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  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC40816 α-Linolenoyl Ethanolamide

    α-リノレノイルエタノールアミドは、AEAのアラキドン酸部位に代わってα-リノレン酸を含む内因性カンナビノイドです。

    α-Linolenoyl Ethanolamide  Chemical Structure
  3. GC14406 (±)-Acetylcarnitine chloride

    弱いコリン作動薬;脂質代謝の中間体

    (±)-Acetylcarnitine chloride  Chemical Structure
  4. GC15834 (±)-Decanoylcarnitine chloride

    脂質代謝の中級者

    (±)-Decanoylcarnitine chloride  Chemical Structure
  5. GC17351 (±)-Hexanoylcarnitine chloride

    脂質代謝における重要な中間体

    (±)-Hexanoylcarnitine chloride  Chemical Structure
  6. GC16427 (±)-Lauroylcarnitine chloride

    脂質代謝における重要な中間体

    (±)-Lauroylcarnitine chloride  Chemical Structure
  7. GC10056 (±)-Myristoylcarnitine chloride

    コリン作動薬;脂質代謝における重要な中間体

    (±)-Myristoylcarnitine chloride  Chemical Structure
  8. GC13909 (±)-Octanoylcarnitine chloride

    アセチルカルニチンクロライドの同型体

    (±)-Octanoylcarnitine chloride  Chemical Structure
  9. GC49510 (±)-Tuberonic Acid

    ジャスモン酸の誘導体

    (±)-Tuberonic Acid  Chemical Structure
  10. GC45269 (±)10(11)-DiHDPA

    (±)10(11)-DiHDPAは、ドコサヘキサエン酸に対するシトクロムP450エポキシゲナーゼの作用によって生成されます。

    (±)10(11)-DiHDPA  Chemical Structure
  11. GC45270 (±)10(11)-EDP Ethanolamide

    (±)10(11)-EDPエタノールアミドは、ω-3内因性カンナビノイドエポキシドであり、カンナビノイド(CB)受容体アゴニストです(CB1およびCB2受容体のEC50はそれぞれ0.43および22.5 nMです)。

    (±)10(11)-EDP Ethanolamide  Chemical Structure
  12. GC41212 (±)10(11)-EpDPA

    ポリ不飽和脂肪酸のシトクロムP450代謝により、多数の生物活性エポキシレジオイソマーが生成されます。

    (±)10(11)-EpDPA  Chemical Structure
  13. GC41213 (±)10-HDHA

    (±)10-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)10-HDHA  Chemical Structure
  14. GC41214 (±)11-HDHA

    (±)11-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)11-HDHA  Chemical Structure
  15. GC41648 (±)13(14)-DiHDPA

    (±)13(14)-DiHDPAは、サイトクロムP450エポキシゲナーゼによる酸化によって生成されるドコサヘキサエン酸の代謝物です。

    (±)13(14)-DiHDPA  Chemical Structure
  16. GC41191 (±)13(14)-EpDPA (±)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) は、シトクロム P-450 エポキシゲナーゼとドコサヘキサエン酸 (DHA) の反応生成物です。 (±)13(14)-EpDPA  Chemical Structure
  17. GC41192 (±)13-HDHA

    (±)13-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)13-HDHA  Chemical Structure
  18. GC41193 (±)14-HDHA

    (±)14-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)14-HDHA  Chemical Structure
  19. GC41653 (±)16(17)-DiHDPA

    (±)16(17)-DiHDPAは、ドコサヘキサエン酸に対するシトクロムP450エポキシゲナーゼの作用によって生成されます。

    (±)16(17)-DiHDPA  Chemical Structure
  20. GC41194 (±)16(17)-EpDPA

    EDHF(内皮由来の過分極因子)は、アセチルコリンとブラジキニンに応答して血管内皮細胞から放出される未確認の仲介物であり、NOS-(一酸化窒素)およびCOX由来の(プロスタサイクリン)拡張血管作用とは異なります。

    (±)16(17)-EpDPA  Chemical Structure
  21. GC41196 (±)16-HDHA

    (±)16-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)16-HDHA  Chemical Structure
  22. GC41197 (±)17-HDHA

    (±)17-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸の自己酸化生成物です。

    (±)17-HDHA  Chemical Structure
  23. GC40388 (±)19(20)-DiHDTE

    (±)19(20)-DiHDTEはオキシリピンであり、ドコサペンタエン酸の酸化代謝物です。

    (±)19(20)-DiHDTE  Chemical Structure
  24. GC41655 (±)19(20)-EDP Ethanolamide

    (±)19(20)-EDPエタノールアミドは、ω-3内因性カンナビノイドエポキシドであり、カンナビノイド(CB)受容体アゴニストです(CB1およびCB2のEC50はそれぞれ108および280 nM)。

    (±)19(20)-EDP Ethanolamide  Chemical Structure
  25. GC41199 (±)19(20)-EpDPA

    EDHF(内皮由来の過分極因子)は、アセチルコリンとブラジキニンに応答して血管内皮細胞から放出される未確認の仲介物であり、NOS-(一酸化窒素)およびCOX由来の(プロスタサイクリン)拡張血管作用とは異なります。

    (±)19(20)-EpDPA  Chemical Structure
  26. GC40905 (±)19(20)-EpDTE

    (±)19(20)-EpDTEはオキシリピンであり、ドコサペンタエン酸の酸化代謝物です。

    (±)19(20)-EpDTE  Chemical Structure
  27. GC41201 (±)4(5)-DiHDPA lactone

    (±)5(6)-DiHETラクトンは、(±)5(6)-DiHETから派生した1,5環状エステルであり、さらにα-5二重結合のアラキドン酸のエポキシ化の潜在的な誘導体です。

    (±)4(5)-DiHDPA lactone  Chemical Structure
  28. GC41660 (±)4(5)-EpDPA methyl ester

    (±)4(5)-EpDPAメチルエステルは、通常の配送や取り扱いが可能な安定した(±)4(5)-EpDPAの誘導体です。

    (±)4(5)-EpDPA methyl ester  Chemical Structure
  29. GC41202 (±)4-HDHA

    (±)4-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)4-HDHA  Chemical Structure
  30. GC46263 (±)5-iPF2α-VI-d11

    (±)5iPFVIの定量化のための内部標準

    (±)5-iPF2α-VI-d11  Chemical Structure
  31. GC41663 (±)7(8)-DiHDPA

    (±)7(8)-DiHDPAは、サイトクロムP450エポキシゲナーゼによる酸化によって生成されるドコサヘキサエン酸の主要な代謝物です。

    (±)7(8)-DiHDPA  Chemical Structure
  32. GC41203 (±)7(8)-EpDPA

    ドコサヘキサエン酸は、特に脳と網膜で神経組織中で最も豊富なω-3脂肪酸です。

    (±)7(8)-EpDPA  Chemical Structure
  33. GC40906 (±)7(8)-EpDTE

    (±)7(8)-EpDTEはオキシリピンであり、ドコサペンタエン酸の酸化代謝物です。

    (±)7(8)-EpDTE  Chemical Structure
  34. GC41664 (±)7-epi Jasmonic Acid

    (±)-7-epiジャスモン酸は、植物における13(S)-ハイドロペルオキシリノレン酸の代謝の12-oxoフィトジエノイン酸経路の主要な代謝産物です。

    (±)7-epi Jasmonic Acid  Chemical Structure
  35. GC41204 (±)7-HDHA

    (±)7-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)7-HDHA  Chemical Structure
  36. GC40421 (±)8(9)-EE-14(Z)-E

    (±)14(15)-EE-8(Z)-Eは、ウシ冠動脈において強力な血管拡張作用を示します。

    (±)8(9)-EE-14(Z)-E  Chemical Structure
  37. GC41205 (±)8-HDHA

    (±)8-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸(DHA)の自己酸化生成物です。

    (±)8-HDHA  Chemical Structure
  38. GC40541 (±)9-HODE

    (±)9-HODEは、リノール酸の非酵素的酸化によって生成される2つのラセミ体単一水酸基脂肪酸のうちの1つです。

    (±)9-HODE  Chemical Structure
  39. GC50004 (+/-)-Decanoylcarnitine chloride

    脂質代謝の中級者

    (+/-)-Decanoylcarnitine chloride  Chemical Structure
  40. GC40444 (5Z,11Z,15R)-15-Hydroxyeicosa-5,11-dien-13-ynoic Acid

    (5Z,11Z,15R)-15-ヒドロキシエイコサ-5,11-ジエン-13-イノ酸は、15リポキシゲナーゼ経路からの主要なアラキドン酸代謝物である15(S)-HETEの安定異性体です。

    (5Z,11Z,15R)-15-Hydroxyeicosa-5,11-dien-13-ynoic Acid  Chemical Structure
  41. GC41709 (R)-(+)-Docosahexaenyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide

    N-アシルエタノールアミン(NAE)には、関連するアシル基に強く影響を受ける多様な生物学的作用があります。

    (R)-(+)-Docosahexaenyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide  Chemical Structure
  42. GC41712 (R)-3-hydroxy Myristic Acid

    リポ多糖(LPS)は、グラム陰性菌の細胞壁の構成要素です。

    (R)-3-hydroxy Myristic Acid  Chemical Structure
  43. GC46356 (Z)-9-Hexadecenol

    多様な生物学的活性を持つ不飽和長鎖脂肪アルコール

    (Z)-9-Hexadecenol  Chemical Structure
  44. GC19461 (±)13-HODE

    (±)13-HODEは、リノール酸の非酵素的酸化によって生成される2つのラセミ体単一水酸基脂肪酸のうちの1つです。

    (±)13-HODE  Chemical Structure
  45. GC41857 1',4"-Sophorolactone 6',6"-diacetate

    1',4"-ソフォロラクトン6',6"-ジアセテートは、Cを含む酵母による糖の発酵から生産される主要なグリコ脂質です。

    1',4
  46. GC18352 1,2-Dioleoyl-3-dimethylammonium-propane 1,2-ジオレオイル-3-ジメチルアンモニウム-プロパンはカチオン性脂質です。 1,2-Dioleoyl-3-dimethylammonium-propane  Chemical Structure
  47. GC45783 1,2-Dioleoyl-rac-glycerol-13C3

    1,2-ジオレオイルラックグリセロールの定量化のための内部標準

    1,2-Dioleoyl-rac-glycerol-13C3  Chemical Structure
  48. GC41817 1,2-Dioleyloxy-3-dimethylamino-propane 1,2-ジオレイルオキシ-3-ジメチルアミノ-プロパン、カチオン性脂質は、リポソームの調製に使用されます。 1,2-Dioleyloxy-3-dimethylamino-propane  Chemical Structure
  49. GC45306 1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene 1,6-ジフェニル-1,3,5-ヘキサトリエンは蛍光プローブです。 1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene  Chemical Structure
  50. GC45317 1-Pyrenesulfonic Acid (sodium salt)   1-Pyrenesulfonic Acid (sodium salt)  Chemical Structure
  51. GC40971 10(S),17(S)-DiHDHA 10(S),17(S)-DiHDHA (神経組織で産生される場合、ニューロプロテクチン D1 としても知られる) は、強力な保護および抗炎症活性を示す DHA 由来のジヒドロキシ脂肪酸です 。 10(S),17(S)-DiHDHA  Chemical Structure
  52. GC48802 10(S)-HOME

    オキシリピン

    10(S)-HOME  Chemical Structure
  53. GC40423 11(S)-HEDE

    11(S)-HEDEは、(±)11-HEDEのクロマトグラフィー分離によって単離されます。

    11(S)-HEDE  Chemical Structure
  54. GC40369 11(S)-HEPE

    11(S)-HEPEは、EPAから理論的にCOXの作用によって生成される単一ヒドロキシ脂肪酸です。

    11(S)-HEPE  Chemical Structure
  55. GC40446 11(S)-HETE

    11(S)-HETEはオキシリピンであり、11(R)-HETEの(S)エナンチオマーです。アラキドン酸から非酵素的に形成されます。

    11(S)-HETE  Chemical Structure
  56. GC49317 11(Z)-Docosenoic Acid

    22炭素の一価不飽和脂肪酸

    11(Z)-Docosenoic Acid  Chemical Structure
  57. GC41886 12-Doxylstearic Acid

    12-ドキシルステアリン酸は、疎水性のスピンラベルを作成する(4,4-ジメチル-3-オキサゾリニロキシ(DOXYL)基を含む)ステアリン酸の形態です。

    12-Doxylstearic Acid  Chemical Structure
  58. GC18280 13(E)-Docosenoic Acid

    13(E)-ドコセン酸は、22炭素の一不飽和脂肪酸です。これは13(Z)-ドコセン酸のトランス異性体です。

    13(E)-Docosenoic Acid  Chemical Structure
  59. GC41901 13(Z)-Docosenoic Acid methyl ester

    13(Z)-ドコセン酸メチルエステルは、調理された商業用エビの廃棄物に含まれるフレーバーアクティブで揮発性、芳香族化合物である脂肪酸メチルエステルです。

    13(Z)-Docosenoic Acid methyl ester  Chemical Structure
  60. GC41910 13-Docosenamide

    13-ドコセノアミドは、ドコセン酸のアミドです。

    13-Docosenamide  Chemical Structure
  61. GC41914 13-OxoODE

    13-oxoODEは、ラット結腸粘膜に存在するNAD +依存性デヒドロゲナーゼによって、13-HODEから生成されます。

    13-OxoODE  Chemical Structure
  62. GC41206 14(S)-HDHA 14(S)-HDHA (14(S)-HDoHE) は、ドコサヘキサエン酸 (DHA) の酸素化生成物です。 14(S)-HDHA  Chemical Structure
  63. GC41320 14,15-Leukotriene A4 methyl ester

    14,15-ルコトリエンA4(14,15-LTA4)メチルエステルは、アラキドン酸から15-リポキシゲナーゼ(15-LO)によって形成されるルコトリエン異性体である14,15-LTA4のエステル化された形態であり、LTA4ヒドロラーゼを阻害します。

    14,15-Leukotriene A4 methyl ester  Chemical Structure
  64. GC40426 15(R)-HEDE

    15(R)-HEDEは、(±)15-HEDEのクロマトグラフィー分離によって単離されます。

    15(R)-HEDE  Chemical Structure
  65. GC41226 15(S)-acetate Prostaglandin A2 methyl ester

    15(S)-アセチルプロスタグランジンA2メチルエステルは、プロスタグランジンA2メチルエステルの15-アセチル化誘導体です。

    15(S)-acetate Prostaglandin A2 methyl ester  Chemical Structure
  66. GC41930 15-hydroxy Pentadecanoic Acid methyl ester

    15-ヒドロキシペンタデカン酸メチルエステルは、シクロペンタデカノライドとエグゾルトリドの合成において重要な中間体である、水酸化脂肪酸メチルエステルです。

    15-hydroxy Pentadecanoic Acid methyl ester  Chemical Structure
  67. GC41300 17β-hydroxy Exemestane

    17β-ヒドロキシエキセメスタンは、エキセメスタンの主要な活性代謝物です。

    17β-hydroxy Exemestane  Chemical Structure
  68. GC41207 17(R)-HDHA

    レゾルビンは、アスピリン処理された実験動物の炎症性滲出液中に見つかるドコサヘキサエン酸(DHA)の多数のポリヒドロキシ化代謝産物のグループです。

    17(R)-HDHA  Chemical Structure
  69. GC49178 17(R)-Protectin D1

    アスピリン誘発性エピマーのプロテクチンD1

    17(R)-Protectin D1  Chemical Structure
  70. GC41951 17(R)-Resolvin D1

    レゾルビンは、エイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸の両方から派生した強力なリピッドメディエーターの一族です。

    17(R)-Resolvin D1  Chemical Structure
  71. GC41227 17(R)-Resolvin D1 methyl ester

    17(R)-レゾルビンD1(17(R)-RvD1)は、人間の多形核白血球の内皮細胞移行を減少させるアスピリン誘導体であり、急性炎症における最初のイベントです。RvD1と同等の有効性を持ちます(EC50 =〜30 nM)。

    17(R)-Resolvin D1 methyl ester  Chemical Structure
  72. GC45307 17(R)-Resolvin D3   17(R)-Resolvin D3  Chemical Structure
  73. GC41952 17(R)-Resolvin D4

    17(R)-レゾルビンD4(17(R)-RvD4)は、RvD4のアスピリン誘導体です。

    17(R)-Resolvin D4  Chemical Structure
  74. GC40975 17(S)-HpDHA

    17(S)-HpDHAは、ヒト全血、ヒト白血球、ヒトグリア細胞およびマウス脳におけるドコサヘキサエン酸の単一酸素化生成物です。

    17(S)-HpDHA  Chemical Structure
  75. GC41957 17-hydroxy Heptadecanoic Acid methyl ester

    17-ヒドロキシヘプタデカン酸メチルエステルは、Pseudomonas novのラクトニゼーションリパーゼの基質である水酸化脂肪酸メチルエステルです。

    17-hydroxy Heptadecanoic Acid methyl ester  Chemical Structure
  76. GC41529 17-oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosahexaenoic Acid

    17-オキソ-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-ドコサヘキサエン酸は、DHAのリポキシゲナーゼによる酸化の代謝産物であり、アスピリン増強COX-2活性によって内因的に生成されます。

    17-oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosahexaenoic Acid  Chemical Structure
  77. GC41209 17-oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosapentaenoic Acid

    ドコサペンタエン酸(DPA)は、魚油に含まれるω-3脂肪酸です。

    17-oxo-7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosapentaenoic Acid  Chemical Structure
  78. GC45324 2,5-dimethyl Celecoxib   2,5-dimethyl Celecoxib  Chemical Structure
  79. GC42135 2-chloro Palmitic Acid 炎症性脂質メディエーターである 2-クロロ パルミチン酸は、タンパク質のパルミトイル化を妨害し、ER ストレス マーカーを誘導し、ER ATP 含有量を減少させ、IL-6 および IL-8.2 の転写と分泌を活性化します-クロロ パルミチン酸はミトコンドリアを破壊します2-クロロ パルミチン酸は、血液脳関門 (BBB) を通過し、ヒト脳内皮細胞株 hCMEC/D3 の ER およびミトコンドリア機能を低下させます。 2-chloro Palmitic Acid  Chemical Structure
  80. GC42136 2-chloro Stearic Acid

    2-クロロステアリン酸は、フォルボール12-ミリステート13-アセタートで刺激されたマウスの好中球だけでなく、初代人間単球および好中球に蓄積する生体活性脂肪酸です。

    2-chloro Stearic Acid  Chemical Structure
  81. GC42162 2-hydroxy Arachidic Acid methyl ester

    2-ヒドロキシアラキジル酸メチルエステルは、Harney Riverの堆積物サンプルおよびIの石油エーテル抽出物中で発見された水酸化脂肪酸メチルエステルです。

    2-hydroxy Arachidic Acid methyl ester  Chemical Structure
  82. GC18391 2-hydroxy Decanoic Acid

    2-ヒドロキシデカン酸は、Pのリポ多糖類フラクションの親油性部分に見られる脂肪酸です。

    2-hydroxy Decanoic Acid  Chemical Structure
  83. GC40486 2-hydroxy Decanoic Acid methyl ester

    2-ヒドロキシデカン酸メチルエステルは、Aに存在すると発見されたヒドロキシ化脂肪酸メチルエステルです。

    2-hydroxy Decanoic Acid methyl ester  Chemical Structure
  84. GC42163 2-hydroxy Docosanoic Acid 2-ヒドロキシ ドコサン酸には、抗酸化作用、コリンエステラーゼ阻害作用、および抗菌作用があります。 2-hydroxy Docosanoic Acid  Chemical Structure
  85. GC40472 2-hydroxy Docosanoic Acid methyl ester

    2-ヒドロキシドコサン酸メチルエステルは、熟したおよび未熟のイチゴホモジネート、PseudosuberitesおよびS.に見出された水酸化脂肪酸メチルエステルです。

    2-hydroxy Docosanoic Acid methyl ester  Chemical Structure
  86. GC40492 2-hydroxy Lauric Acid

    2-ヒドロキシラウリン酸は、Acinetobacter種に存在する自然発生の水酸化脂肪酸です。

    2-hydroxy Lauric Acid  Chemical Structure
  87. GC42164 2-hydroxy Lauric Acid methyl ester

    2-ヒドロキシラウリン酸メチルエステルは、人間の下水から分離された大腸菌に見つかったヒドロキシ化脂肪酸メチルエステルです。

    2-hydroxy Lauric Acid methyl ester  Chemical Structure
  88. GC40473 2-hydroxy Lignoceric Acid

    2-ヒドロキシリグノセリン酸は、哺乳動物の神経系に通常存在するα-ヒドロキシ非常に長い鎖脂肪酸です。

    2-hydroxy Lignoceric Acid  Chemical Structure
  89. GC42165 2-hydroxy Lignoceric Acid methyl ester

    2-ヒドロキシリグノセリン酸メチルエステルは、熟したおよび未熟なイチゴの均質化物、PseudosuberitesおよびS.に見出された水酸基化脂肪酸メチルエステルです。

    2-hydroxy Lignoceric Acid methyl ester  Chemical Structure
  90. GC42167 2-hydroxy Myristic Acid methyl ester

    2-ヒドロキシミリスチン酸メチルエステルは、水生微生物から単離された希少な加水分解脂肪酸メチルエステルです。

    2-hydroxy Myristic Acid methyl ester  Chemical Structure
  91. GC42168 2-hydroxy Palmitic Acid 2-ヒドロキシ パルミチン酸は、フィトスフィンゴシン代謝の中間体です。 2-hydroxy Palmitic Acid  Chemical Structure
  92. GC42169 2-hydroxy Palmitic Acid methyl ester

    2-ヒドロキシパルミチン酸メチルエステルは、自然に存在するヒドロキシ脂肪酸メチルエステルです。

    2-hydroxy Palmitic Acid methyl ester  Chemical Structure
  93. GC42171 2-hydroxy Stearic Acid methyl ester

    2-ヒドロキシステアリン酸は、ジミリストイルホスファチジルコリン(DMPC)脂質膜の相転移を広げる水酸化脂肪酸メチルエステルです。

    2-hydroxy Stearic Acid methyl ester  Chemical Structure
  94. GC18752 2-hydroxy Tricosanoic Acid

    2-ヒドロキシトリコサン酸は、Eの内皮に見つかった水酸化脂肪酸です。

    2-hydroxy Tricosanoic Acid  Chemical Structure
  95. GC18575 2-hydroxy Tricosanoic Acid methyl ester

    2-ヒドロキシトリコサン酸メチルエステルは、熟したおよび未熟のイチゴホモジネート、PseudosuberitesおよびSに見出された水酸化脂肪酸メチルエステルです。

    2-hydroxy Tricosanoic Acid methyl ester  Chemical Structure
  96. GC49283 2-O-(α-D-Glucopyranosyl)glycerol

    適合性溶質

    2-O-(α-D-Glucopyranosyl)glycerol  Chemical Structure
  97. GC41387 20-hydroxy Arachidic Acid

    20-ヒドロキシアラキジン酸は、白樺のサブリン成分に見つかった水酸化脂肪酸です。

    20-hydroxy Arachidic Acid  Chemical Structure
  98. GC42084 20-hydroxy Arachidic Acid methyl ester

    20-ヒドロキシアラキジン酸メチルエステルは、P.に存在する水酸化脂肪酸メチルエステルです。

    20-hydroxy Arachidic Acid methyl ester  Chemical Structure
  99. GC42088 21-hydroxy Heneicosanoic Acid methyl ester

    21-ヒドロキシヘネイコサン酸メチルエステルは、Pseudomonas novのラクトニゼーションリパーゼの基質である水酸化脂肪酸メチルエステルです。

    21-hydroxy Heneicosanoic Acid methyl ester  Chemical Structure
  100. GC41210 22-HDHA

    22-HDHAはドコサヘキサエン酸の酸化生成物です。

    22-HDHA  Chemical Structure
  101. GC42089 22-hydroxy Docosanoic Acid

    22-ヒドロキシドコサン酸は、白樺のサブリン成分に見つかった水酸化脂肪酸です。

    22-hydroxy Docosanoic Acid  Chemical Structure

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