Eleutheroside E

Eleutheroside E (EE)はエゾウコギの主な活性成分であり、抗疲労、神経保護と免疫調節作用を持っている^[1]。

体外で、Eleutheroside E (100、300と500μM；48時間)は、ミトコンドリアん膜電位を増やし、細胞内活性酸素種（ROS）のレベルを減らすことで、1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン(MPTP)誘発のPC-12細胞のアポトーシスを改善できる^[2]。Eleutheroside E (25μM；72時間)は、子宮頸癌（CC）細胞で、アポトーシスを促進し、細胞の生存率を阻害した^[3]。Eleutheroside E (30, 60と100mM；12時間)は、低酸素症-再酸素化(H/R)損傷に誘発された心筋細胞のアポトーシスを軽減した^[4]。

体内で、Eleutheroside E (50と100 mg/kg；3日間；腹腔内)の事前処理は、高地肺水腫(HAPE)の病理的な表現（例えば肺胞出血、肺胞壁の肥厚、炎症細胞浸潤、肺胞と間質の浮腫など）を改善でき、効果は用量と正の関係にある^[1]。Eleutheroside E (50 mg/kg/日；4週間)の添加は、マウスの海馬体で、放射線誘発性認知障害、ニューロン形態と超微細構造の損傷を予防できる^[5]。Eleutheroside E (10mg/kg；20日間；経口)はラットで、5-ヒドロキシトリプタミン受容体2C (Htr2c)-依存的に、脳虚血再潅流の損傷を軽減する^[6]。

References:
[1] Shen Z, Huang D, Jia N, Zhao S, Pei C, Wang Y, Wu Y, Wang X, Shi S, Wang F, He Y, Wang Z. Protective effects of Eleutheroside E against high-altitude pulmonary edema by inhibiting NLRP3 inflammasome-mediated pyroptosis. Biomed Pharmacother. 2023 Nov;167:115607.
[2] Yao Y, Liao C, Qiu H, Liang L, Zheng W, Wu L, Meng F. Effect of Eleutheroside E on an MPTP-Induced Parkinson's Disease Cell Model and Its Mechanism. Molecules. 2023 Apr 29;28(9):3820.
[3] Cai Y, Zhang J, Xin T, Xu S, Liu X, Gao Y, Huang H. Eleutheroside E functions as anti-cervical cancer drug by inhibiting the phosphatidylinositol 3-kinase pathway and reprogramming the metabolic responses. J Pharm Pharmacol. 2022 Sep 1;74(9):1251-1260.
[4] Wang S, Yang X. Eleutheroside E decreases oxidative stress and NF-κB activation and reprograms the metabolic response against hypoxia-reoxygenation injury in H9c2 cells. Int Immunopharmacol. 2020 Jul;84:106513.
[5] Song C, Duan F, Ju T, Qin Y, Zeng D, Shan S, Shi Y, Zhang Y, Lu W. Eleutheroside E supplementation prevents radiation-induced cognitive impairment and activates PKA signaling via gut microbiota. Commun Biol. 2022 Jul 8;5(1):680.
[6] Liu Z, Gao W, Xu Y. Eleutheroside E alleviates cerebral ischemia-reperfusion injury in a 5-hydroxytryptamine receptor 2C (Htr2c)-dependent manner in rats. Bioengineered. 2022 May;13(5):11718-11731.