GLPBio

Rebaudioside A

Catalog No.: GN10011Purity:>98.00%Synonyms: Glycoside A3 (from S. Rebaudiana), Reb A, Stevioside A3
ステビアの葉からのRebaudioside Aはα-グルコシダーゼの活性を阻害し、IC50=35.01μg/ml。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


Rebaudioside A
Cas No.: 58543-16-1
20mgIn Stock
$188.00
1

引用文献 (Citations)

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    Nature
    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
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    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
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    Science
    387(6739) (2025)
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    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
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    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

ステビアの葉からのRebaudioside Aはα-グルコシダーゼの活性を阻害し、IC50=35.01μg/ml[1]。Rebaudioside Aは、高血圧の治療、糖尿病の管理と虫歯予防に関連する研究に使われている[2]。

体外で、1mMのRebaudioside Aの2時間の事前処理は、STC-1細胞からのグルカゴン様ペプチド1 (GLP-1)の放出を著しく刺激できる[3]。5.0μM Rebaudioside Aの24時間の処理は、IPEC-J2細胞で、CYP3A29 mRNAの発見を著しく増やした[4]。Rebaudioside A (10−6mol/L)の60分間の培養は、16.7mMのグルコースで刺激された分離マウス膵島におけるインスリンの分泌を著しく増やした[5]。

体内で、Rebaudioside A (20mg/kg/日;毎日二回投与;腹腔内注射)の8週間の処理は、thioacetamide (200mg/kg;週に三回投与;腹腔内注射)による肝臓の損傷を予防し、Wistarラットでコラーゲン含有量を維持する[6]。Rebaudioside AとHonokiolミセル(100mg/kg/日)の15日間連続の経口投与は、マウスの体重を影響することなく、マウスのH22固体腫瘍モデルにおける腫瘍の成長を阻害できる[7]。

References:
[1] Adari B R, Alavala S, George S A, et al. Synthesis of rebaudioside-A by enzymatic transglycosylation of stevioside present in the leaves of Stevia rebaudiana Bertoni[J]. Food chemistry, 2016, 200: 154-158.
[2] Wang Y, Luo X, Chen L, et al. Natural and low‐caloric rebaudioside A as a substitute for dietary sugars: A comprehensive review[J]. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety, 2023, 22(1): 615-642.
[3] Noya-Leal F, van der Wielen N, Behrens M, et al. Rebaudioside A from Stevia rebaudiana stimulates GLP-1 release by enteroendocrine cells via bitter taste signalling pathways[J]. Food & Function, 2023, 14(15): 6914-6928.
[4] Thøgersen R, Petrat-Melin B, Zamaratskaia G, et al. In vitro effects of rebaudioside A, stevioside and steviol on porcine cytochrome p450 expression and activity[J]. Food Chemistry, 2018, 258: 245-253.
[5] Abudula R, Jeppesen P B, Rolfsen S E D, et al. Rebaudioside A potently stimulates insulin secretion from isolated mouse islets: studies on the dose-, glucose-, and calcium-dependency[J]. Metabolism, 2004, 53(10): 1378-1381.
[6] Casas‐Grajales S, Reyes‐Gordillo K, Cerda‐García‐Rojas C M, et al. Rebaudioside A administration prevents experimental liver fibrosis: An in vivo and in vitro study of the mechanisms of action involved[J]. Journal of Applied Toxicology, 2019, 39(8): 1118-1131.
[7] Wang J, Yang H, Li Q, et al. Novel nanomicelles based on rebaudioside A: a potential nanoplatform for oral delivery of honokiol with enhanced oral bioavailability and antitumor activity[J]. International journal of pharmaceutics, 2020, 590: 119899.

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験[1]:

細胞株

IPEC-J2細胞

準備方法

100 units/mlのペニシリン、100µg/mlのストレプトマイシンと10%の加熱不活性ウシ胎児血清(FBS)を添加した修飾Eagle's培地/Ham's F-12培地(DMEM/F-12)でIPEC-J2細胞を培養した。細胞を37°C、5% CO2と95%の相対湿度で培養し、培地を週に三回変換した。細胞を25または75cm2のシンプル培養フラスコに播種し、コンフルエンスになるまで継代培養した(約3-4日ごとに)。IPEC-J2細胞をトランスウェルチャンバーに培養し、Rebaudioside A (0.5, 2.5, 5.0μM)を含有する培地で処理した。細胞を24時間培養し、PBSで洗浄し、RNAを抽出するために、800µlのTri-Reagentを添加した。cDNAをcDNA合成キットで合成し、リアルタイムPCRを下記の条件下で実行した:2分間50℃、10分間95℃、その後は15秒間95℃、1分間60℃の循環を40回繰り返した。相対mRNA発見を、β-アクチンのmRNA発見に基づき標準化し、対照物に比較した相対mRNA発見として報告した。細胞の生存率をMTT法で測定した。細胞をPBSで洗浄し、その後0.5mg/mlのMTTを培地に添加した。2.5時間の培養後に、PBSで細胞を洗浄し、300µlのDMSO を添加し、形成したメチレンブルー結晶を溶解した。室温で15分間培養した後、100µlを透明な96ウェルのマイクロタイタープレートに移し、590nmで吸光度を測定した。

反応条件

0.5, 2.5, 5.0μM;24時間

アプリケーション

Rebaudioside Aは、細胞の生存率を影響せずに、細胞内CYP3A29発見を用量依存的に増やした。

動物実験 [2]:

動物モデル

Wistarラット

準備方法

コントロールされた条件下(21±1°C、50%-60%の相対湿度、12時間の昼夜循環)で、100-120g、1か月齢の雄Wistarラットをポリカーボネートケージに入れた。ラットに飼料を投与し、水を自由に摂取させた。ラットを四つのグループ(n=8)に分けた。8週間、週に三回thioacetamide (TAA)を腹腔内投与(200mg/kg; i.p.)することで肺線維症を生成した。TAA処理の間に、Rebaudioside Aを1日に二回注射する(20mg/kg;腹腔内注射)。1番目のグループ(n=8)には、溶媒(生理食塩水、腹腔内)のみを投与した対照動物が含まれた;2番目のグループ(n=8)にはTAAを投与した;3番目のグループ(n=8)には、生理食塩水に溶解されたTAAを毎日腹腔内注射した。4番目のグループ(n=8)にはRebaudioside A(20mg/kg; i.p.)を一日二回のみ投与した。軽度のケタミン/サラゾピリンによる麻酔下で、心臓穿刺で動物を採血し、肝臓と血液のサンプルを速やかに獲得した。各ラットの右葉から肝臓切片を採取し、更なる免疫組織学的な分析のために、-70℃で保存した。

投与形態

20mg/kg、8週間、1日に2回;腹腔内注射

アプリケーション

Rebaudioside Aの処理は、核エリスロポエチン2を上方制御することで酸化プロセスを遮断し、よってWistarラットで肝臓の損傷を阻止した。

References:
[1] Thøgersen R, Petrat-Melin B, Zamaratskaia G, et al. In vitro effects of rebaudioside A, stevioside and steviol on porcine cytochrome p450 expression and activity[J]. Food Chemistry, 2018, 258: 245-253.
[2] Casas?Grajales S, Reyes?Gordillo K, Cerda?García?Rojas C M, et al. Rebaudioside A administration prevents experimental liver fibrosis: An in vivo and in vitro study of the mechanisms of action involved[J]. Journal of Applied Toxicology, 2019, 39(8): 1118-1131.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
58543-16-1
同義語
Glycoside A3 (from S. Rebaudiana), Reb A, Stevioside A3
化学名
Rebiana; Stevioside a3; Sweetener 4G-S
SMILES
O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@]([H])(OC2C[C@]([C@@](CCC[C@@]3(C)C(OC4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)=O)(C)[C@]3([H])CC5)([H])C5(C6)CC2C6=C)[C@H](O[C@@]7([H])[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)C1O[C@@]8([H])[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O8
分子式
C44H70O23
分子量
967.1
溶解性
DMF: 1 mg/ml,DMSO: 1 mg/ml,PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
保存条件
Store at 2-8°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

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