HIV Integrase

エクイセチンは、陸生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 から分離された N-メチルセリン由来のアシル テトラミン酸です 。

イベルメクチン（Ivermectin）は、内寄生虫と外部寄生虫の両方に効果を示すマクロライド系エンドクトサイドである。

GSK1349572 ナトリウム塩 (S/GSK1349572 ナトリウム) は、HIV-1 インテグラーゼ触媒による鎖転移に対する IC50 が 2.7 nM の、非常に強力で経口的に生物学的に利用可能な HIV インテグラーゼ鎖転移阻害剤です。

HIV-1プロテアーゼ阻害剤

Fluorouracil (Adrucil)(5-FU)はC-5に水素の代わりにフッ素原子を備えたウラシルの類似体である。

HIV-1インテグラーゼの阻害剤

ラルテグラビル (MK 0518) カリウムは強力なインテグラーゼ (IN) 阻害剤であり、HIV 感染症の治療に使用されます。

GSK744 (S/GSK1265744) (GSK-1265744) は、2.5 nM、0.41 μM および 0.81 μ の IC50 値を持つ、経口活性で長時間作用性の HIV インテグラーゼ阻害剤および有機陰イオン輸送体 1/3 (OAT1/OAT3) 阻害剤です。それぞれHIVADA、OAT3、およびOAT1のM。

HIVインテグラーゼの強力な阻害剤

サリチルアニリドは、HIV-1 インテグラーゼまたは逆転写酵素を標的とすることで HIV ウイルスを阻害できる抗ウイルス効力を含む幅広い生物学的活性を示します。

Bictegravir (GS-9883)は、ヒト免疫不全ウイルスタイプ1（HIV-1）感染の治療に使われるインテグラーゼ鎖転移阻害剤（INSTI）である。

(±)-BI-D は、LEDGF/p75 結合部位でインテグラーゼに結合する強力な ALLINI (アロステリック IN 阻害剤) です。

BI 224436 は、さまざまな HIV-1 実験株に対する EC50 値が 15 nM 未満の新しい HIV-1 非触媒部位インテグラーゼ阻害剤です。

HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 2 (CX05168) は、LEDGF/p75 および HIV インテグラーゼのキノリンベースのタンパク質間相互作用阻害剤です。

HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 3 は、IC50 が 2.7 nM の HIV-1 インテグラーゼ ストランド トランスファー (INST) 阻害剤です。

HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 4 は、IC50 が 3.7 nM の HIV-1 インテグラーゼ ストランド トランスファー (INST) 阻害剤です。

ラベンダスチン B は、HIV-1 インテグラーゼと LEDGF/p75 との相互作用の阻害剤であり、IC50 は 94.07 μM です。 Lavendustin B は、Ki が 15 μM の ATP 競合 GLUT1 阻害剤です。 Lavendustin B は、チロシンキナーゼの弱い阻害剤でもあります。

L-チコリ酸 ((-)-チコリ酸) は、ジカフェオイル酒石酸であり、強力で選択的かつ可逆的な HIV-1 インテグラーゼ阻害剤であり、IC50 は ~100 nM です。

ロビネチン (3,3',4',5',7-ペンタヒドロキシフラボン) は、顕著な「2 色」固有の蛍光特性を持つ天然フラボノイドであり、抗真菌、抗ウイルス、抗菌、抗突然変異誘発、および抗酸化活性を持っています。

HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 8 は、HIV-1 インテグラーゼ阻害剤、化合物 8 です。