Budesonideは強力な局在的な抗炎症作用を持つ糖質コルチコイドである。Budesonideは血管内皮細胞、平滑筋細胞とリソソーム膜の安定性を高め、免疫応答を阻害し、抗体の合成を減らし、よってヒスタミンなどのアレルギー性メディエーターの放出と活性を減らす。Budesonideは、気管支喘息、喘息性慢性気管支炎、アレルギー性鼻炎、鼻茸、クローン病と潰瘍性大腸炎の治療に使われている[1-4]。
In vitro（体外）実験で、Budesonide（1μM–25μM）でLS180とCaco-2腸管細胞株を48時間-72時間処理した。Budesonideは、LS180細胞でMDR1/P-gpの発現を誘発し、Caco-2細胞で、MDR1/P-gpの発現を低下させた[5]。Vero E6細胞で、Budesonide（0.1–25μM）をSARS-CoV-2（MOI=0.1）で24時間共同処理した。Budesonideは、細胞の生存率を影響せずに、Vero E6細胞でウイルス力価を著しく減らした[6]。
In vivo（体内）実験で、Budesonide（10mg/kg/日）を雌のC57BL/6マウスに5日間、毎日経口投与した。Budesonideは、Clostridium difficileに感染したマウスで、死亡率が著しく上昇した[7]。Budesonide（1mg）とCalcitriol（100ng）を併用して、ネブライザーによる吸入を通じて投与し、喘息モデルBALB/cマウスに8週間腹腔内注射した。BudesonideとCalcitriolは、喘息マウスで、気道のモデリングを相乗的に阻害した[8]。