PLK
PLK (Polo-like kinase 1) is a serine/threonine-protein that are implicated in cell cycle, mitosis, cytokinesis and DNA damage etc.
Products Related to PLK(46)
- GC41513Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysineCAS: 5746-04-3Purity: >95.00%
Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysineはタンパク質の独特な翻訳後修飾（PTM）であり、リシン残基の非酵素的糖化により生成される。
- GC62728(1E)-CFI-400437 dihydrochlorideCAS: 1247000-76-5Purity: >98.50%
(1E)-CFI-400437 二塩酸塩は、強力な PLK4 (IC50 = 0.6 nM) 阻害剤であり、PLK ファミリーの他のメンバーに対して選択的です (>10 μM)。 (1E)-CFI-400437 二塩酸塩は、Aurora A、Aurora B、KDR、および FLT-3 を、それぞれ 0.37、0.21、0.48、および 0.18 μM の IC50 で阻害します。抗増殖活性。
- GC69718PlogosertibCAS: 1137212-79-3Purity: >99.00%
Plogosertib（CYC140）は、選択的で有効な経口活性ATP競合性PLK1阻害剤（IC50：3 nM）です。 Plogosertibは、食道癌、胃癌、白血病、非小細胞肺がん、卵巣がんおよび扁平上皮がんを含む多くの腫瘍の研究に使用される増殖抑制剤です。
- GC73375Aurora Kinases-IN-3CAS: 2840558-83-8Purity: >98.00%
Aurora Kinases-IN-3（化合物15 a）は経口活性AURKB阻害剤であり、AURKBの有糸分裂定位を破壊することによりAURKB阻害活性を誘発する。
- GC73773PLK1/BRD4-IN-5Purity: >99.00%
PLK1/BRD4-IN-5（化合物SC 10）は経口活性PLK 1及びBRD 4阻害剤であり、IC 50値はそれぞれ0.3 nM及び60.8 nMである。
- GC73885PLK1/BRD4-IN-3CAS: 2251709-91-6Purity: >99.00%
PLK1/BRD4-IN-3 (compound 21)はブロモドメイン4 (brd4)とポロライクキナーゼ1 (plk1)の選択的二重阻害剤である。
- GC79004PMV6-PEG4-BI2536Purity: >98.00%
PMV6-PEG4-BI2536 is an RIPTAC-like bifunctional molecule that promotes the formation of the p53 Y 220C -PLK1 ternary complex ( EC 50 = 1.4 μM).
- GC79109CZS-241 hydrochloridePurity: >98.50%
CZS-241 hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of Polo-like Kinase 4 ( PLK4 ) ( IC 50 =2.6 nM).
- GC80888PROTAC PLK1 Degrader-2Purity: >99.00%
PROTAC PLK1 Degrader-2 is a peptide-based N-end rule PLK1 mini-PROTAC.
- GC12415RigosertibCAS: 592542-59-1Purity: >98.50%
Rigosertib (ON-01910) は、PI3 キナーゼ/Akt 経路を阻害することでアポトーシスを誘導し、ヒストン H2AX のリン酸化を促進し、細胞周期の G2/M 停止を誘導する、マルチキナーゼ阻害剤および選択的抗がん剤です。リゴセルチブは、9 nM の IC50 を持つ PLK1 の選択的かつ非 ATP 競合阻害剤です。
- GC13580Rigosertib sodiumCAS: 592542-60-4Purity: >98.50%
リゴセルチブ ナトリウム (ON-01910 ナトリウム) は、PI3K/Akt 経路の阻害によりアポトーシスを誘導し、ヒストン H2AX のリン酸化を促進し、細胞周期の G2/M 停止を誘導する、マルチキナーゼ阻害剤および選択的抗がん剤です。リゴセルチブ ナトリウムは、9 nM の IC50 を持つ PLK1 の選択的かつ非 ATP 競合阻害剤です。
- GC12515NMS-1286937CAS: 1034616-18-6Purity: >98.00%
NMS-1286937は経口活性の小分子化合物である。NMS-1286937は有力で選択的にPolo様キナーゼ1（PLK1）の活性を阻害し、半最大阻害濃度（IC 50 ）は2nMである。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC41513 | Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine | 5746-04-3 | >95.00% | |
Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysineはタンパク質の独特な翻訳後修飾（PTM）であり、リシン残基の非酵素的糖化により生成される。 | ||||
| GC49280 | GSK579289A | 929095-23-8 | >98.00% | |
Plk1阻害剤 | ||||
| GC60294 | Poloppin | 683808-78-8 | >98% | |
Poloppin は有糸分裂ポロ様キナーゼ (PLK) の強力な細胞浸透阻害剤 (IC50 = 26.9 μM) であり、ポロボックス ドメイン (PBD) (Kd = 29.5 μM) を介したタンパク質間相互作用を防ぎます。 Poloppin は、変異型 KRAS を発現する細胞を選択的に殺し、有糸分裂における細胞死を促進します。 Poloppin は、単剤として、または c-MET 阻害剤と組み合わせて、KRAS 変異癌の研究に使用されます。 | ||||
| GC62174 | ON1231320 | 1312471-39-8 | >98.00% | |
ON1231320 は、IC50 が 0.31 μM の非常に特異的なポロ様キナーゼ 2 (PLK2) 阻害剤です。 ON1231320 は、有糸分裂の G2/M 期における腫瘍細胞周期の進行をブロックし、アポトーシス細胞死を引き起こします。 ON1231320、アリールスルホニル ピリド-ピリミジノン、抗腫瘍活性があります。 | ||||
| GC62728 | (1E)-CFI-400437 dihydrochloride | 1247000-76-5 | >98.50% | |
(1E)-CFI-400437 二塩酸塩は、強力な PLK4 (IC50 = 0.6 nM) 阻害剤であり、PLK ファミリーの他のメンバーに対して選択的です (>10 μM)。 (1E)-CFI-400437 二塩酸塩は、Aurora A、Aurora B、KDR、および FLT-3 を、それぞれ 0.37、0.21、0.48、および 0.18 μM の IC50 で阻害します。抗増殖活性。 | ||||
| GC65189 | PLK4-IN-1 | 1247001-12-2 | >99.00% | |
ＰＬＫ４－ＩＮ－１（実施例Ａ６）は、≦０．１μＭのＩＣ５０を有するＰＬＫ４阻害剤である。 | ||||
| GC69379 | Lipid 8 | 2226547-25-5 | >98.00% | |
Lipid 8は、ナノリポソームの合成に使用されるイオン化可能なアミノ脂質です。 | ||||
| GC69718 | Plogosertib | 1137212-79-3 | >99.00% | |
Plogosertib（CYC140）は、選択的で有効な経口活性ATP競合性PLK1阻害剤（IC50：3 nM）です。 Plogosertibは、食道癌、胃癌、白血病、非小細胞肺がん、卵巣がんおよび扁平上皮がんを含む多くの腫瘍の研究に使用される増殖抑制剤です。 | ||||
| GC72983 | PLK4-IN-4 | 2923999-01-1 | >99.00% | |
PLK4-IN-4（化合物22）は、7.9 nMのIC 50値を有する強力なPLK 4阻害剤である。 | ||||
| GC73230 | SP27 | 3034805-75-6 | >99.00% | |
SP27 はplk4を選択的に分解できるprotacで、dc50は19.5 nmである。 | ||||
| GC73375 | Aurora Kinases-IN-3 | 2840558-83-8 | >98.00% | |
Aurora Kinases-IN-3（化合物15 a）は経口活性AURKB阻害剤であり、AURKBの有糸分裂定位を破壊することによりAURKB阻害活性を誘発する。 | ||||
| GC73773 | PLK1/BRD4-IN-5 | - | >99.00% | |
PLK1/BRD4-IN-5（化合物SC 10）は経口活性PLK 1及びBRD 4阻害剤であり、IC 50値はそれぞれ0.3 nM及び60.8 nMである。 | ||||
| GC73885 | PLK1/BRD4-IN-3 | 2251709-91-6 | >99.00% | |
PLK1/BRD4-IN-3 (compound 21)はブロモドメイン4 (brd4)とポロライクキナーゼ1 (plk1)の選択的二重阻害剤である。 | ||||
| GC74280 | Dihydrobaicalein | 35683-17-1 | >99.00% | |
DihydrobaicaleinはPLK 1阻害剤であり、IC 50は6.3μMである。 | ||||
| GC79004 | PMV6-PEG4-BI2536 | - | >98.00% | |
PMV6-PEG4-BI2536 is an RIPTAC-like bifunctional molecule that promotes the formation of the p53 Y 220C -PLK1 ternary complex ( EC 50 = 1.4 μM). | ||||
| GC79109 | CZS-241 hydrochloride | - | >98.50% | |
CZS-241 hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of Polo-like Kinase 4 ( PLK4 ) ( IC 50 =2.6 nM). | ||||
| GC79117 | 8012–3246 | 421586-94-9 | >99.50% | |
8012-3246 is a selective PLK2 inhibitor with an IC 50 of 774.5 nM. | ||||
| GC80888 | PROTAC PLK1 Degrader-2 | - | >99.00% | |
PROTAC PLK1 Degrader-2 is a peptide-based N-end rule PLK1 mini-PROTAC. | ||||
| GC12415 | Rigosertib | 592542-59-1 | >98.50% | |
Rigosertib (ON-01910) は、PI3 キナーゼ/Akt 経路を阻害することでアポトーシスを誘導し、ヒストン H2AX のリン酸化を促進し、細胞周期の G2/M 停止を誘導する、マルチキナーゼ阻害剤および選択的抗がん剤です。リゴセルチブは、9 nM の IC50 を持つ PLK1 の選択的かつ非 ATP 競合阻害剤です。 | ||||
| GC13580 | Rigosertib sodium | 592542-60-4 | >98.50% | |
リゴセルチブ ナトリウム (ON-01910 ナトリウム) は、PI3K/Akt 経路の阻害によりアポトーシスを誘導し、ヒストン H2AX のリン酸化を促進し、細胞周期の G2/M 停止を誘導する、マルチキナーゼ阻害剤および選択的抗がん剤です。リゴセルチブ ナトリウムは、9 nM の IC50 を持つ PLK1 の選択的かつ非 ATP 競合阻害剤です。 | ||||
| GC12515 | NMS-1286937 | 1034616-18-6 | >98.00% | |
NMS-1286937は経口活性の小分子化合物である。NMS-1286937は有力で選択的にPolo様キナーゼ1（PLK1）の活性を阻害し、半最大阻害濃度（IC 50 ）は2nMである。 | ||||
| GC14735 | Poloxime | 17302-61-3 | >98% | |
ポロキシンの加水分解産物であるポロキシムは、中程度の Plk1 阻害活性を持つ非 ATP 競合 Plk1 阻害剤です。 | ||||