GLPBio

Carboxy-PTIO, potassium salt

Catalog No.: GC16211Purity:>98.00%
Carboxy-PTIO, potassium saltは一酸化窒素(NO)捕捉剤である。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


Carboxy-PTIO, potassium salt
Cas No.: 148819-94-7
5mgIn Stock
$47.00
1
10mgIn Stock
$81.00
1
50mgIn Stock
$282.00
1
100mgIn Stock
$515.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

Carboxy-PTIO, potassium saltは一酸化窒素(NO)捕捉剤である。Carboxy-PTIO potassium saltはNOと化学量論的に反応することができ、NOのEPR検出に使用することもできる。

In vitroではCarboxy-PTIO potassium salt (200µM)を1時間投与したA375-S2細胞の前処理により、フィザリンA刺激によるNOの発現が著しく阻害され、プロカスパーゼ-3およびPARP切断が減少し、mTORとp-mTORのレベルの減少が逆転し、LC3 IからLC3 IIへの転換も阻害された。HUVEC細胞のをCarboxy-PTIO potassium salt(100µM)で6時間前処理すると、PGISに対するIL-1βの阻害効果が大幅に増強された。Carboxy-PTIO potassium salt (0.5µM, 1µM)は、MDA-MB-231細胞を1時間前処理すると、細胞上の化合物3a-fの阻害活性を大幅に低下させた。

In vivoでは、脳虚血障害のマウスにCarboxy-PTIO potassium salt (0.3-1.2 mg/kg)を静脈に投与すると、投与が4時間まで遅延した場合でも、脳梗塞発症率が用量依存的に27%-30%低下させた。Carboxy-PTIO potassium salt (0.056-1.70mg/kg/分間)は内毒性ショックラットを治療するために60分間静脈に投与した。これにより、ラットの低血圧および腎不全の症状が大幅に改善され、ショックの状態が回避された。

References:
[1]Pfeiffer S, Leopold E, Hemmens B, et al. Interference of carboxy-PTIO with nitric oxide-and peroxynitrite-mediated reactions[J]. Free Radical Biology and Medicine, 1997, 22(5): 787-794.
[2]T Akaike, et al. Antagonistic action of imidazolineoxyl N-oxides against endothelium-derived relaxing factor/.NO through a radical reaction. Biochemistry. 1993 Jan 26;32(3):827-32.
[3] He H, Feng Y S, Zang L H, et al. Nitric oxide induces apoptosis and autophagy; autophagy down-regulates NO synthesis in physalin A-treated A375-S2 human melanoma cells[J]. Food and chemical toxicology, 2014, 71: 128-135.
[4] Camacho M, LÓpez-Belmonte J, Vila L. Rate of vasoconstrictor prostanoids released by endothelial cells depends on cyclooxygenase-2 expression and prostaglandin I synthase activity[J]. Circulation research, 1998, 83(4): 353-365.
[5] Kang F, Zhu J, Wu J, et al. O 2-3-Aminopropyl diazeniumdiolates suppress the progression of highly metastatic triple-negative breast cancer by inhibition of microvesicle formation via nitric oxide-based epigenetic regulation[J]. Chemical Science, 2018, 9(34): 6893-6898.
[6]Lee E J, Hung Y C, Chen H Y, et al. Delayed treatment with carboxy-PTIO permits a 4-h therapeutic window of opportunity and prevents against ischemia-induced energy depletion following permanent focal cerebral ischemia in mice[J]. Neurochemical research, 2009, 34: 1157-1166.
[7]Yoshida M, Akaike T, Wada Y, et al. Therapeutic effects of imidazolineoxyl N-oxide against endotoxin shock through its direct nitric oxide-scavenging activity[J]. Biochemical and biophysical research communications, 1994, 202(2): 923-930.

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験[1]:

細胞株

A375-S2細胞

準備方法

A375-S2細胞を1400W(200µM)またはCarboxy-PTIO potassium salt(200µM)で1時間前処理したあと、15µMのフィザリンAを24時間処理した。

反応条件

200µM;1時間

アプリケーション

一酸化窒素合成酵素の阻害剤1400WおよびNOスカベンジャーCarboxy-PTIO potassium saltはフィザリンA治療によって誘導されるNO発現の刺激を大幅に阻害した。

動物実験 [2]:

動物モデル

C57BL/10J マウス

準備方法

動物はMCA閉塞時にCarboxy-PTIO potassium salt (0.3-1.2 mg/kg; i.p.)または同量の生理食塩水を受け取るように割り当てられた。右大腿動脈は、脳虚血誘導前および誘導あとに45分間で動脈血ガス、グルコース、ヘマトクリット、血圧を測定するためにカニュレーションされた。

投与形態

0.3-1.2 mg/kg;i.p.

アプリケーション

Carboxy-PTIO potassium saltで治療されたマウスは、虚血性障害あとに治療が4時間まで遅れた場合でも、脳梗塞を用量依存的に27%-30%著しく減少させた。

References:

[1] He H, Feng Y S, Zang L H, et al. Nitric oxide induces apoptosis and autophagy; autophagy down-regulates NO synthesis in physalin A-treated A375-S2 human melanoma cells[J]. Food and chemical toxicology, 2014, 71: 128-135.
[2] Lee E J, Hung Y C, Chen H Y, et al. Delayed treatment with carboxy-PTIO permits a 4-h therapeutic window of opportunity and prevents against ischemia-induced energy depletion following permanent focal cerebral ischemia in mice[J]. Neurochemical research, 2009, 34: 1157-1166.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
148819-94-7
化学名
2-(4-carboxyphenyl)-4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-1H-imidazolyl-1-oxy-3-oxide, monopotassium salt
SMILES
CC(C1(C)C)(N(=C(N1[O])C2=CC=C(C([O-])=O)C=C2)=O)C.[K+]
分子式
C14H16KN2O4
分子量
315.38
溶解性
>1.4 mg/ml in DMSO, >3.3 mg/ml in DMF, >1.6mg/ml in Ethanol
保存条件
Desiccate at -20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

Review for Carboxy-PTIO, potassium salt

Rating: 5
  • 5 Star100%
  • 4 Star0%
  • 3 Star0%
  • 2 Star0%
  • 1 Star0%