ErcalcidiolはビタミンD2の代謝物であり、体内のビタミンDの栄養状態を反映する[1]。ビタミンD3代謝物と比べて、Ercalcidiolの半減期はより短く、ビタミンD結合タンパク質との結合親和性はより低い。その比較的に弱い能力から、治療に使われる場合にはより高い用量を使う必要があると見られている[2]。Ercalcidiolはよく、ビタミンD2処理の効果のモニタリングや、カルシウムとリン酸の恒常性障害の治療に使われる[3,4]。
体外で、Ercalcidiol(292.5nM)は、佝僂病のニワトリの腎臓ホモジネートシステムで基質として2時間インキュベートされ、1α-ヒドロキシラーゼに無事代謝され、1α,25-(OH)2D2を生成した[5]。
References:
[1] TUGCU G, CHAREHSAZ M, AYDIN A. Toxicological evaluation of ergocalciferol, cholecalciferol, and their metabolites by a category approach[J]. Drug and Chemical Toxicology, 2021, 44(6): 661-667.
[2] NEWMAN M S, BRANDON T R, GROVES M N, et al. A liquid chromatography/tandem mass spectrometry method for determination of 25-hydroxy vitamin D2 and 25-hydroxy vitamin D3 in dried blood spots: a potential adjunct to diabetes and cardiometabolic risk screening[J]. Journal of Diabetes Science and Technology, 2009, 3(1): 156-162.
[3] ADAMS J S, SHIEH A, BISHOP C W. Calcifediol as a therapeutic[M]//Feldman and Pike's Vitamin D. 5th ed. Cambridge: Academic Press, 2024: 457-474.
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[5] HUGHES M R, BAYLINK D J, JONES P G, et al. Radioligand receptor assay for 25-hydroxyvitamin D2/D3 and 1 alpha, 25-dihydroxyvitamin D2/D3[J]. The Journal of Clinical Investigation, 1976, 58(1): 61-70.
















