N6-methyladenosine (m6A)はアデノシンの潜在的な作動剤であり、ED50値は17250nMである[1]。N6-methyladenosineはアデニンのN6位置で起きるメチル化であり、真核生物mRNAにおける最も一般的な内在修飾である[2]。N6-methyladenosineは遺伝子の発見を制御し、よって細胞の自己更新、分化、侵入とアポトーシスなどの一連のプロセスをコントロールした[3]。N6-methyladenosine (m6A)の全体的な減少の結果、二重鎖RNA (dsRNA)の形成と細胞内インターフェロン応答の顕著な増強が起きた[4]。N6-methyladenosineのレベルにおける変化は、消化器腫瘍と肝臓癌の臨床的と病理学的な特徴と緊密に関連している。N6-methyladenosineは、潜在的な診断マーカーや予後マーカー、又は有望な治療の標的となっている[5]。
References:
[1] Ribeiro J A, Sebastião A M. On the type of receptor involved in the inhibitory action of adenosine at the neuromuscular junction[J]. British journal of pharmacology, 1985, 84(4): 911.
[2] Chen M, Wong C M. The emerging roles of N6-methyladenosine (m6A) deregulation in liver carcinogenesis[J]. Molecular cancer, 2020, 19(1): 44.
[3] He L, Li H, Wu A, et al. Functions of N6-methyladenosine and its role in cancer[J]. Molecular cancer, 2019, 18(1): 176.
[4] Guirguis A A, Ofir-Rosenfeld Y, Knezevic K, et al. Inhibition of METTL3 results in a cell-intrinsic interferon response that enhances antitumor immunity[J]. Cancer Discovery, 2023, 13(10): 2228-2247.
[5] Zhu D H, Su K K, Ou-Yang X X, et al. Mechanisms and clinical landscape of N6-methyladenosine (m6A) RNA modification in gastrointestinal tract cancers[J]. Molecular and Cellular Biochemistry, 2024, 479(7): 1553-1570.