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Imidazoline Receptors

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Imidazoline receptors are the primary receptors on which clonidine and other imidazolines act. There are three classes of imidazoline receptors: I1 receptor – mediates the sympatho-inhibitory actions of imidazolines to lower blood pressure, (NISCH or IRAS, imidazoline receptor antisera selected), I2 receptor - an allosteric binding site of monoamine oxidase and is involved in pain modulation and neuroprotection, I3 receptor - regulates insulin secretion from pancreatic beta cells. Activated I1-imidazoline receptors trigger the hydrolysis of phosphatidylcholine into DAG. Elevated DAG levels in turn trigger the synthesis of second messengers arachidonic acid and downstreameicosanoids. In addition, the sodium-hydrogen antiporter is inhibited, and enzymes of catecholamine synthesis are induced. The I1-imidazoline receptor may belong to the neurocytokine receptorfamily, since its signaling pathways are similar to those of interleukins.

Products Related to Imidazoline Receptors(18)

  • GC11198 structure
    GC11198Moxonidine hydrochloride
    CAS: 75536-04-8
    Purity: >98%

    Moxonidine Hydrochloride는 이미다졸린 수용체 아형 1의 선택적 작용제로 항고혈압제로 사용됩니다.

  • GC11580 structure
    GC11580BU 239 hydrochloride
    CAS: 1217041-98-9
    Purity: >98%

    Imidazoline receptors-selective antagonist

  • GC11588 structure
    GC115882-BFI hydrochloride
    CAS: 89196-95-2
    Purity: >98.00%

    2-BFI hydrochloride은 70.1 nM의 Ki 값으로 높은 친화력과 선택성을 가진 이미다졸린 I2 수용체(I2R) 작용제이다.

  • GC12629 structure
    GC12629Moxonidine
    CAS: 75438-57-2
    Purity: >98.00%

    An imidazoline I 1 and α 2A -adrenergic receptor agonist

  • GC13017 structure
    GC13017Rilmenidine Phosphate
    CAS: 85409-38-7
    Purity: >98.00%

    혁신적인 항고혈압제인 릴메니딘 포스페이트(Rilmenidine phosphate)는 경구 활성, 선택적 I1 이미다졸린 수용체 작용제입니다.

  • GC14934 structure
    GC14934AGN 192403 hydrochloride
    CAS: 1021868-90-5
    Purity: >98.00%

    I1 imidazoline receptor

  • GC14958 structure
    GC14958RS 45041-190 hydrochloride
    CAS: 204274-74-8
    Purity: >98%

    Highly selective I2 imidazoline receptor ligand

  • GC15202 structure
    GC15202BU 226 hydrochloride
    CAS: 1186195-56-1
    Purity: >98%

    BU 226 염산염은 I2의 경우 Ki가 1.4nM이고 I1의 경우 IC50이 534.5nM인 선택적 이미다졸린 2(I2) 수용체 리간드입니다.

  • GC15384 structure
    GC15384Harmane
    CAS: 486-84-0
    Purity: >99.50%

    BCA(β-Carboline alkaloid)인 Harmane은 심한 떨림과 정신과적 증상을 유발하는 강력한 신경독입니다.

  • GC15700 structure
    GC15700BU 224 hydrochloride
    CAS: 205437-64-5
    Purity: >98.00%

    BU 224 염산염은 2.1nM의 Ki를 갖는 선택적 고친화성 이미다졸린 I2 수용체 리간드입니다.

  • GC16831 structure
    GC16831Agmatine sulfate
    CAS: 2482-00-0
    Purity: >98.00%

    Agmatine sulfate는 신경 전달 물질 시스템, 이온 채널 및 산화 질소 합성과 같은 여러 분자 표적에서 조절 작용을 발휘합니다.

  • GC31094 structure
    GC31094CR4056
    CAS: 1004997-71-0
    Purity: >98%
  • GC38192 structure
    GC38192Idazoxan hydrochloride
    CAS: 79944-56-2
    Purity: >98%
  • GC60325 structure
    GC60325Rilmenidine
    CAS: 54187-04-1
    Purity: >98%

    혁신적인 항고혈압제인 Rilmenidine은 경구 활성, 선택적 I1 이미다졸린 수용체 작용제입니다.

  • GC63754 structure
    GC63754Harmane-d1
    Purity: >95.00%

    Harmane-d1은 Harmane으로 표시된 중수소입니다.

  • GC69206 structure
    GC69206Harmane-d
    Purity: >98.00%

    Harmane-d는 Harmane의 데우테르화 물질입니다. Harmane은 β-카린 알칼로이드(BCA) 중 하나로, 신경 독소로 작용하여 심각한 운동 곤란과 정신 질환 증상을 유발합니다. Harmane은 I1 이미다졸린 수용체 (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM)에 대해 선택적으로 작용하며, α2-아드레날린 수용체(IC50=18 μM)에 비해 1000배 높은 효능을 보입니다. 또한 Harmane은 MAO A/B에 대해 효과적이고 선택적인 단일 아미노산 산화효소 억제제입니다(MAO A/B의 IC50 값 각각 0.5μM 및 5μM).

  • GC74240 structure
    GC74240Allantoin-13C2,15N4
    CAS: 1219402-51-3
    Purity: >99.00%

    Allantoin-13C2,15N4 는 13C와 15N으로 표시된 요소수이다.

  • GN10492 structure
    GN10492Allantoin
    CAS: 97-59-6
    Purity: >99.50%