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Ochratoxin B

Catalog No.: GC40870Purity:>98.00%Synonyms: OTB
Ochratoxin B (OTB)はAspergillus ochraceusの二次代謝産物であり、げっ歯類において最も強力な腎発がん性物質の一つであるマイコトキシンochratoxin A (OTA)の非塩素化アナログである。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


Ochratoxin B
Cas No.: 4825-86-9
1mgIn Stock
$171.00
1

引用文献 (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

Ochratoxin B (OTB)はAspergillus ochraceusの二次代謝産物であり、げっ歯類において最も強力な腎発がん性物質の一つであるマイコトキシンochratoxin A (OTA)の非塩素化アナログである。

非細胞毒性用量(10 µM)で24時間インキュベートした後のOchratoxin Bの細胞内濃度は2.2±0.25pmol/ml(オクラトキシンBの細胞溶解液)である。蛍光研究に基づくと、Ochratoxin Bはヒト血清アルブミン(HSA)と非常に安定な複合体を形成する。

Ochratoxin Bまたはochratoxins Aおよび B (4mg/kg)を投与したラットは臨床的に影響を受けなかったが、ochratoxin A (4mg/kg)を投与したラットは食物摂取量が50%減少し、実験期間中に体重が約10%減少した。Ochratoxin Bの単回投与(10 mg/kg, 経口)および反復投与(2 mg/kg 2週間, 経口)のいずれも、単回大量投与後の腎臓の病理学的変化が僅かであることと、反復投与後の腎臓の病理学的変化が生じないであることが示したように、ラットに顕著な副作用を誘発しない。

References:
[1]. Mally A, Keim-Heusler H, Amberg A, et al. Biotransformation and nephrotoxicity of ochratoxin B in rats[J]. Toxicology and applied pharmacology, 2005, 206(1): 43-53.
[2]. Faisal Z, VÖrÖs V, FliszÁr-NyÚl E, et al. Probing the interactions of ochratoxin B, ochratoxin C, patulin, deoxynivalenol, and T-2 toxin with human serum albumin[J]. Toxins, 2020, 12(6): 392.
[3]. StØrmer F C, Kolsaker P, Holm H, et al. Metabolism of ochratoxin B and its possible effects upon the metabolism and toxicity of ochratoxin A in rats[J]. Applied and environmental microbiology, 1985, 49(5): 1108-1112.

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験[1]:

細胞株

LLC-PK1 ブタ腎臓上皮細胞

準備方法

Ochratoxin AとOchratoxin Bをエタノールに溶解し、5%FCSを含む培地で希釈した。細胞を96ウェルプレートに1×104 cells/wellの密度で播種し、Ochratoxinを含まない培地で24時間増殖させた後、0~100µMの濃度のOchratoxin AまたはOchratoxin Bと8、24、72時間インキュベートした。

反応条件

0~100 µM;8、24、72時間

アプリケーション

Ochratoxin AまたはOchratoxin B(最大100µM)と8時間インキュベートしたLLC-PK1細胞では、細胞毒性は観察されなかった。24時間後、Ochratoxin AとOchratoxin Bの細胞毒性にはわずかな差しか認められなかった。

動物実験 [2]:

動物モデル

雄性F344 Fisherラット

準備方法

動物(n = 3/群)にコーン油中のOchratoxinB(10 mg/kg bw)を経口で単回強制投与、またはOchratoxinB(2 mg/kg bw)を2週間(週5日)反復投与した。

投与形態

10 mg/kg, 経口; 2 mg/kg 2週間 (週五日), 経口

アプリケーション

2 mg/kg bw/日の反復投与後、腎尿細管に細胞毒性を示す病変は観察されず、近位尿細管上皮の分裂像の数も観察されなかった。

References:
[1]: Mally A, Keim-Heusler H, Amberg A, et al. Biotransformation and nephrotoxicity of ochratoxin B in rats[J]. Toxicology and applied pharmacology, 2005, 206(1): 43-53.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
4825-86-9
同義語
OTB
化学名
N-[[(3R)-3,4-dihydro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1H-2-benzopyran-7-yl]carbonyl]-L-phenylalanine
SMILES
O=C1O[C@@H](C)CC2=C1C(O)=C(C(N[C@H](C(O)=O)CC3=CC=CC=C3)=O)C=C2
分子式
C20H19NO6
分子量
369.4
溶解性
50mg/mL in ethanol, 15mg/mL in DMSO, 10mg/mL in DMF
保存条件
Store at -20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

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