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TY-51469

Catalog No.: GC32004Purity:>98%
COASDSData Sheet
TY-51469 は、サルおよびヒトのキマーゼに対する IC50 がそれぞれ 0.4 および 7.0 nM のキマーゼ阻害剤です。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。

TY-51469
Cas No.: 603987-59-3
1mgIn Stock
$228.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

TY-51469 is a chymase inhibitor with IC50s for simian and human chymases of 0.4 and 7.0 nM, respectively.

TY-51469 shows 100% stability in rat plasma at 40°C for as long as 1 hour[1]. TY-51469 suppresses the accumulation of neutrophils in the lung and reduces silica-induced pulmonary fibrosis in mice[2].

[1]. Takato H, et al. The specific chymase inhibitor TY-51469 suppresses the accumulation of neutrophils in the lung and reduces silica-induced pulmonary fibrosis in mice. Expert Opinion on Therapeutic Targets Volume 15, 2011 - Issue 4.

実験プロトコル (Protocol)

Animal experiment:

Rats[1] The 2-week intravenous repeated-dose toxicity study of TY-51469 was conducted in male Sprague-Dawley rats at daily doses of 0 (control), 20, and 60 mg/kg[1].Mice[1]the chymase inhibitor TY-51469 was administered daily at a dose of 0.1 or 1.0 mg/kg/day for 21 days using an osmotic pump to male 8-week-old ICR mice. The osmotic pump released the drug solution continuously at a rate of 0.3 µL/h for 21 days[2].

References:

[1]. Takato H, et al. The specific chymase inhibitor TY-51469 suppresses the accumulation of neutrophils in the lung and reduces silica-induced pulmonary fibrosis in mice. Expert Opinion on Therapeutic Targets Volume 15, 2011 - Issue 4.

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
603987-59-3
SMILES
O=C(C1=CSC(C2=CC=C(NS(=O)(C3=C(C)C4=CC(F)=CC=C4S3)=O)C(S(=O)(C)=O)=C2)=N1)O
分子式
C20H15FN2O6S4
分子量
526.6
溶解性
DMSO : 33.33 mg/mL (63.29 mM; Need ultrasonic)
保存条件
Store at -20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

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