CL264はアデニンアナログであり、強力で、特異性の高いTLR7リガンドである。
製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。
| Pack Size | Price | Availability | Quantity | Action |
|---|---|---|---|---|
| 10mM (in 1mL DMSO) | $246.00 | In Stock | 1 | |
| 1mg | $102.00 | In Stock | 1 | |
| 5mg | $224.00 | In Stock | 1 | |
| 10mg | $315.00 | In Stock | 1 |
CL264はアデニンアナログであり、強力で、特異性の高いTLR7リガンドである。形質細胞様の樹状細胞で、CL264へのTLR7の結合は、免疫応答を著しく増強し、癌、アレルギーと感染疾患の治療で大きな潜在的な能力を示している[1]。
In vitro（体外）実験で、CL264（0.5-10µg/ml；1-12時間）は、CAL-1細胞で、TNF-α、IL-6とIFN-βの分泌が用量と濃度依存的に促進された[1]。Lewis肺癌細胞（LLC）と骨髄由来マクロファージ（BMDM）共同培養系で、CL264（40ng/ml；24時間）でBMDMを刺激したところ、IFN-γの共同刺激下で、LLC細胞が阻害された[2]。
In vivo（体内）実験で、腫瘍移植後の0、3、6日目に、CL264（40µg/回）の腫瘍内注射により、C57BL/6Jマウスで腫瘍形成を促進する作用が誘発された[3]。
| 細胞実験 [1]: | |
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細胞株 |
CAL-1細胞 |
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調製方法 |
CAL-1細胞をTLR7リガンドCL264で刺激した。試薬を培養培地に希釈し、96ウェルまたは24ウェルのプレートのウェルで、細胞懸濁液に添加した。溶媒と非刺激性のPoly-A RNA（2µg/mL）を対照物とした。 |
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反応条件 |
0.5-10µg/mL；1-12時間 |
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応用 |
CL264は、CAL-1細胞で、TNF-α、IL-6とIFN-βの分泌を用量と濃度依存的に促進する。 |
| 動物実験 [2]: | |
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動物モデル |
C57Bl/6Jマウス |
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調製方法 |
癌細胞-マウス肺腺癌LLC-luc細胞（100μl PBSに1E6/回）を受容マウスの脇腹に注射した。その後、腫瘍移植後の0、3、6日目に、マウスにCL264を腫瘍内注射した。 |
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剤形 |
40µg/回；腫瘍内注射；3回 |
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応用 |
TLR7アゴニストCL264の腫瘍内注射により、腫瘍形成を促進する作用が誘発された。 |
