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GAPDH Inhibitor Compound F8

Catalog No.: GC91975Purity:>95.00%
COASDSData Sheet
GAPDH Inhibitor Compound F8은 GAPDH의 공유 결합 억제 (IC50 = 39.31 μ M)다.

제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에 사용할 수 없으며 환자에게 판매하지 않습니다.

GAPDH Inhibitor Compound F8
Cas No.: 252212-58-1
1 mgIn Stock
$49.00
1
5 mgIn Stock
$221.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

인용 문헌 (Citations)

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
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    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
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    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
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    Science
    387(6739) (2025)
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    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

제품 설명 (Description)

GAPDH inhibitor compound F8 is a covalent inhibitor of GAPDH (IC50 = 39.31 μM).1 It viability of, and glucose metabolism in, HEK293 cells in a concentration-dependent manner.

References:
[1]. Jung, Y., Noda, N., Takaya, J., et al.Discovery of non-cysteine-targeting covalent inhibitors by activity-based proteomic screening with a cysteine-reactive probeACS Chem. Biol.17(2)340-347(2022).

제품 문서 (Product Documents)

Purity:>95.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

화학적 특성 (Chemical Properties)

CAS 번호
252212-58-1
화학명
2,5-bis[3-(2-oxiranylmethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
SMILES
C1(C2=CC(OCC3OC3)=CC=C2)=NN=C(C4=CC=CC(OCC5CO5)=C4)O1
분자식
C20H18N2O5
분자량
366.4
용해도
Acetonitrile: Slightly soluble: 0.1-1 mg/ml
보관
-20°C
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.

계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도

g/mol

Reviews

Review for GAPDH Inhibitor Compound F8

Rating: 5
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