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IR 783

Catalog No.: GC48378Purity:>95.00%
COASDSData Sheet
IR 783은 여기/방출 최대값이 각각 633/780nm인 근적외선(NIR) 헵타메틴 시아닌 형광 프로브이다.

제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에 사용할 수 없으며 환자에게 판매하지 않습니다.

IR 783
Cas No.: 115970-66-6
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$12.00
1
10mgIn Stock
$11.00
1
50mgIn Stock
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100mgIn Stock
$34.00
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250mgIn Stock
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500mgIn Stock
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Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

인용 문헌 (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

제품 설명 (Description)

IR 783은 여기/방출 최대값이 각각 633/780nm인 근적외선(NIR) 헵타메틴 시아닌 형광 프로브이다. IR 783은 항암제와 병용해서 표적성 및 치료 효능을 향상시키기 위해 사용할 수 있다[2]. IR 783은 일반적으로 세포 이미징 및 약물 전달 관련 연구에 사용된다[3][4][5].

체외 실험에서 IR 783(0-160µM; 0-72시간)으로 MDA-MB-231 및 MCF-7 유방암 세포를 처리한 결과는 용량 및 시간 의존적으로 세포 증식 및 이동을 억제하고 미토콘드리아 분열을 촉진하고 필로포디아 형성을 감소시켰다[6].

체내 실험에서 IR 783(20mg/kg/일; 정맥 주사; 4주)은 MDA-MB-231 이종 이식 쥐 모델에서 종양 성장을 현저하게 억제하고 Drp1의 미토콘드리아 이동을 증가시키고 미토콘드리아 세포 사멸 경로를 활성화하였다[7].

References:
[1] Yuan J, Yi X, Yan F, et al. Nearinfrared fluorescence imaging of prostate cancer using heptamethine carbocyanine dyes. Mol Med Rep. 2015;11(2):821-828.
[2] Huang QJ, Liao GC, Zhuang XR, et al. Ras inhibitor farnesylthiosalicylic acid conjugated with IR783 dye exhibits improved tumor-targeting and altered anti-breast cancer mechanisms in mice. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(7):1843-1856.
[3] Yang X, Shao C, Wang R, et al. Optical imaging of kidney cancer with novel near infrared heptamethine carbocyanine fluorescent dyes. J Urol. 2013;189(2):702-710.
[4] De Los Reyes-Berbel E, Salto-Gonzalez R, Ortega-Muñoz M, et al. PEI-NIR Heptamethine Cyanine Nanotheranostics for Tumor Targeted Gene Delivery. Bioconjug Chem. 2018;29(8):2561-2575.
[5] Yang X, Shi C, Tong R, et al. Near IR heptamethine cyanine dye-mediated cancer imaging. Clin Cancer Res. 2010;16(10):2833-2844.
[6] Li P, Liu Y, Liu W, et al. IR-783 inhibits breast cancer cell proliferation and migration by inducing mitochondrial fission. Int J Oncol. 2019;55(2):415-424.
[7] Tang Q, Liu W, Zhang Q, et al. Dynamin-related protein 1-mediated mitochondrial fission contributes to IR-783-induced apoptosis in human breast cancer cells. J Cell Mol Med. 2018;22(9):4474-4485.

실험 프로토콜 (Protocol)

세포 실험 [1]:

세포 라인

MDA-MB-231 및 MCF-7 유방암 세포

제조 방법

인간 유방암 세포 라인 MDA-MB-231 및 MCF-7은 10% 태아 소 혈청(FBS)이 함유된 둘베코 변형 이글 배지(DMEM)에서 배양되었습니다. 세포는 37°C, 5% CO₂ 조건에서 배양되었고 2일마다 0.25% 트립신으로 소화되었습니다. 세포(2×10⁴개/웰)를 96웰 판에 접종해서 부착시켰습니다. 37°C, 5% CO₂ 배양기에서 다양한 농도의 IR 783(0, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 140 및 160µM)으로 24시간 처리하거나 80µM IR 783으로 다양한 시간 간격(0, 3, 6, 12, 24, 36, 48 및 72시간) 동안 처리하였습니다. 세포 증식은 MTT 분석법으로 측정되었습니다. 세포 주기 분석은 유세포 분석술로 수행되었습니다. MDA-MB-231 세포의 이동 능력은 상처 치유 분석법으로 평가되었습니다. 미토콘드리아 형태는 Tecnai 10 투과 전자 현미경으로 연구되었습니다.

반응 조건

0-160µM; 0-72 시간 동안

응용 분야

IR 783으로 MDA-MB-231 및 MCF-7 유방암 세포를 처리한 결과는 용량 및 시간 의존적 으로 세포 증식 및 이동을 억제하고 미토콘드리아 분열을 촉진하고 필로포디아 형성을 감소시켰습니다.

동물 실험 [2]:

동물 모형

암컷 누드 쥐

제조 방법

본 실험에는 5주령 암컷 누드 쥐를 사용하였습니다. MDA-MB-231 세포를 Matrigel(1:1)과 혼합해서 누드 쥐 오른쪽 뒷다리에 피하 주사하였습니다. 쥐를 2그룹(n=5)으로 무작위 배정하였습니다. 종양 접종 7일 후부터 매일 정맥 주사로 IR 783(20mg/kg) 또는 동등 부피의 용매를 투여하였습니다. 매주 종양 성장 및 쥐 체중을 측정하고 종양 부피는 (길이×너비²)/2 공식으로 계산하였습니다. 4주간 치료 후 쥐는 경추 탈구로 안락사되었고 종양 조직을 채취해서 4% 파라포름알데히드에 고정하거나 -80°C에서 동결 보관하였습니다. 조직학적, 면역조직화학적 및 면역형광 분석을 수행하였습니다. TdT 매개 dUTP 닉 종단 표기(TUNEL) 분석을 사용해서 조직 시료의 사멸 세포를 검출하였습니다. 각 그룹의 종양 조직을 용해시킨 후 단백질 자극법을 실시하였습니다.

제형

20mg/kg/일; 정맥 주사; 4 주 동안

응용 분야

IR 783은 MDA-MB-231 이종이식 쥐 모델에서 종양 성장을 현저하게 억제하고 Drp1의 미토콘드리아 이동을 증가시키고 미토콘드리아 세포 사멸 경로를 활성화했습니다.

References:
[1] Li P, Liu Y, Liu W, et al. IR-783 inhibits breast cancer cell proliferation and migration by inducing mitochondrial fission. Int J Oncol. 2019;55(2):415-424.
[2] Tang Q, Liu W, Zhang Q, et al. Dynamin-related protein 1-mediated mitochondrial fission contributes to IR-783-induced apoptosis in human breast cancer cells. J Cell Mol Med. 2018;22(9):4474-4485.

제품 문서 (Product Documents)

Purity:>95.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

화학적 특성 (Chemical Properties)

CAS 번호
115970-66-6
SMILES
ClC1=C(CCC/C1=C\C=C2C(C)(C)C3=CC=CC=C3N\2CCCCS([O-])(=O)=O)/C=C/C4=[N+](CCCCS([O-])(=O)=O)C5=CC=CC=C5C4(C)C.[Na+]
분자식
C38H46ClN2O6S2•Na
분자량
749.4
용해도
DMF: 1 mg/ml,DMSO: 1 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml,PBS (pH 7.2): 1 mg/ml
보관
Store at -20°C
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.

계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도

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