인용 문헌 (Citations)
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JY-2는 IC50이 22μM인 중등도로 선택적인 FoxO1 저해제이고 JY-2는 FoxO3a와 FoxO4에 대해서도 중등도의 저해 효과가 있다. JY-2(0.5mM; 24시간)은 HepG2 세포에서 글리코겐생에 관여하는 두 가지 주요 효소인 glucose-6-phosphatase (G6Pase)와 인산에놀 피루브산 카르복실라제(PEPCK)의 팔미트산(PA) 자극에 따른 mRNA 발현을 감소시켰다[1]. FoxO3 저해제 JY-2는 FoxO3/SLC7A11/GPX4 신호 경로를 통해 제니스타인에 의해 유도된 세포철사멸을 길항할 수 있다[2].
JY-2(50, 100, 200mg/kg; p.o; 3회)는 고지방 식이 유도된 비만 및 당뇨병(DIO) 쥐 모델에서 포도당 내성 향상과 함께 포도당이 이생 작용을 하는 유전자 발현의 mRNA를 감소시켰다[1].
References:
[1]. Choi HE, Kim Y, et,al. Novel FoxO1 inhibitor, JY-2, ameliorates palmitic acid-induced lipotoxicity and gluconeogenesis in a murine model. Eur J Pharmacol. 2021 May 15;899:174011. doi: 10.1016/j.ejphar.2021.174011. Epub 2021 Mar 9. PMID: 33705803.
[2]. Liu L, Qiu Y, et,al. Genistein Induces Ferroptosis in Colorectal Cancer Cells via FoxO3/SLC7A11/GPX4 Signaling Pathway. J Cancer. 2024 Nov 4;15(20):6741-6753. doi: 10.7150/jca.95775. PMID: 39668836; PMCID: PMC11632993.
실험 프로토콜 (Protocol)
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | HepG2 세포 |
제조 방법 | 세포는 1% 페니실린/마이신의과 10% FBS이 보충된 DMEM에서 배양되었고 37℃에서 5% CO2의 습윤된 대기 중에서 유지되었습니다. 처리 전 세포는 배양병에서 최소 24시간 동안 배양되었습니다. 일괄 처리된 세포는 24웰 판에 2×10⁵개의 세포/웰의 밀도로 시드되었고 다양한 농도(10, 50 또는 100μM)의 JY-2와 1시간 동안 공막되었고PA(0.5mM)로 표시된 시간 동안 처리되었습니다. |
반응 조건 | 0.5mM; 24시간 동안 |
응용 분야 | JY-2는 HepG2 세포에서 PA-induced lipotoxicity 를 줄입니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | C57BL/6J 쥐 |
제조 방법 | JY-2(50, 100, 200mg/kg)는 쥐에게 2일 동안 세 번 경구 투여되었고(첫날 오전 9시, 오후 7시, 다음날 오전 9시) 밤새 금식 후 피루브산 내성 도전이 실시되었습니다. |
제형 | 50, 100, 200mg/kg; p.o; 3 번 |
응용 분야 | JY-2는 체내 실험에서 포도당 불내증을 개선합니다. |
References: | |
제품 문서 (Product Documents)
화학적 특성 (Chemical Properties)
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도
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