Infectious Disease

Chloroxylenol-d6は重水素標識クロロキシレンである。

Interiorinは南五味子から分離でき、中程度の抗HIV活性を有し、EC 50値は1.6 lg/mLである。

Gomisin M1（±）-Gomisin M1）は有効な抗HIV薬であり、EC 50<0.65μMである。

Icariside D2番ライチ果実から分離された、アンジオテンシン変換酵素を抑制する。

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp はポリアスパラギン酸である。

ZinlirvimabはHIV−1 gp 120エンベロープ糖蛋白（IIIB gp 120 V 3環）に対するヒトIgG 1−λ2 HIV中和抗体である。

Firivumab（CT-P 22；CT 120）はヒトIgG 1モノクローナル型インフルエンザウイルスのヘモグロビン（抗IAVHA）抗体である。

Navivumab（CT-P 23）は、新型インフルエンザウイルスのヘモグロビンHAモノクローナル抗体である。H 1、H 2、H 5及びH 9新型インフルエンザウイルスは、HA 2中の茎融合ドメインと結合することにより中和される。

Diridavumabはモノクローナル抗ha茎抗体である。

Elipovimabは、強力な広域中和hiv-1抗体であり、hiv感染細胞の標的除去を目的としている。

BVDU 5′-Triphosphate ammoniumは、ウイルスDNAポリメラーゼを標的とする5’−三リン酸標識を有する抗ウイルス薬である。

NSC260594細胞のアポトーシスを誘導する。

ホスファターゼ-1を標的とする低mwのテトラドロキノリン誘導体1E7-03は、hiv-1の転写を阻害する。

Trecovirsen sodiumは、hiv遺伝子のgag部位を標的とするアンチセンスホスホチオエートオリゴヌクレオチドである。

BDM-2はHIV-1統合酵素（INフィンガー統合酵素）のIN-LEDGF変異阻害剤（INLAI）（IC 50=47 nM）であり、強力な抗逆転写ウイルス（ARV）活性を有する。

Atevirdineは強力な非ヌクレオシドHIV-1逆転写酵素阻害剤である。

Antiviral agent 55 (compound 95)はヒト免疫不全ウイルス1および2 (hiv 1およびhiv 2)の阻害剤であり、抗ウイルス活性を示す。

Nipamovirはニトロイミダゾール前薬である。

HN0037は、選択的かつ経口的に活性のヘリカーゼプリマーゼ阻害剤である。

HIV-1 inhibitor-69 (compound test set 1)はhiv-1 rt阻害剤である。

Dimethyl fumarate-d2は重水素標識ジメチルフマル酸である。

Guanosine-13C10,15N5は13 Cと15 Nで標識されたグアニルである。

Urolithin M5はグリンランド葉から分離できる神経アミナーゼ阻害剤である。

Foravirumab（CR 4098）は、狂犬病ウイルス糖タンパク質抗原部位IIIに対するモノクローナル抗体である。