GLPBio

Punicalagin

Catalog No.: GN10047Purity:>98.00%
プニカラギン(Punicalagin)は、抗酸化作用、抗炎症作用、抗がん作用を有するフェノール化合物であり、エラジタンニンの一種である。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


Punicalagin
Cas No.: 65995-63-3
5 mgIn Stock
$45.00
1
10 mgIn Stock
$81.00
1
20 mgIn Stock
$135.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

プニカラギン(Punicalagin)は、抗酸化作用、抗炎症作用、抗がん作用を有するフェノール化合物であり、エラジタンニンの一種である。プニカラギンは、可逆的で非競合的な3C様プロテアーゼ(3CLpro)阻害剤であり、in vitroでSARS-CoV-2の複製を阻害する。

In vitroでは、PC-3、LNCaPおよびBPH-1細胞にプニカラギン(10, 50, 100µM)を24時間処理した。プニカラギンはPC-3およびLNCaP細胞の生存率を用量依存的に抑制したが、BPH-1細胞の生存率には有意な影響を及ぼさなかった。プニカラギン(100µM)は、PC-3およびLNCaP細胞における濃縮因子の発現を増加させた。プニカラギン(12.5-100μM)で甲状腺癌細胞株BCPAP細胞を24時間‐48時間処理すると、細胞生存率を時間依存的に抑制し、細胞内の自食作用胞(AVO)の数を増加させたが、アポトーシスを引き起こさなかった。

In vivoでは、プニカラギン(50mg/kg)をコラーゲン誘発関節炎(CIA)を有するマウスに14日間腹腔内投与したところ、マウスの関節炎の重症度と骨破壊を軽減し、血清中のIL-6およびTNF-αの濃度を低下させた。プニカラギン(25, 50, 100mg/kg)をL-NAME誘発性子癇前症(PE)を有する妊娠ラットに7日間経口投与したところ、収縮期血圧、拡張期血圧、平均動脈圧を有意に低下し、血管新生バランスが回復し、胎盤の抗酸化能力を向上した。

References:
[1] Venusova E, Kolesarova A, Horky P, et al. Physiological and immune functions of punicalagin[J]. Nutrients, 2021, 13(7): 2150.
[2] Rozadi N, Oktavia S, Fauziah F. Pharmacological Activities of Punicalagin: A Review[J]. Journal of Drug Delivery and Therapeutics, 2022, 12(2): 148-155.
[3] Du R, Cooper L, Chen Z, et al. Discovery of chebulagic acid and punicalagin as novel allosteric inhibitors of SARS-CoV-2 3CLpro[J]. Antiviral research, 2021, 190: 105075.
[4] Adaramoye O, Erguen B, Nitzsche B, et al. Punicalagin, a polyphenol from pomegranate fruit, induces growth inhibition and apoptosis in human PC-3 and LNCaP cells[J]. Chemico-biological interactions, 2017, 274: 100-106.
[5] Cheng X, Gao Y, Yao X, et al. Punicalagin induces apoptosis-independent autophagic cell death in human papillary thyroid carcinoma BCPAP cells[J]. RSC advances, 2016, 6(72): 68485-68493.
[6] Huang M, Wu K, Zeng S, et al. Punicalagin inhibited inflammation and migration of fibroblast-like synoviocytes through NF-κB pathway in the experimental study of rheumatoid arthritis[J]. Journal of inflammation research, 2021: 1901-1913.
[7] Wang Y, Huang M, Yang X, et al. Supplementing punicalagin reduces oxidative stress markers and restores angiogenic balance in a rat model of pregnancy-induced hypertension[J]. The Korean journal of physiology & pharmacology, 2018, 22(4): 409-417.

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験[1]:

細胞株

PC-3、LNCaP、BPH-1細胞

準備方法

PC-3、LNCaPおよびBPH-1細胞は、96ウェルマイクロタイタープレートにウェルあたり0.1mLのRPMI培養液を含有し、24時間培養された。細胞はDMSOに溶解したプニカラギンと培養され、濃度は10、50、100µMである。培養時間は24-96時間であった。細胞の生存率はXTTアッセイを用いて評価した。

反応条件

10, 50, 100µM; 24h

アプリケーション

プニカラギンは、PC-3およびLNCaP細胞において濃度依存的に生存率を抑制したが、BPH-1細胞の生存率には有意な影響を及ぼさなかった。

動物実験 [2]:

動物モデル

DBA/1 マウス

準備方法

DBA/1 マウス(雄性、8‐9週齢)は、尾の基部にウシII型コラーゲン200mgを完全フロイントアジュバントで1:1の割合(vol/vol)で乳化させたものを皮下注射した(day 0)。21日後にウシII型コラーゲンを不完全フロイントアジュバントで1:1の割合(vol/vol)で乳化させたものを追加接種した。マウスは、追加接種の2日目から14日間、毎日腹腔内注射でDMSO(n=8)またはプニカラギン (50mg/kg/day, n=8)をランダムに投与された。治療を行わない8匹のマウスを含む正常対照群を設定した。後肢のサンプルを採取し、10%ホルマリンで48時間固定した。脱水、蝋包埋、組織切片の工程を経て、関節を5µmの厚さに切片化し、その後の分析に供した。

投与形態

50mg/kg/日で14日間; i.p.

アプリケーション

プニカラギンは、コラーゲン誘発性関節炎の重症度と骨破壊を軽減し、血清中のIL-6およびTNF-αの濃度を低下させた

References:
[1]Adaramoye O, Erguen B, Nitzsche B, et al. Punicalagin, a polyphenol from pomegranate fruit, induces growth inhibition and apoptosis in human PC-3 and LNCaP cells[J]. Chemico-biological interactions, 2017, 274: 100-106.
[2]Huang M, Wu K, Zeng S, et al. Punicalagin inhibited inflammation and migration of fibroblast-like synoviocytes through NF-?B pathway in the experimental study of rheumatoid arthritis[J]. Journal of inflammation research, 2021: 1901-1913.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
65995-63-3
SMILES
O=C1OC2=C(C3=C(C(C(C(OC[C@H]4OC5O)=O)=CC(O)=C6O)=C6O)C(O)=C2O)C(C1=C(C(C(O)=C7O)=C(C=C7O)C(O[C@H]4[C@@H]([C@H]5OC8=O)OC(C(C(C(C(O)=C9O)=C8C=C9O)=C%10O)=CC(O)=C%10O)=O)=O)C(O)=C%11O)=C%11OC3=O
分子式
C48H28O30
分子量
1084.72
溶解性
≥ 108.4mg/mL in DMSO
保存条件
4°C, protect from light
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

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