引用文献 (Citations)
3 publications本製品を使用した研究者による文献製品説明 (Description)
Cardiogreen(Foxgreen, indocyanine green)(Cardiogreen (Foxgreen))は両親媒性のヨウ素化トリカルボシアニン色素(質量 = 751.4 Da)であり、pH6.5の水溶液で再構成されることが可能である。負に帯電し、タンパク質と結合し、タンパク質測定のためのキャピラリー電気泳動半導体レーザー誘発性の蛍光検出に使われることのできる非共有結合の蛍光複合体を形成する[1-3]。
Cardiogreenは、ヒト血液無害タンパク質、ヌクレアーゼ a、トランスフェリンとサイトクロームCを含む幾つかの標識タンパク質の分離に使われることができる。患者に静脈内投与し、血管内では、化合物は血漿タンパク質に結合し、薬物の大部分を血管内に閉じ込めて肝臓に吸収され、胆汁中に排泄される。Cardiogreenは腹部手術、形成外科手術、腫瘍のステージングと治療におけるリアルタイムイメージングの適応外使用にも広く応用されている[4-7]。
References:
[1]. Alander JT, Kaartinen I, et,al.A review of indocyanine green fluorescent imaging in surgery. Int J Biomed Imaging. 2012;2012:940585. doi: 10.1155/2012/940585. Epub 2012 Apr 22. PMID: 22577366; PMCID: PMC3346977.
[2]. Alander JT, Kaartinen I, et,al. A review of indocyanine green fluorescent imaging in surgery. Int J Biomed Imaging. 2012;2012:940585. doi: 10.1155/2012/940585. Epub 2012 Apr 22. PMID: 22577366; PMCID: PMC3346977.
[3]. Engel E, Schraml R, et,al.Light-induced decomposition of indocyanine green. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008 May;49(5):1777-83. doi: 10.1167/iovs.07-0911. PMID: 18436812.
[4]. Portnoy E, Nizri E, et,al. Imaging the urinary pathways in mice by liposomal indocyanine green. Nanomedicine. 2015 Jul;11(5):1057-64. doi: 10.1016/j.nano.2015.02.019. Epub 2015 Mar 16. PMID: 25791809.
[5]. Petrut B, Bujoreanu CE, et,al.Indocyanine green use in Urology. J BUON. 2021 Jan-Feb;26(1):266-274. PMID: 33721461.
[6]. Maarek JM, Holschneider DP. Estimation of indocyanine green concentration in blood from fluorescence emission: application to hemodynamic assessment during hemodialysis. J Biomed Opt. 2009 Sep-Oct;14(5):054006. doi: 10.1117/1.3233652. PMID: 19895108.
[7]. Pollack GM, Brouwer KL, et,al. Determination of hepatic blood flow in the rat using sequential infusions of indocyanine green or galactose. Drug Metab Dispos. 1990 Mar-Apr;18(2):197-202. PMID: 1971573.ID: PMC3515393.
実験プロトコル (Protocol)
細胞におけるCardiogreen (Foxgreen)の取り込みアッセイのプロトコール:
Cardiogreen (Foxgreen, indocyanine green)は無毒性の生物色素であり、静脈内注射の後に肝細胞にのみ取り込まれることが可能であり、その後は、肝細胞に分泌される。無血清培地で培養される場合、肝細胞はCardiogreenを取り込み、細胞質は緑色になる。血清の補充後、Cardiogreenは細胞膜から分泌される。
1.Cardiogreenを無血清肝細胞の培地に、1mg/mLの最終濃度で添加し、細胞を培地で37℃で1時間培養する。
2.無血清培地を除去し、PBSで細胞を三回洗浄する。
3.細胞を顕微鏡で観察し、画像化する。
リポソームのCardiogreenによるマウス尿道経路のイメージングのプロトコール[1]:
0-0.8 μMのCardiogreenは、極性と流動性を評価するため、それぞれ1%のリポソームと20μMまたは200μMのピレンで培養した。励起波長が335nmの蛍光分光光度計を使い、蛍光スペクトルを測定した。
1.マウスをイソフルラン(1%-2%, v/v)麻酔の下で剃り、試験管内イメージングシステムを使い、ベースラインスキャンを行った。
2.2mMの蔗糖緩衝液(リン酸緩衝液pH 7、9.3%の蔗糖)の中の200mlの8mg/kgのホスホリポン50 Cardiogreenリポソームまたは遊離化合物を尾静脈に注射し、マウスを最大120分間繰り返しスキャンした。
3.生体外実験については、動物は上記のとおり処理し、注射の10分後に、麻酔の状態で頸椎脱臼で殺処分した。
4.心血液をヘパリン処置された96ウェルのプレートで採取し、組織を収穫しおた。採取手続きでは、組織と血液サンプルは光から遠ざけて、氷の上で保存した。
5.この後すぐに生物分子イメージャで血液と組織をスキャンした。
尿道系におけるリポソームCardiogreenの蓄積の研究のプロトコール:
1.リポソームの、または遊離のCardiogreen (8 mg/kg)を尾静脈に注射し、3分後、マウスに高用量のペントバルビタールを腹腔内注射した。
2. Cardiogreen注射後の活性サーキュレーションの総時間は約10分間だった。
3. その後、マウスに後腹膜を完全に露出させた状態で正中開腹術を施した。
4.尿管を腎臓からの起始部で識別し、識別のためには遠位にクリップまたは緩く結紮した。
5.尿道膀胱識別を緩和するために、マウスを子宮摘出した。
6.その後、動物を生物分子イメージャでスキャンした。
このプロトコールはあくまでもガイドラインであり、お客様にはご自分のニーズに合わせてご調整願います。
References:
[1].Portnoy E, Nizri E, et,al. Imaging the urinary pathways in mice by liposomal indocyanine green. Nanomedicine. 2015 Jul;11(5):1057-64. doi: 10.1016/j.nano.2015.02.019. Epub 2015 Mar 16. PMID: 25791809.
製品資料 (Product Documents)
化学的性質 (Chemical Properties)
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度
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Review for Cardiogreen (Foxgreen)
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