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Adenylate cyclase

Adenylyl cyclase is an membrane protein that catalyzes the transformation of ATP (adenosine triphosphate) to cAMP (cyclic adenosine monophosphate ).It exhibits cellular regulatory function.

製品は  Adenylate cyclase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC11595 1,9-Dideoxyforskolin

    フォルスコリンの不活性アナログ、アデニル酸シクラーゼ活性化剤

     1,9-Dideoxyforskolin Chemical Structure
  3. GC17544 2',5'-dideoxy Adenosine 2',5'-ジデオキシ アデノシンは、3 μM の IC50 で P サイトに結合することにより、強力で非競合的なアデニリル シクラーゼ阻害剤です。 2',5'-dideoxy Adenosine Chemical Structure
  4. GC65139 9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate 9-シクロペンチルアデニン モノメチルスルホネート (9-CP-Ade mesylate) は、細胞透過性を有する安定した非競合的アデニル酸シクラーゼ阻害剤です 。 9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate Chemical Structure
  5. GC65376 AC1-IN-1 AC1-IN-1 は、IC50 が 0.54 μM の強力で選択的なアデニル酸シクラーゼ 1 型 (AC1) 阻害剤です。 AC1-IN-1 Chemical Structure
  6. GC15976 Bithionol

    可溶性アデニル酸シクラーゼ（sAC）の強力な阻害剤

     Bithionol Chemical Structure
  7. GC18571 CB-7921220 CB-7921220 はアデニル酸シクラーゼ阻害剤です。 CB-7921220 Chemical Structure
  8. GC11920 Forskolin Forskolinは、タイプIアデニル酸シクラーゼのIC50が41nMの強力なアデニル酸シクラーゼ活性化剤である。 Forskolin Chemical Structure
  9. GC13248 Guanylyl Imidodiphosphate

    グアニリルイミドジホスフェート（グアノシン5'-[β,γ-イミド]トリリン酸）トリナトリウムは、非加水分解性のGTPアナログであり、ADP-ribosylation factor（ARF）の活性化剤であり、アデニル酸シクラーゼの強力な刺激剤です。

     Guanylyl Imidodiphosphate Chemical Structure
  10. GC16334 KH 7 ＫＨ７は可溶性アデニリルシクラーゼ（ｓＡＣ）特異的阻害剤であり、細胞アッセイにおいて組換え精製ヒトｓＡＣｔタンパク質および異種発現ｓＡＣｔの両方に対して３～１０μＭのＩＣ５０を有する。 KH 7 Chemical Structure
  11. GC33296 LRE1 LRE1 は、可溶性アデニル酸シクラーゼの特異的かつアロステリックな阻害剤です。 LRE1 Chemical Structure
  12. GC64811 Lysipressin acetate 酢酸リシプレシン（リジンバソプレシン）は、豚や有袋類の一部で発見されている抗利尿ホルモンです。 Lysipressin acetate Chemical Structure
  13. GC12075 MDL 12330A hydrochloride

    アデニル酸シクラーゼ阻害剤

     MDL 12330A hydrochloride Chemical Structure
  14. GC14698 N6-methyladenosine (m6A) N6-メチルアデノシン (m6A) は、すべての高等真核生物のメッセンジャー RNA (mRNA) に存在する最も一般的な内部 (非キャップ) 修飾です。 N6-methyladenosine (m6A) Chemical Structure
  15. GC36701 NB001 NB001 (HTS 09836) はアデニルシクラーゼ 1 (AC1) 阻害剤であり、AC1 活性を調節することによって神経痛および非神経痛に影響を与えます 。 NB001 Chemical Structure
  16. GC12640 NKH 477 NKH 477 (Colforsin dapropate Hydrochloride) は、アデニル酸シクラーゼの触媒ユニットを直接活性化し、細胞内 cAMP を増加させます。 NKH 477 Chemical Structure
  17. GC17177 NKY 80 NKY 80 は、V 型、III 型、II 型の IC50 がそれぞれ 8.3 μM、132 μM、1.7 mM の、強力で選択的かつ非競合的なアデニリル シクラーゼ (AC) V 型アイソフォーム阻害剤です。 NKY 80 Chemical Structure
  18. GC61281 SKF-83566 SKF-83566 は、強力で血液脳透過性で経口的に活性な D1 様ドーパミン受容体 (D1DR) アンタゴニストであり、血管 5-HT2 受容体 (Ki = 11 nM) でのより弱い競合的アンタゴニストです 。 SKF-83566 Chemical Structure
  19. GC31194 Small Cardioactive Peptide B SCPB 小心臓活性ペプチド B SCPB は、神経活性ペプチドであり、心臓組織と鰓組織の両方の粒子画分で、それぞれ 0.1 および 1.0 μM の EC50 でアデニル酸シクラーゼ活性を刺激します。 Small Cardioactive Peptide B SCPB Chemical Structure
  20. GC13867 SQ 22536 SQ 22536 は効果的なアデニル酸シクラーゼ (AC) 阻害剤です。 SQ 22536 Chemical Structure
  21. GC18584 ST034307 ST034307 は、強力かつ選択的なアデニリル シクラーゼ 1 (AC1) 阻害剤であり、IC50 は 2.3 μM です。 ST034307 Chemical Structure
  22. GC63213 TDI-10229 TDI-10229 は、可溶性アデニル酸シクラーゼ (sAC、ADCY10) の強力な経口投与可能な阻害剤です。 TDI-10229 Chemical Structure
  23. GC70001 TDI-11861

    TDI-11861は、可溶性アデニル酸シクラーゼ（sAC）の第2世代阻害剤であり、遅い解離率を持っています。TDI-11861は、sACのIC50値が5.5 nMであることが抑制されます。

     TDI-11861 Chemical Structure
  24. GC37797 TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide ヒント 39、Tuberoinfundibular ニューロペプチドは、神経ペプチドおよび副甲状腺ホルモン 2 受容体 (PTH2R) アゴニストです。 TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide Chemical Structure
  25. GC14374 α-MSH

    内因性メラノコルチン受容体アゴニスト

     α-MSH Chemical Structure

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