOME

    HOD

    オキシリピン

     10(S)-HOME Chemical Structure
  99. GC40423 11(S)-HEDE

    11(S)-HEDEは、(±)11-HEDEのクロマトグラフィー分離によって単離されます。

     11(S)-HEDE Chemical Structure
  100. GC40369 11(S)-HEPE

    11(S)-HEPEは、EPAから理論的にCOXの作用によって生成される単一ヒドロキシ脂肪酸です。

     11(S)-HEPE Chemical Structure
  101. GC40446 11(S)-HETE

    11(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    11(S)-HETEはオキシリピンであり、11(R)-HETEの(S)エナンチオマーです。アラキドン酸から非酵素的に形成されます。

     11(S)-HETE Chemical Structure

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