Infectious Disease

EIDD-2749（4'-フルオロウリジン）は、経口投与可能なRdRp阻害剤です。 EIDD-2749はRSVおよびSARS-CoV-2の複製を効果的に抑制することができます。 EIDD-2749はHCVおよびリンパ系脈絡叢髄膜炎ウイルス（LCMV）に対する活性も示します。 EIDD-2749は、COVID-19の有望な経口治療候補剤であり、他のRNAウイルスの研究にも適用されます。

グリコリトコール酸3-硫酸（SLCG）は、胆汁酸の代謝物であり、グリコールと甘胆酸から派生します。グリコリトコール酸3-硫酸はHIV-1の複製を抑制することが知られています。この化合物はHIV感染や胆嚢疾患の研究に使用されます。

HIV-1抑制剤-45（化合物IA-6）は、有効なHIV-1 RNase H阻害剤であり、IC50値は0.067μMです。HIV-1抑制剤-45には抗ウイルス活性が示されています。

Isatin-β-thiosemicarbazoneは、有効な抗痘病毒剤（抗ポックスウイルス；サルポックスウイルス、天然痘ウイルス、牛疫ウイルスなどを含む）です。Isatin-β-thiosemicarbazoneはまた、単純ヘルペスウイルス（HSV）の有効な阻害剤でもあります。 Isatin-β-thiosemicarbazoneはHSV-1およびHSV-2に対して両方とも抗ウイルス活性を示します。

Nirsevimab（MEDI8897）は、修飾されたFc領域を持つ再生人呼吸器合胞体ウイルス（RSV）モノクローナル抗体であり、RSV-Bに親和性があり、Kd値は1.5 nMです。 NirsevimabはRSVの研究に使用できます。

Suptavumab（REGN2222）は、人工合成の単一クローン抗体です。Suptavumabは、RSV AおよびBサブタイプの保守的なエピトープに結合し、阻止することができます。 Suptavumabは、RSV感染の研究に使用されることがあります。

Trecovirsen（GEM91）は、HIV gag遺伝子をターゲットとするアンチセンスオリゴヌクレオチドです。

Clathrin-IN-1は選択的メッシュタンパク質媒介の内呑み込み作用（CME）阻害剤である。

SAMT-247は、ウイルスのヌクレオカプシドタンパク質ncp7を選択的に不活性化し、亜鉛を放出させ、rnaのencapsidationを防止する殺菌剤である。

Amitivir（LY 217896）はチアジアゾール誘導体であり、正の粘性ウイルスと副粘性ウイルスに対して広範な抗ウイルス活性を有する。

JNJ 2408068は強力な気道合胞ウイルス（RSV）阻害剤である。

Influenza A virus-IN-1はジヒドロピロリジノン誘導体であり、広範な亜型インフルエンザウイルス（IAV）に対する強力な抑制剤であり、IC 50値は3.11μMから7.13μMである。

Emtricitabine triphosphate tetrasodium saltはエントラビン三リン酸塩の四ナトリウム塩形式である。

Dolutegravir-d3は重水素標識のDolutegravirである。

Ingenol-3-palmitateはEuphorbia ebracteolataの根から分離できる天然産物です。

EFdA-TP tetrasodiumは強力なヌクレオシド逆転写酵素（RT）阻害剤である。

Fipravirimat dihydrochlorideは強力なhiv-1阻害剤である。

Onradivirは強力な抗インフルエンザウイルス剤です。

JNJ-8003 は気道合胞ウイルスポリメラーゼの強力な阻害剤である。

PYR01 は、強力なhiv-1非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤である。

UC-781 (nsc 675186)は、ic50値を5 nmとするhiv-1の強力かつ選択的な非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤(nnrti)である。

C12-TLRa は、アジュバントリピドイドです。

Trifluoromethyl-tubercidin（TFMT）は、そのS−アデノシン−l−メチオニン結合ポケットの相互作用によりインフルエンザウイルスの複製を制限する2′−O−リボメチルトランスフェラーゼ1（MTr 1）阻害剤である。

Famciclovir-d4は重水素標識の汎シクロビルである。