Enzymes

Pimecrolimus hydrate（SDZ-ASM 981水和物）は、強力な、非ステロイド、および経口活性カルシウム変性ニューリン酸酵素阻害剤である。

PG 116800 (pg 530742)は経口経口mmp阻害剤である。

PFM03はmre11エンドヌクレアーゼ阻害剤である。

TP0597850 はMMP 2の選択的阻害剤（IC 50=0.22 nM）である。

Kallikrein 5-IN-2(化合物21)は、選択的なカリクレインklk5阻害剤(pic50 =7.1)である。

MMP-9-IN-6 MMP-9阻害薬(複合3 g)は最大50 MμM、のIC50値anti-ulcer効果。

PFKFB3-IN-2は6-ホスホフルクトー2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼ3 (pfkfb3)阻害剤である。

Plasma kallikrein-IN-4（実施例153）は血漿刺激ペプチド放出酵素阻害剤であり、ヒト血漿刺激ペプチド放出酵素のIC 50は0.016μMであった。

MMP-7-IN-2（化合物16）はMMP 7の選択的阻害剤であり、IC 50値は16 nMである。

Aderamastat（FP-025）は、経口活性マトリックス金属プロテアーゼ12（MMP-12）阻害剤である。

ALP/Carbonic anhydrase-IN-1（化合物1 e）は、二重炭酸無水物酵素（CA）及びアルカリホスファターゼ（ALP）阻害剤である。

Elastaseは生化学関連研究のための生物材料または有機化合物として有用な生化学試薬である。

Lysyl endopeptidase, Achromobacter sp（Lys-C）カルボキシル基の酸素交換反応を触媒した。

Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFAは蛍光ペプチドであり、TNF−α変換酵素（TACE）の蛍光基質の1つである、ADAM 17、ADAM 9、ADAM 10。

Hepcidin-1 (mouse) (TFA)は鉄定常状態の調節に関与する内因性ペプチドホルモンである。

Lanadelumab（SHP 643）は血漿刺激ペプチド放出酵素（pKal）に対するヒトIgG 1モノクローナル抗体であり、Ki値は0.12 nMである。

Ecallantide TFAは特異的な組換え血漿刺激ペプチド放出酵素阻害剤である。

BN-82685はキノンベースのCDC 25阻害剤であり、CDC 25 C、CDC 25 C cat、CDC 25 A、CDC 25 B 2、CDC 25 K 3のIC 50はそれぞれ201 nM、117 nM、109 nM、160 nM、249 nMである。

ホスファターゼ-1を標的とする低mwのテトラドロキノリン誘導体1E7-03は、hiv-1の転写を阻害する。

ND-322 hydrochlorideは有効で選択的な水溶性ゼラチン阻害剤である。

INCB3619ADAM 10とADAM 17のIC 50はそれぞれ22 nMと14 nMである。

M5N36はIC50の価値観で強力なと部分的なCdc25C阻害薬と0.15の0.19、0.06µM Cdc25A、Cdc25B、それぞれCdc25C。

Phosphoglycolic acid lithiumは、酵母分解経路酵素であるリン酸グリセリン酸変位酵素PGAM-Bの競合阻害剤である。

MMP-1-IN-1（化合物6）は、IC 50が0.034μMである高効率MMP−1阻害剤である。